唐勇
- 作品数：101 被引量：394H指数：10
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆医科大学科研创新基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 新疆地区食管鳞状细胞癌患者c-Met基因的表达及其意义被引量：1
- 2015年
- 目的分析c-Met基因在新疆地区食管鳞状细胞癌(ESCC)患者癌组织及癌旁组织中的表达水平,探讨其与临床病理参数间的关系。方法用半定量RT-PCR法检测60例ESCC患者(汉族和哈萨克族各30例)癌组织及癌旁组织中c-Met mRNA的表达水平,并分析c-Met mRNA与临床病理参数间的相关性。结果 ESCC患者c-Met mRNA的表达率在癌组织与癌旁组织中差异无统计学意义(48.33%vs 35.00%,χ2=2.194,P=0.139);但c-Met/GADPH比值差异有统计学意义(0.54±0.12 vs0.43±0.09,t=5.789,P=0.007)。不同民族、性别、年龄、肿瘤大小、部位和分化程度的ESCC患者癌组织中c-Met mRNA的表达水平差异无统计学意义(P均>0.05),不同肿瘤浸润深度和临床病理分期及发生淋巴结转移的ESCC患者癌组织中c-Met mRNA的表达水平差异有统计学意义(P均<0.05),且呈正相关(r分别为0.827,0.695,0.746,P均<0.05)。结论新疆地区ESCC患者c-Met基因的表达水平在癌组织升高,且与肿瘤浸润深度、临床病理分期及淋巴结转移有关。
- 马兰英王华唐勇
- 关键词：食管鳞状细胞癌C-MET基因临床病理参数
- PD98059联合紫杉醇对人胃印戒细胞癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨丝裂原激活蛋白激酶激酶/细胞外信号调节激酶(MEK/ERK)通路特异性抑制剂PD98059联合紫杉醇对人胃印戒细胞癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:以人胃印戒细胞癌KATOⅢ细胞为对象,采用CCK-8法检测紫杉醇、PD98059以及两药联合作用48 h后的细胞增殖情况,并计算增殖抑制率;采用流式细胞术、Western blotting、Transwell法分别检测紫杉醇、PD98059以及两药联合作用48 h或24 h后的细胞凋亡、凋亡相关蛋白[分裂型胱天蛋白酶3(Cleaved-caspase-3)]表达和细胞迁移情况。结果:经紫杉醇(1μg/mL)、PD98059(5、20、40μmol/L)以及两药(1μg/mL+5、20、40μmol/L)联合作用后,各给药组细胞的增殖抑制率均显著升高,且联用组显著高于紫杉醇、PD98059同剂量单用组(P<0.05)。经紫杉醇(1μg/mL)、PD98059(40μmol/L)以及两药(1μg/mL+40μmol/L)联合作用后,紫杉醇组和两药联用组细胞的早期、晚期凋亡率以及Cleave-caspased-3蛋白的表达量均显著升高,且联用组显著高于紫杉醇、PD98059单用组(P<0.05);各给药组的细胞迁移数均显著减少,且联用组显著少于紫杉醇、PD98059单用组(P<0.05)。结论:紫杉醇、PD98059均可抑制人胃印戒细胞癌KATOⅢ细胞的增殖和迁移,且紫杉醇还可促进该细胞的凋亡及凋亡相关蛋白的表达,上述作用可能与抑制MEK/ERK通路有关。两药联用的效果优于紫杉醇或PD98059单用。
- 赛福丁·柯尤木布力布·吉力斯汉马兰英李娜阿布拉江·塔依尔刘翠云舍玲唐勇
- 关键词：紫杉醇PD98059凋亡凋亡相关蛋白
- 结肠癌术前血浆纤维蛋白原水平与临床病理特征的关系被引量：4
- 2014年
- 目的探讨结肠癌术前血浆纤维蛋白原与临床病理特征的关系。方法收集新疆医科大学附属肿瘤医院2005年6月至2008年6月收治的接受根治术治疗的255例结肠癌患者临床病理资料,对其术前纤维蛋白原水平与临床病理特征间的关系进行单因素分析,Logistic回归进行多因素分析。结果255例结肠癌患者的术前纤维蛋白原为(3.17±0.88)g/L,单因素分析显示年龄、吸烟、肿瘤大小、肿瘤位置、TNM分期、m GPS(modify glasgow prognostic)评分、白细胞计数、NLR(neutrophil/lymphocyte ratio)、PLR(platelet/lymphocyte ratio)及CEA均与纤维蛋白原有相关性,差异具有统计学意义(P<0.05);而民族、BMI、分级、大体类型、神经/淋巴管浸润、AFP均与纤维蛋白原无相关性(P>0.05)。多因素分析显示白细胞计数(RR=4.08,95.0%CI:2.07~8.04,P=0.00)和PLR(RR=1.79,95.0%CI:1.02~3.14,P=0.04)与纤维蛋白原具有相关性,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论年龄、吸烟、肿瘤大小、肿瘤位置、TNM分期、m GPS评分、白细胞计数、NLR、PLR及CEA与纤维蛋白原均具有相关性,白细胞计数与PLR可能成为影响纤维蛋白原的独立危险因素;这一发现为降低血清纤维蛋白原以纠正高凝状态、降低炎性微环境提供理论基础。
