汤旭山
- 作品数：29 被引量：103H指数：6
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆医科大学科研创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 新疆女性乳腺癌患者临床表现与病理特点分析被引量：1
- 2011年
- 目的分析新疆女性乳腺癌患者的TNM分期、ER、PR和C-erbB-2特点,为新疆乳腺癌的综合治疗提供参照。方法收集我院2006年1月～2007年1月行手术治疗的Ⅰ～Ⅲ期女性乳腺癌患者资料,其中汉族394例,维吾尔族80例,按患者TNM分期、ER、PR和C-erbB-2的表达状况等资料进行比较分析。结果与汉族乳腺癌患者相比,维吾尔族患者的肿瘤TNM分期以Ⅱ、Ⅲ期常见,ER、PR阳性表达者所占的比重小,C-erbB-2阳性表达者所占的比重大,Ⅰ期维、汉族间PR阳性表达率有明显差异,在ER、PR阳性表达者中,C-erbB-2阳性表达者较少。结论维吾尔族女性乳腺癌患者的预后指标提示较汉族差。
- 汤旭山许春蕾唐勇
- 关键词：乳腺癌病理学人种群
- 维吾尔族与汉族女性乳腺癌患者预后指标分析
- 目的：比较维吾尔族和汉族女性乳腺癌患者的临床、病理、生物学特点，为优化维吾尔族女性乳腺癌患者的综合治疗提供参考。
方法：收集新疆医科大学附属肿瘤医院2006年1月～2007年1月行手术治疗的Ⅰ～Ⅲ期女性乳腺癌患...
- 汤旭山
- 关键词：维吾尔族汉族乳腺癌预后指标
- 文献传递
- 不同病理组织亚型的肿瘤退化评估进展期胃癌新辅助化疗治疗结果
- 目的 通过比较不同病理组织亚型的肿瘤退化情况预测进展期胃癌新辅助化疗的疗效及预后。方法 选取2014 年2 月1 日至2016 年10 月1 日新疆医科大学附属肿瘤医院行新辅助化疗的130 例患者，根据不同Lauren ...
- 汤旭山毕桢干
- 关键词：进展期胃癌新辅助化疗
- 结肠癌术前血浆纤维蛋白原水平与临床病理特征的关系被引量：4
- 2014年
- 目的探讨结肠癌术前血浆纤维蛋白原与临床病理特征的关系。方法收集新疆医科大学附属肿瘤医院2005年6月至2008年6月收治的接受根治术治疗的255例结肠癌患者临床病理资料,对其术前纤维蛋白原水平与临床病理特征间的关系进行单因素分析,Logistic回归进行多因素分析。结果255例结肠癌患者的术前纤维蛋白原为(3.17±0.88)g/L,单因素分析显示年龄、吸烟、肿瘤大小、肿瘤位置、TNM分期、m GPS(modify glasgow prognostic)评分、白细胞计数、NLR(neutrophil/lymphocyte ratio)、PLR(platelet/lymphocyte ratio)及CEA均与纤维蛋白原有相关性,差异具有统计学意义(P<0.05);而民族、BMI、分级、大体类型、神经/淋巴管浸润、AFP均与纤维蛋白原无相关性(P>0.05)。多因素分析显示白细胞计数(RR=4.08,95.0%CI:2.07~8.04,P=0.00)和PLR(RR=1.79,95.0%CI:1.02~3.14,P=0.04)与纤维蛋白原具有相关性,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论年龄、吸烟、肿瘤大小、肿瘤位置、TNM分期、m GPS评分、白细胞计数、NLR、PLR及CEA与纤维蛋白原均具有相关性,白细胞计数与PLR可能成为影响纤维蛋白原的独立危险因素;这一发现为降低血清纤维蛋白原以纠正高凝状态、降低炎性微环境提供理论基础。
- 韩晓娜孙振强唐勇王海江曲颜丽汤旭山
- 关键词：纤维蛋白原结肠癌临床病理特征
- TF方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效观察被引量：2
- 2013年
