郑旭
- 作品数：13 被引量：3H指数：1
- 供职机构：河北农业大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省科技支撑计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 转录因子AtMYB73参与拟南芥抗病、抗旱的功能研究
- 邢继红董金皋郑旭张靖司贺龙时翠平王凤茹贾娇赵斌樊锦涛蒋琛茜王冠宇刘宁臧金萍巩校东贾慧张利辉郝志敏曹志艳谷守芹韩建民闫淑娟董丽萍黄聪聪王敏等
- 该项目通过生物信息学方法，对AtMYB73基因的功能及其调控机制进行分析；发现了R2R3-MYB家族22亚族基因在结构和功能上具有冗余性和多样性。利用功能互补实验，明确了AtMYB73为拟南芥抗核盘菌的正调控因子，为拟南...
- 关键词：
- 关键词：拟南芥基因表达生物信息学方法
- 灰葡萄孢致病力增强突变体BCt98的突变基因分析被引量：1
- 2015年
- 为获得灰葡萄孢的致病相关基因并研究其基因功能,筛选灰葡萄孢的T-DNA插入突变体库,获得了一株致病力增强的突变体BCt98。利用PCR和Southern Blotting技术,对突变体BCt98进行鉴定。利用TAIL-PCR技术结合生物信息学方法,确定了突变体BCt98中T-DNA插入位点位于BC1G_07014.1基因的第3个外显子上。利用RT-PCR技术,确定了突变体BCt98的突变基因为BC1G_07014.1。突变体BCt98生长速度较快,菌落颜色较浅,菌丝较为致密,不产生分生孢子和菌核,且胞壁降解酶(PMG、PG和Cx)及毒素活性较野生型明显增强。表明BC1G_07014.1基因在灰葡萄孢生长、发育和致病力调控方面发挥重要作用,且参与调控病菌的胞壁降解酶活性和毒素活性。
- 王敏董丽萍赵斌郑旭司贺龙张靖时翠平邢继红董金皋
- 关键词：灰葡萄孢致病力突变基因
- 一种植物蛋白橡皮泥及其制备方法
- 本发明公开了一种植物蛋白橡皮泥及其制备方法，组分包括：80重量份蛋白粉、20重量份水、0.25重量份黄原胶、5重量份甘油、0.23重量份葡萄糖‑δ‑内酯、1.3重量份钛白粉；制备方法为：步骤一：通过大豆、花生、核桃和菜籽...
- 田益玲郑旭王颖齐国辉吉洋洋
- 文献传递
- 一种植物蛋白橡皮泥及其制备方法
- 本发明公开了一种植物蛋白橡皮泥及其制备方法，组分包括：80重量份蛋白粉、20重量份水、0.25重量份黄原胶、5重量份甘油、0.23重量份葡萄糖‑δ‑内酯、1.3重量份钛白粉；制备方法为：步骤一：通过大豆、花生、核桃和菜籽...
- 田益玲郑旭王颖齐国辉吉洋洋
- 文献传递
- 一种核桃粕物理脱皮工艺
- 本发明公开了一种核桃粕物理脱皮工艺，包括水洗去皮法和直接去皮法，通过本发明公开的一种核桃粕物理脱皮工艺，能够解决现有技术难以对经过液压冷榨后的核桃粕去皮的技术难题，增加了核桃粕的附加值；同时处理过程均采用物理方式，并且不...
- 田益玲王颖郑旭张雪梅吉洋洋
- 文献传递
- 燕麦麸皮脂肪模拟品的开发
- 燕麦麸皮含有丰富的膳食纤维，特别是β-葡聚糖占到了90％以上，β-葡聚糖属可溶性膳食纤维，其吸水后可以形成类似脂肪状态，从而被研究者认为是一种脂肪模拟品很好来源之一。Oatrim作为一种燕麦制备的脂肪模拟品在国外广泛应用...
- 郑旭
- 关键词：功能食品燕麦麸皮Β-葡聚糖脂肪模拟品
- 文献传递
- 一种核桃粕物理脱皮工艺
- 本发明公开了一种核桃粕物理脱皮工艺，包括水洗去皮法和直接去皮法，通过本发明公开的一种核桃粕物理脱皮工艺，能够解决现有技术难以对经过液压冷榨后的核桃粕去皮的技术难题，增加了核桃粕的附加值；同时处理过程均采用物理方式，并且不...