- 韩晓娜孙振强唐勇王海江曲颜丽汤旭山
- 关键词：纤维蛋白原结肠癌临床病理特征
- 替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的临床观察被引量：4
- 2013年
- 目的观察替吉奥(S-1)联合紫杉醇(TAX)一线治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应,评价其耐受性。方法 47例初治进展期胃癌患者接受S-1+TAX化疗,S-1剂量80mg/m2,分2次餐后口服,d1~d14;TAX剂量80mg/m2,d1、d8,静脉滴注;21d为1周期。2个周期评价疗效,每周期评价不良反应。结果 47例患者中RR为40.4%,DCR为76.6%。中位PFS为5.4个月,中位OS为16.4个月。主要不良反应是中性粒细胞减少、胃肠道反应。无4级非血液学不良反应发生,3级非血液学不良反应包括乏力(8.5%)、恶心(6.4%)、厌食(6.4%)、腹泻(6.4%)。神经毒性轻微。结论 S-1+TAX治疗进展期胃癌有较好的疗效,不良反应可以耐受,可推荐作为进展期胃癌的非铂化疗选择。需要临床进一步研究应用。
- 曲颜丽布力布唐勇
- 关键词：进展期胃癌紫杉醇
- miR-145在胃癌中的表达及其意义被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨微小RNA-145(miR-145)在胃癌中的表达及与临床病理特征和预后的关系.方法:收集62例胃癌患者肿瘤组织和配对癌旁组织标本,采用实时荧光定量-聚合酶链反应(q RT-PCR)方法检测miR-145的相对表达量,并分析其与临床病理资料和预后的关系.生存分析采用Kaplan-Meier法,并以Log-rank法比较组间差异,应用Cox模型进行多因素分析.结果:miR-145在胃癌组织中的表达水平显著低于配对癌旁组织(P<0.01).miR-145的表达水平与临床分期、浸润深度及淋巴结转移呈明显相关(P<0.05),与患者的年龄、性别、肿瘤大小、分化程度、民族均无明显相关(P>0.05).miR-145高表达者生存时间明显高于低表达组(P<0.05).多因素分析未显示单一的因素与患者的生存相关.结论:miR-145在胃癌组织中呈低表达,且与预后相关,可能参与了胃癌的发生、发展过程,可成为胃癌诊断及预后判断的指标.
- 窦越王薇唐勇
- 关键词：胃癌预后
- DOS、TOS及SOX方案用于胃癌新辅助化疗的疗效比较被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨DOS和TOS及SOX方案用于胃癌新辅助化疗的临床疗效,用来找寻胃癌新辅助化疗的优选方案。方法:选取2010年1月-2016年1月在我院行DOS和TOS及SOX方案新辅助化疗的胃癌患者135例。分别为:DOS组61例,TOS组40例,SOX组34例,各行1至4周期化疗,平均3周期,分析3种方案临床、病理分期降期率、手术切除率等情况。结果:DOS组手术切除率高于TOS组(55.7%vs 35.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。SOX组手切除率高于TOS组(52.9%vs 35.0%),但差异无统计学意义(P>0.05),DOS组手术切除率略高于SOX组(55.7%vs 52.9%),差异无统计学意义。TOS降期率高于DOS,SOX(71.4%vs 64.7%vs 66.7%),差异无统计学意义。结论:DOS与其他两方案相比,具有更高的手术切除率,但SOX方案用于老年患者新辅助化疗中具有优势。
- 赛福丁·柯尤木努热古·阿热甫布力布·吉力斯汉唐勇
- 关键词：进展期胃癌新辅助化疗
- 吉非替尼与厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析被引量：5
- 2010年
- 目的观察靶向药物吉非替尼与厄罗替尼治疗中晚期(ⅢB/Ⅳ期)非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法将58例中晚期非小细胞肺癌患者分成吉非替尼方案组(A组,33例)和厄罗替尼方案组(B组,25例),分别口服吉非替尼(250mg)和厄罗替尼(150mg),1次/日。结果A组有效率27.3%,疾病控制率为45.5%,B组有效率44.0%,疾病控制率为60.0%,两者差异无统计学意义(P>0.05);无疾病进展时间:A组4.5月,B组5.0月;中位生存期:A组9.0月,B组8.0月,以上差异均无统计学意义(P>0.05);两者毒副反应为皮疹与腹泻,其中A组为57.3%、18.2%,B组为64.0%、12.0%,两者无明显统计学差异(P>0.05)。结论吉非替尼与厄罗替尼治疗中晚期非小细胞肺癌的有效率差别不大,对于晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效与安全性。