- 目的比较TF方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法选择新疆医科大学附属肿瘤医院消化内科收住的54例经病理确诊的晚期胃癌患者,A组采用TF化疗,B组采用FOLFOX6方案,对两组的近期疗效、生活质量改善情况、总生存期、无疾病进展时间、不良反应进行比较。结果 A组有效率为46.40%,无疾病进展时间为5.5个月,中位生存时间为8.0个月;B组有效率为46.20%,无疾病进展时间为5.5个月,中位生存时间为8.5个月,两组差异均无计学意义。A组和B组的生活质量改善率分别为64.3%和30.80%,差异有统计学意义;两组不良反应均表现为消化道反应及骨髓抑制方面,其中以恶心、呕吐最常见,其次白细胞下降及贫血。结论 TF方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌近期疗效均较好,在不良反应以及生活质量改善情况方面,TF方案均优于FOLFOX6方案,具有更好的耐受性。
- 汤旭山彭媛媛唐勇
- 关键词：晚期胃癌化学治疗
- 亚洲人群晚期结直肠癌UGT1A1基因多态性与伊立替康相关毒性Meta分析被引量：6
- 2015年
- 目的伊立替康（CPT-11）联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（5-FU/LV）治疗转移性结直肠癌疗效优于5-FU／LV，但CPT-11的毒副作用不可预测。尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A1（uridine diphosphate glucuronide transferase 1A1,UGT1A1）是参与CPT11在人体内失活代谢最重要的酶，其酶活性受到UGT1A1基因多态性的调控。亚洲人群晚期结直肠癌UGT1A1＊28和UGT1A1＊6基因多态性与CPT11相关毒性存在关系，但结论并不一致。本研究采用Meta分析的方法研究亚洲人群晚期结直肠癌UGT1A1＊28基因多态性和UGT1A1＊6基因多态性与CPT-11相关毒性之间的关系。方法检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国生物文献数据库、重庆维普数据库、中国期刊全文数据库和万方数据库中2014-12之前发表的相关文献，以CPT11、UGT1A1、多态性和结直肠癌为检索词，按纳入标准，选择相关的文献，提取数据后，采用RevMan 5．2及R软件计算合并的OR值及其95％CI，并对其发表偏倚进行评价。结果共纳入10篇文献，在亚洲人群晚期结直肠癌中，UGT1A1＊28／＊28（OR=3．58，95％CI为1．91～6．71，P〈0．001）和UGT1A1＊1/＊28（OR=1．82，95％CI为1．30～2．54，P=0．0004）较UGT1A1＊1／＊1发生3～4级中性粒细胞减少的风险增加；UGT1A1＊28／＊28（OR=5．51，95％CI为2．82～10．75，P〈0．001）和UGT1A1＊1／＊28（OR-1．83，95％CI为1.22～2．76，P=0．004）较UGT1A1＊1/＊1发生3～4级腹泻的风险增加；UGT1A1A/A较UGT1A1G/G发生3～4级中性粒细胞减少的风险增加，OR=2．4l，95％CI为1．28～4．55，P=0．007；UGT1A1G/A较UGT1A1G／G不会增加3～4级中性粒细胞减少的风险，OR=1．32，95％CI为0．96～1．83，P=0．09；UGT1A1A／A（OR=4．40，95％CI为2．12～9．12，P〈0．001）和UGT1A1G／A（OR-1．89，95％CI为1．26～2．84，P=0．002）较UGT1A1G/G发生3～4级腹泻的风险增加。结论在亚洲人群晚期结直肠�
- 侯慧轩曲彦丽汤旭山唐勇
- 关键词：结直肠癌多态性伊立替康META分析
- 胃癌患者MTHFR C677T基因多态性与SOX化疗方案的疗效及关联性研究被引量：2
- 2020年
- 目的亚甲基四氢叶酸还原酶基因(methylenetetrahydrofolate reductase,MTFHR)的基因多态性影响肿瘤的易感性,MTHFRC677T多态性与恶性肿瘤5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗的预后存在关联性。本研究探讨MTHFR C677T的基因多态性对胃癌根治术后联合奥沙利铂+替吉奥(SOX)方案化疗患者预后的关系以及疗效的影响。方法选取2012-01-01-2016-12-31新疆医科大学附属肿瘤医院就诊并经病理确诊的胃癌患者85例。根据C677T基因多态性将患者分为CC组和CT/TT组,分析2组患者的性别、年龄、TNM分期、淋巴结转移情况、分化情况及生存资料。采用生存分析比较不同MTHFRC677T基因型患者基于SOX方案化疗后复发及生存情况。结果85例胃癌患者中CC基因型为22.35%(19/85),CT基因型为51.77%(44/85),TT基因型为25.88%(22/85)。符合Hardy-Weinberg平衡定律,χ^2=0.09,P>0.05。CC基因型患者中位无复发生存期(recurrence free survival,RFS)为21.33个月,CT或TT基因型患者中位RFS为28.77个月,χ^2=4.58,P=0.03。CC基因型患者中位总生存期(overall survival,OS)为27.57个月,CT或TT基因型患者中位OS为42.53个月,χ^2=5.52,P=0.02。Cox比例风险回归模型显示,MTFHR基因型CC(OR=1.263,95%CI为1.105~1.444)和淋巴结转移(OR=1.560,95%CI为1.285~1.894)是影响患者RFS的独立危险因素;MTFHR基因型CC(OR=1.496,95%CI为1.134~1.975)和淋巴结转移(OR=2.265,95%CI为1.196~4.289)是影响患者OS的独立危险因素。结论MTHFRC677T基因多态性影响胃癌根治术后联合SOX化疗患者的预后,基因型CC是其复发与死亡的独立危险因素。
- 汤旭山张建清许春蕾张倩李娜
- 关键词：MTHFRC677T基因多态性
- ERCC1基因多态性与晚期胃癌患者奥沙利铂化疗疗效的相关性研究被引量：7
- 2020年
- 目的:探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)基因多态性与与晚期胃癌患者奥沙利铂化疗疗效的相关性。方法:采用前瞻性的研究方法,选取采用奥沙利铂联合替吉奥方案(SOX)化疗的晚期胃癌患者60例,提取外周血DNA,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测ERCC1118C/T位点基因型,分析ERCC1基因多态性与SOX方案化疗的有效率及无进展生存期的关系。结果:60例胃癌患者的ERCC1118C/T位点存在3种等位基因型,其基因频率分别为C/C 32例(53.3%),C/T 24例(40.0%),T/T 4例(6.7%),其中C/C型患者化疗有效率(40.6%)较C/T+T/T型患者有效率稍高(35.7%),C/C型患者的平均无进展生存期(PFS)为8.49个月,C/T+T/T型平均PFS为10.44个月,但不同基因型之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ERCCl 118C/T基因多态性与SOX方案化疗的疗效无关。
- 张倩汤旭山朱雅婷周湘龙
- 关键词：切除修复交叉互补基因1基因多态性胃癌奥沙利铂疗效
- MIF通过调节急性幽门螺杆菌感染介导的炎症反应、自噬和凋亡促进胃癌细胞增殖及细胞周期进展被引量：2
- 2023年
- 目的:探究巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)在幽门螺杆菌(Hp)感染的胃癌细胞中的表达及MIF对Hp感染的胃癌细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法:体外培养胃癌细胞系AGS,Western blot检测随Hp感染时间的延长,AGS细胞中MIF蛋白表达变化;siRNA干扰与脂质体瞬时转染技术靶向沉默胃癌细胞中MIF表达,RT-PCR与Western blot检测si-MIF转染效率;Hp感染转染后的胃癌细胞,并将其分为:si-NC组、si-MIF组、Hp+si-NC组、Hp+si-MIF组,MTT检测各组胃癌细胞增殖活力,Annexin V-FITC/PI双染色联合流式细胞术检测各组细胞凋亡率,DCFH-DA法检测各组细胞中活性氧(ROS)含量,JC-1染色观察各组细胞线粒体膜电位水平,Western blot检测各组细胞线粒体自噬信号通路PINK1/Parkin中蛋白PINK1、Parkin和自噬标志蛋白LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、p62表达,免疫荧光检测各组胃癌细胞中自噬蛋白LC3B与线粒体特征蛋白Mito Tracker的共定位水平。结果:胃癌细胞中MIF蛋白水平随Hp刺激时间延长而逐渐升高,且与0 h相比,Hp感染12 h时MIF升高最为显著(P<0.05);与转染si-NC相比,si-MIF能显著下调胃癌细胞中MIF mRNA与蛋白表达(P<0.05);与si-NC组相比,Hp+si-NC组和Hp+si-MIF组胃癌细胞增殖能力与凋亡率均显著升高(P<0.05),si-MIF组增殖能力明显降低(P<0.05),但凋亡率无明显变化(P>0.05),而Hp+si-MIF组增殖能力较Hp+si-NC组显著降低(P<0.05),但凋亡率明显升高(P<0.05);DCFH-DA与JC-1染色检测结果显示,与si-NC组相比,Hp+si-NC组与Hp+si-MIF组ROS显著增加,线粒体膜电位明显降低(P<0.05),si-MIF组无明显变化(P>0.05),Hp+si-MIF组ROS水平与线粒体膜电位水平变化趋势较Hp+si-NC组更为明显(P<0.05)。Western blot与免疫荧光染色检测结果显示,与si-NC组相比,Hp+si-NC与Hp+si-MIF组的LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、PINK1、Parkin蛋白表达及与LC3B共定位的线粒体数均显著升高(P<0.05),p62蛋白表达明显降低(P<0.05),si-MIF组均无明显变化(P>0.05);与Hp+si-NC组相比,
- 李娜王培红李俊杰汤旭山
- 关键词：幽门螺杆菌胃癌
- 微小RNAlet-7a及其靶基因K-ras多态性与局部晚期食管鳞癌放化疗疗效的相关性研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨微小RNA let-7a及其靶基因K-ras多态性与食管鳞癌患者放化疗疗效的关系。方法收集局部晚期食管鳞癌患者(病例组,92例)和正常体检者(正常组,92例)血液标本。进行微小RNA let-7a rs10877887位点、rs13293512位点及靶基因K-ras rs712位点单核苷酸多态性检测。分析两组间各位点多态性的分型与分布特点及与放化疗疗效、预后及中位PFS的相关性,并运用荧光素酶报告基因实验K-ras是否为微小RNA let-7 a的直接靶基因。结果放化疗疗效与食管鳞癌分期及有无淋巴结转移有关(P<0.05)。两组基因多态性分析显示,rs10877887位点多态性无明显差异(P>0.05),rs13293512携带CC基因型的个体以及非TT基因型的个体食管鳞癌的发病风险增加(P<0.05),rs712位点携带TT基因型和非GG基因型的个体食管鳞癌的发病风险明显增加(P<0.05)。同时荧光索酶报告实验证明K-ras是微小RNA let-7a的直接靶基因。预后分析发现,rs10877887位点对疗效和预后无影响(P>0.05);rs13293512携带CC基因型的个体,rs712位点携带TT基因型和非GG基因型的个体,有效率明显降低,中位PFS生存时间明显减少(P<0.05)。COX回归分析,显示淋巴有效治疗转移、临床分期Ⅳ期、rs13293512位点CC基因型、rs712位点TT基因型是食管鳞癌预后的独立危险因素。结论rs13293512位点CC基因型与rs712位点TT基因型增加局部晚期食管鳞癌术后放化疗抵抗性和患病风险,降低放化疗有效疗效和中位PFS生存时间。在放化疗前对患者进行基因型检测,在一定程度上可以预测患者对放化疗的敏感性。
- 张建清汤旭山杨媚白鸽马晓丽张莉
- 关键词：微小RNAK-RAS食管鳞癌放化疗靶基因