- 田益玲王颖郑旭张雪梅吉洋洋
- 文献传递
- 拟南芥AtBT4原核表达载体pGEX4T-1-BT4构建及其诱导表达的优化
- 本实验室前期获得了拟南芥抗病新基因AtBT4,该基因正调控拟南芥对灰葡萄孢的抗性。AtBT4蛋白属于转录调节因子,并且具有DNA结合活性。通过酵母双杂交实验获得了7个可以与转录调节因子互作的蛋白。本研究以拟南芥野生型cD...
- 郑旭黄聪聪王冠宇赵亚婷邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥原核表达
- 文献传递
- 拟南芥抗病相关基因T1N6_22互作蛋白的酵母双杂交鉴定
- 2018年
- 利用酵母双杂交技术,鉴定拟南芥抗病相关基因T1N6-22的互作蛋白,为进一步明确T1N6-22基因调控拟南芥抗病的分子机制奠定基础。利用Gateway技术,构建T1N6-22基因及其候选互作蛋白基因的酵母双杂交载体AD-T1N6-22、AD-AT1G06050、AD-AT1G21400、AD-AT2G19480、BD-T1N6-22、BD-AT1G06050、BD-AT1G21400和BD-AT2G19480。将空载的AD载体分别与BD-T1N6-22、BD-AT1G06050、BD-AT1G21400和BD-AT2G19480载体组合共同转化酵母感受态细胞,检测各基因的自激活活性,发现T1N6-22、AT1G21400、AT2G19480基因无自激活活性,AT1G06050基因有自激活活性。将AD-T1N6-22载体分别与BD-AT1G06050、BD-AT1G21400和BD-AT2G19480载体组合,BD-T1N6-22载体分别与AD-AT1G06050、AD-AT1G21400、AD-AT2G19480载体组合,进行酵母双杂交试验。结果发现,AD-T1N6-22与BD-AT1G06050、BD-AT1G21400和BD-AT2G19480,BD-T1N6-22与AD-AT1G06050、AD-AT1G21400、AD-AT2G19480共转化的酵母细胞在二缺(-Leu/-Trp)、三缺(-Leu/-Trp/-His)和四缺(-Leu/-Trp/-His/-Ade)培养基上均可以生长,表明T1N6-22与AT1G06050、AT1G21400和AT2G19480在酵母细胞中直接互作。
- 赵亚婷邢红侠庞茜郑旭张靖瓮巧云邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥酵母双杂交
- 拟南芥AtBT4在抵抗Pst DC3000侵染过程中的功能被引量：1
- 2018年
- 为明确拟南芥AtBT4基因在抵抗Pst DC3000侵染过程中的功能,本研究检测AtBT4基因的T-DNA插入突变体bt4和bt4-1、回复突变体CE和超表达突变体OE对Pst DC3000的敏感性,结果发现,bt4、bt4-1突变体感病症状较为严重、病菌cfu值明显增强、胼胝质含量明显降低,表明AtBT4基因在拟南芥抵抗Pst DC3000侵染过程中发挥正调控的作用。利用Real-time PCR技术,检测野生型和突变体bt4、bt4-1、CE、OE接种Pst DC3000后SA、JA/ET信号途径关键基因ICS1、NPR1、JAR1、PDF1.2的表达情况,发现bt4和bt4-1突变体中各基因的表达水平显著低于野生型、回复突变体和超表达突变体,表明AtBT4基因正调控ICS1、NPR1、JAR1、PDF1.2的表达。由此推测,AtBT4基因通过调控SA、JA/ET信号途径影响拟南芥对Pst DC3000的抗性。研究结果为进一步阐明AtBT4基因调控拟南芥抵抗Pst DC3000侵染的分子机制奠定了良好基础。
- 郑旭黄聪聪庞茜藏金萍曹宏哲张康董金皋邢继红
- 关键词：拟南芥PST