- 王治华唐勇曲彦丽单利赛福丁
- Hippo通路靶向Ascl2调节结直肠肿瘤转移分子机制被引量：2
- 2019年
- 目的探讨Hippo通路调节结直肠肿瘤转移的分子机制。方法下载TCGA数据库中276例结直肠癌患者的临床资料及YAP1、TAZ和Ascl2的表达值,分析三者在结直肠癌组织、对应癌旁组织、不同M分期、T分期的结直肠癌组织的表达模式,以及患者总生存率(overall survival,OS)和无病生存率(disease-free survival,DFS)。构建Hippo通路激活因子MST1和MST2的过表达载体,转染SW480细胞,采用免疫印迹(Western blot)和实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,QPCR)检测Hippo通路靶基因YAP1和TAZ,以及上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关因子Ascl2、E-cadherin、N-cadherin的表达,荧光素酶报告系统检测Ascl2启动子的转录活性。采用Transwell方法检测过表达MST1/2的SW480的迁移和侵袭能力。结果YAP1、TAZ和Ascl2三者在结直肠癌中的表达明显高于癌旁组织,且表达水平随着肿瘤的远处转移和浸润程度增强而增加。高表达YAP1、TAZ和Ascl2的结直肠癌患者的5年OS和DFS明显低于低表达患者。过表达Hippo通路激酶MST1和MST2导致YAP1/TAZ磷酸化增加,非磷酸化YAP1/TAZ表达减少,抑制EMT相关因子Ascl2、N-cadherin表达,增加E-cadherin表达。Transwell实验证实过表达MST1/2抑制结肠癌细胞的迁移和侵袭能力。荧光素酶报告系统结果发现过表达MST1/2抑制Ascl2启动子的转录活性,表明Ascl2的转录调控受到Hippo通路的抑制。结论Ascl2是Hippo通路的下游靶基因,激活Hippo通路能够抑制结直肠癌的EMT过程,进一步阻碍肿瘤转移的发生,为结直肠癌转移的机制研究提供新的依据。
- 布力布·吉力斯汉尹哲王薇唐勇
- 关键词：结直肠肿瘤肿瘤转移
- 贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性被引量：2
- 2016年
- 目的:观察贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的疗效和安全性.方法:回顾分析2012-01/2015-07在新疆肿瘤医院接受贝伐珠单抗联合化疗的mCRC患者71例,观察其临床疗效和贝伐珠单抗相关的不良反应.至少2个周期贝伐珠单抗治疗后评估疗效,每周期治疗后记录不良反应.结果:71例mCRC患者,客观缓解率(response rate,RR)为29.6%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为78.9%.一线治疗组RR为35.6%,DCR为88.9%.二线治疗组RR为19.2%,DCR为61.5%.一线治疗组中位无进展生存时间(median progress-free survival,mPFS)和中位总生存时间(median overall survival,mOS)分别为8.2 mo和20.9 mo.二线治疗组的mPFS和mOS分别为4.4 mo和14.7 mo.一线化疗后接受维持治疗与未接受维持治疗的mPFS分别为11.7 mo和7.7 mo(P<0.0001).与贝伐珠单抗治疗相关的不良反应主要为高血压、蛋白尿和出血等,绝大多数为1-2级.结论:本研究表明贝伐珠单抗联合化疗对mCRC患者是获益的,一线使用贝伐珠单抗联合化疗能带来更长生存,维持治疗可延缓病情进展.与贝伐珠单抗治疗相关的不良反应较轻,患者的耐受性较好.
- 曲颜丽赛福丁·克尤木唐勇
- 关键词：化疗转移性结直肠癌
- 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌126例被引量：2
- 2008年
- 目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法126例晚期NSCLC患者口服吉非替尼,至不可耐受时停药。结果总有效率为30.1%,疾病控制率为81.7%。有效患者的中位缓解时间为6.6个月,全组的中位肿瘤进展时间为4.9个月,中位总生存时间为9.8个月,1年生存率为38.2%。腺癌患者的有效率、生存时间及TTP均显著高于鳞癌患者,女性患者的有效率和生存时间优于男性患者。脑转移患者的有效率为50%。主要不良反应为皮疹和腹泻,多数较轻并可逆。结论吉非替尼治疗晚期NSCLC安全有效,易为患者接受。
- 唐勇曲彦丽单利
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌
