曲颜丽
- 作品数：39 被引量：135H指数：7
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金吴阶平医学基金新疆医科大学科研创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 贝伐单抗联合术前放化疗治疗局部进展期直肠癌的疗效及安全性研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨贝伐单抗联合术前放化疗治疗局部进展期直肠癌的可行性。方法选择我院2011年3月-2013年3月经病理确诊为ⅢA、ⅢB期直肠癌患者40例，其中实验组（A组，21例）给予贝伐单抗两周期及卡培他滨单药（放疗13）加放疗，对照组（B组，19例）给予卡培他滨单药（放疗Et）加放疗，两组均在新辅助治疗后4～8周行全直肠系膜切除术（totalmesorectalexcision，TME），术后常规给予4—6周期辅助化疗。主要研究终点为病理完全缓解（pCR）率、肿瘤降期、围手术期并发症及局部控制情况．次要终点为R0切除率、无病生存率（disease—freesurvival，DFS）及总生存率（overallsurvival，0S）。结果A组患者的T分期、N分期、总降期率明显高于B组，差异均有统计学意义（p=0．036、0．045、0．044）；而两组患者局部复发、pCR、RO切除率、围手术期并发症、2年DFS及0S差异无统计学意义。结论贝伐单抗联合术前放化疗治疗局部进展期直肠癌安全有效．显示出较好的肿瘤降期和可控的毒副作用且可能改善肿瘤的长期结局。
- 王海峰曲颜丽田含含张瑾熔伊斯刊达尔.阿布力米提
- 关键词：新辅助放化疗卡培他滨贝伐单抗直肠癌
- 胸段食管癌调强放疗与三维适形放疗及常规放疗的剂量学比较研究被引量：12
- 2010年
- 目的:应用三维治疗计划系统比较胸段食管癌调强放疗、三维适形放疗及常规放疗在靶区剂量及正常重要组织保护上的的优劣。方法:采用Cadplan6.4.7三维治疗计划系统对21例胸段食管癌患者分别进行常规、适形和调强放射治疗计划,计划的总剂量均设定为50Gy。用剂量体积直方图(DVH)比较靶区剂量和正常组织的受照射剂量的差异。结果:常规(RT)、适形(3DCRT)和调强(IMRT)放射治疗计划的95%体积GTV剂量分别为:(47.46±2.02)Gy、(48.12±0.78)Gy和(49.20±0.37)Gy,IMRT优于其他两种方法(P<0.01);3种放疗计划的95%体积PTV剂量分别为:(30.07±7.74)Gy、(45.44±1.35)Gy和(47.98±1.39)Gy、3DCRT和IMRT优于常规放疗(P<0.01);3种放疗计划的CI值分别为(0.38±0.18)、(0.75±0.14)和(0.96±0.07),其中IMRT计划的CI值最高。RT、3DCRT和IMRT计划的全肺V20分别为(21.63±6.26)%、(35.81±13.21)%和(32.95±10.93)%,3DCRT与IMRT与常规放疗相比总肺接受≥20Gy的照射体积增加了(P<0.05)。RT、3DCRT和IMRT计划的脊髓剂量及心脏剂量均在脊髓心脏耐受剂量范围以内。结论:三维适形放疗和调强放疗在靶区适形度和靶区剂量上均优于常规放疗,在正常组织剂量上与常规放疗相比无明显差异。调强放疗在靶区适形度优于三维适形放疗。
- 曲颜丽吕茵王巨武王义海张瑾熔
- 关键词：三维适形放疗调强放疗
- 结肠癌术前血浆纤维蛋白原水平与临床病理特征的关系被引量：4
- 2014年
- 目的探讨结肠癌术前血浆纤维蛋白原与临床病理特征的关系。方法收集新疆医科大学附属肿瘤医院2005年6月至2008年6月收治的接受根治术治疗的255例结肠癌患者临床病理资料,对其术前纤维蛋白原水平与临床病理特征间的关系进行单因素分析,Logistic回归进行多因素分析。结果255例结肠癌患者的术前纤维蛋白原为(3.17±0.88)g/L,单因素分析显示年龄、吸烟、肿瘤大小、肿瘤位置、TNM分期、m GPS(modify glasgow prognostic)评分、白细胞计数、NLR(neutrophil/lymphocyte ratio)、PLR(platelet/lymphocyte ratio)及CEA均与纤维蛋白原有相关性,差异具有统计学意义(P<0.05);而民族、BMI、分级、大体类型、神经/淋巴管浸润、AFP均与纤维蛋白原无相关性(P>0.05)。多因素分析显示白细胞计数(RR=4.08,95.0%CI:2.07~8.04,P=0.00)和PLR(RR=1.79,95.0%CI:1.02~3.14,P=0.04)与纤维蛋白原具有相关性,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论年龄、吸烟、肿瘤大小、肿瘤位置、TNM分期、m GPS评分、白细胞计数、NLR、PLR及CEA与纤维蛋白原均具有相关性,白细胞计数与PLR可能成为影响纤维蛋白原的独立危险因素;这一发现为降低血清纤维蛋白原以纠正高凝状态、降低炎性微环境提供理论基础。
- 韩晓娜孙振强唐勇王海江曲颜丽汤旭山
- 关键词：纤维蛋白原结肠癌临床病理特征
- 82例老年晚期非小细胞肺癌患者的生存分析
- 2009年
- 目的:比较老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者单药化疗和联合化疗的疗效、生存期及对化疗的耐受性,探讨老年晚期NSCLC患者的治疗方法。方法:回顾性分析2001年1月～2008年6月我院内科收治的年龄≥70岁的晚期NSCLC(Ⅲb-Ⅳ期)患者82例,单药化疗组有23例,联合化疗组有59例,比较两组的疗效、生存情况及对化疗的耐受性。结果:联合化疗组与单药化疗组相比有效率明显提高,分别为35.6%和13.0%(P=0.044);但两组疾病控制率(DCR)分别为74.6%和73.9%(P=0.951);中位生存时间(MST)分别为11.60个月和9.43月(P=0.104);1年生存率分别为47.0%和34.0%(P=0.129)。3～4度化疗副反应联合组高于单药组(P<0.05)。全组患者均未观察到化疗相关死亡。结论:对于体能较好的老年晚期NSCLC患者,可推荐单药化疗。含铂双药方案与单药方案相比,虽然有效率明显提高,但在生存期方面并无优势,且联合方案毒性大于单药。
- 曲颜丽周宁王海峰
- 关键词：老年非小细胞肺癌化学治疗毒性
- 老年进展期胃癌预后的影响因素分析被引量：9
- 2014年
- 目的：探讨老年进展期胃癌患者的预后及影响预后的因素。方法回顾性分析2010年1月至2012年12月174例≥70岁接受化疗的进展期胃癌患者的临床资料，生存分析采用Kaplan-Meier法，多因素分析采用Cox比例风险模型。结果174例患者一线化疗的有效率（RR）为31.5％（51／162），疾病控制率（DCR）为73.5％（119／162），中位生存期（OS）为11.4个月（95％ CI：10.4～12.4月），1年、2年生存率为39.0％和17.0％。两药方案的RR和中位OS高于单药方案（35.8％ vs．17.9％，P＝0.037；14.1个月和7.5个月，P＝0.010），两方案DCR的差异无统计学意义；化疗1～2个周期、3～4个周期、≥5个周期的中位OS分别为7.7个月、13.1个月和21.5个月（ P＜0.001）；仅接受一线化疗132例患者的中位OS为10.7个月，接受二线化疗42例患者的中位OS为16.7个月（ P＝0.006）。 Cox多因素分析显示，ECOG评分、转移个数、癌胚抗原、糖类抗原199、乳酸脱氢酶、化疗周期数和进展后是否接受二线化疗是影响预后的独立因素。结论多周期化疗和一线化疗进展后接受二线化疗可改善老年进展期胃癌患者的预后。
- 曲颜丽周宁唐勇
- 关键词：进展期胃癌老年预后
- 替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的临床观察被引量：4
- 2013年
- 目的观察替吉奥(S-1)联合紫杉醇(TAX)一线治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应,评价其耐受性。方法 47例初治进展期胃癌患者接受S-1+TAX化疗,S-1剂量80mg/m2,分2次餐后口服,d1~d14;TAX剂量80mg/m2,d1、d8,静脉滴注;21d为1周期。2个周期评价疗效,每周期评价不良反应。结果 47例患者中RR为40.4%,DCR为76.6%。中位PFS为5.4个月,中位OS为16.4个月。主要不良反应是中性粒细胞减少、胃肠道反应。无4级非血液学不良反应发生,3级非血液学不良反应包括乏力(8.5%)、恶心(6.4%)、厌食(6.4%)、腹泻(6.4%)。神经毒性轻微。结论 S-1+TAX治疗进展期胃癌有较好的疗效,不良反应可以耐受,可推荐作为进展期胃癌的非铂化疗选择。需要临床进一步研究应用。
- 曲颜丽布力布唐勇
- 关键词：进展期胃癌紫杉醇
- 贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性被引量：2
- 2016年
- 目的:观察贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的疗效和安全性.方法:回顾分析2012-01/2015-07在新疆肿瘤医院接受贝伐珠单抗联合化疗的mCRC患者71例,观察其临床疗效和贝伐珠单抗相关的不良反应.至少2个周期贝伐珠单抗治疗后评估疗效,每周期治疗后记录不良反应.结果:71例mCRC患者,客观缓解率(response rate,RR)为29.6%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为78.9%.一线治疗组RR为35.6%,DCR为88.9%.二线治疗组RR为19.2%,DCR为61.5%.一线治疗组中位无进展生存时间(median progress-free survival,mPFS)和中位总生存时间(median overall survival,mOS)分别为8.2 mo和20.9 mo.二线治疗组的mPFS和mOS分别为4.4 mo和14.7 mo.一线化疗后接受维持治疗与未接受维持治疗的mPFS分别为11.7 mo和7.7 mo(P<0.0001).与贝伐珠单抗治疗相关的不良反应主要为高血压、蛋白尿和出血等,绝大多数为1-2级.结论:本研究表明贝伐珠单抗联合化疗对mCRC患者是获益的,一线使用贝伐珠单抗联合化疗能带来更长生存,维持治疗可延缓病情进展.与贝伐珠单抗治疗相关的不良反应较轻,患者的耐受性较好.
- 曲颜丽赛福丁·克尤木唐勇
- 关键词：化疗转移性结直肠癌
- 贝伐单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的Meta分析
- 目的 评价贝伐单抗(BEV)联合化疗一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)的有效性和安全性.方法 通过The Cochrane Library、PubMed、EMBASE和中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库...
- 曲颜丽王海峰唐勇
- 树突细胞因子诱导的杀伤细胞治疗老年中晚期食道癌的效果及对外周血淋巴细胞亚群的影响被引量：7
- 2016年
- 目的探讨树突细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)治疗老年中晚期食道癌的效果及对外周血淋巴细胞亚群的影响。方法随机抽取该院收治的老年中晚期食道癌患者8例,分别采集患者外周血单个核细胞,在体外诱导产生DC细胞和CIK细胞,分3次回输给对应的患者,观察治疗效果,分别在第1次回输1 w前以及每次回输结束后1个月采集患者的外周血,用流式细胞仪检测患者淋巴细胞亚群的变化状况。结果经过治疗,有4例完全缓解,3例部分缓解,1例出现轻微体温升高;同时各患者外周血淋巴细胞亚群各指标均明显好转,以CD3+CD4+CD25+、Th1和Th2变化最为显著。结论采用DC-CIK细胞方法治疗老年中晚期食道癌效果显著,可有效改善患者免疫抑制状态,提高机体免疫效应,同时淋巴细胞亚群中各指标明显好转,无严重不良反应。
- 周宁曲颜丽唐勇
- 关键词：中晚期食道癌淋巴细胞亚群
- 免疫检查点抑制剂治疗晚期胃癌的研究进展
- 2023年
- 胃癌(gastric cancer, GC)是世界范围内癌症相关死亡原因第三位,其发病率及死亡率均位居全球恶性肿瘤的前五位。多数胃癌患者确诊时往往已进展至中晚期,缺乏有效的治疗手段,预后极差。尽管化疗和靶向治疗在内的内科治疗是目前晚期胃癌(advanced gastric cancer, AGC)的主要治疗手段,但因为胃癌的异质性,化疗和靶向治疗的疗效似乎已经达到平台期。近年来,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors, ICIs)治疗在部分恶性肿瘤的治疗中取得重大进展,在AGC中,ICIs的疗效也被多项大规模研究进一步证实。本综述探讨了不同ICIs在晚期胃癌中的临床研究进展及近期研究数据。
- 王静如张恩慧曲颜丽
- 关键词：胃癌晚期胃癌生物标志物
