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邸铮

作品数:15 被引量:68H指数:5
供职机构:北京市药品检验所更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 6篇轻工技术与工...
  • 4篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 8篇色谱
  • 8篇食品
  • 8篇保健
  • 8篇保健食品
  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 4篇液相
  • 4篇供试品
  • 4篇供试品溶液
  • 4篇氨基葡萄糖
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇对照品
  • 2篇血脂类
  • 2篇阳离子
  • 2篇阳离子交换

机构

  • 15篇北京市药品检...

作者

  • 15篇张蓉
  • 15篇邬国庆
  • 15篇邸铮
  • 10篇孙亮
  • 9篇刘齐
  • 8篇张华珺
  • 6篇贾伯阳
  • 1篇杜勇
  • 1篇周荔
  • 1篇杨玲

传媒

  • 2篇色谱
  • 2篇食品安全质量...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇计量学报
  • 1篇中国食品添加...
  • 1篇中国植物保护...
  • 1篇中国植物保护...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 7篇2016
  • 1篇2015
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法同时测定保健食品中9种非法添加降脂类药物
目的:建立采用高效液相色谱法同时测定调节血脂类保健食品中烟酸、普伐他汀钠、瑞舒伐他汀钙、苯扎贝特、阿托伐他汀钙、氟伐他汀钠、吉非罗齐、洛伐他汀及辛伐他汀9种非法添加药物的方法. 方法:以甲醇为样品提取溶剂,采用...
孙亮张蓉邬国庆邸铮刘齐张华珺
关键词:高效液相色谱法
保健食品中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留的考察
采用气相色谱法测定16批次保健食品中敌敌畏、乙酰甲胺磷、甲拌磷、久效磷、乐果、甲基对硫磷、异丙威、仲丁威、甲萘威、甲基嘧啶磷及速灭威等11种有机磷及氨基甲酸酯类农药残留。样品经丙酮提取、二氯甲烷萃取,硅胶柱纯化后,经DB...
孙亮张蓉邬国庆邸铮刘齐张华珺
关键词:保健食品有机磷氨基甲酸酯农药残留
文献传递
使用氨基酸分析仪测定氨基葡萄糖的方法
本发明涉及一种使用氨基酸分析仪测定氨基葡萄糖的方法,该方法可用于对食品、保健食品、药品或其原材料中的氨基葡萄糖及其类似物的定性定量测定。该方法包括如下步骤:提供氨基酸分析仪、色谱柱阳离子交换树脂柱、和色谱洗脱用流动相,使...
孙亮张华珺张蓉邬国庆邸铮刘齐贾伯阳韩萧茜
文献传递
高效液相色谱法测定氧化型染发产品中40种染发剂被引量:8
2021年
氧化型染发产品中的多种染发剂具有不同程度的致敏性及其他毒性,建立快速、准确检测多种染发剂的方法,为该类产品监管提供有效的技术手段,十分必要。该研究建立了氧化型染发类产品中40种染发剂的高效液相色谱测定方法。染发产品经含70%乙醇的亚硫酸氢钠水溶液涡旋、超声提取,并经亚硫酸氢钠水溶液稀释后,以0.02 mol/L乙酸铵水溶液(含4%乙腈)和乙腈为流动相,采用Waters AtlantisT3 MV Kit色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,配合柱温变化进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,检测波长为235 nm和280 nm,外标法定量。结果表明,40种染发剂在各自范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;40种染发剂的检出限为5~168μg/g,定量限为16~504μg/g;各染发剂在3个添加水平下的平均回收率为81.4%~109.6%,RSD均小于5%;各染发剂标准溶液在24 h内稳定性良好,RSD为0.2%~2.2%。与现行标准检验方法相比,该方法较大程度地增加了单一液相色谱条件下可测定的染发剂,特别是准用染发剂种类(36种),提高了检测效率,并可保证检测结果的灵敏度与准确性,适用于氧化型染发产品中多种染发剂的检测分析。
左雪邸铮杜勇杨玲张蓉邬国庆
关键词:高效液相色谱染发剂
三种方法测定液体型保健食品中苯甲醇的含量被引量:3
2020年
目的:建立气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)三种测定液体型保健食品中苯甲醇含量的方法。方法:GC采用DB-WAX毛细管色谱柱,程序升温,氢火焰离子检测器(FID)测定;HPLC采用C18色谱柱,甲醇和20mmol/L乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器(波长210nm)测定;GC-MS采用DB-624UI毛细管质谱柱,离子化方式EI,程序升温,全扫模式(m/z30~300)与SIM模式(79.0,107.0,108.0)定性与定量测定。比较了三种方法的线性、精密度、准确度和检出限。结果:GC在50~500μg/mL范围内线性关系良好,回收率在95%~100%之间,检出限为5mg/kg;HPLC在10~1000μg/mL范围内线性关系良好,回收率在95%~100%之间,检出限为10mg/kg;GC-MS在0.4~20μg/mL范围内线性关系良好,回收率在90%~100%之间,检出限为2mg/kg。结论:GC、HPLC、GC-MS三种方法对样品中苯甲醇含量的测定结果一致,且操作简单,稳定性好,GC-MS可作为苯甲醇的定性判定方法。
邸铮伯阳左雪白玉张蓉邬国庆
关键词:苯甲醇保健食品气相色谱法高效液相色谱法气相色谱-质谱联用法
2016~2017年北京市售保健食品中重金属监测结果分析与评价被引量:6
2018年
目的分析保健食品中重金属污染状况,评价北京市售保健食品重金属铅、总砷、总汞的总体水平。方法采用国家标准方法 ,对2016~2017年北京市售的1397批保健食品进行铅、总砷、总汞含量测定,采用Excel和SPSS 19.0进行数据统计,依据GB 16740-2014和产品质量标准判定,结合产品规格与食用方法 ,计算产品中重金属每周摄入量,用于安全评价。结果共检测1397批产品,总合格率为98.5%。铅、总砷、总汞合格率分别为98.9%、99.5%和99.8%;检出率分别为95.2%、85.5%和50.4%; 5种剂型保健食品中, 3种重金属元素含量均以茶剂最高,其差异均具有统计学意义(P<0.001);1批胶囊剂中汞含量超标,但基本存在于胶囊壳中。筛选出39批婴幼儿保健食品,重金属含量均符合产品质量标准与国家标准要求。产品铅、总砷、总汞每周摄入量均符合粮农组织和世界卫生组织(FAO/WHO)联合法典委员会要求。结论 2016~2017年北京市售保健食品中重金属整体监测情况良好,且无蓄积中毒的风险;茶剂产品的重金属含量较高,但考虑其冲泡方式的特殊性,实际重金属摄入量较低;另发现个别胶囊壳中汞含量超标,建议加强保健食品辅料、包材中重金属污染情况监测。
左雪张蓉邬国庆邸铮
关键词:保健食品重金属
保健食品中有机氯农药残留的考察
六六六(HCB)、滴滴涕(DDT)为高效广谱有机氯杀虫剂,曾被广泛使用,其具有化学性质稳定、在自然环境中极难降解,在作物和环境中残留量较高,易于在生物体内蓄积,使人致癌、致畸等众多为害,世界各国已禁止对其使用.而其在保健...
孙亮邬国庆邸铮刘齐张蓉
关键词:有机氯农药残留
高效液相色谱法测定化妆品中防晒剂奥克立林含量的不确定度评定被引量:24
2020年
通过对化妆品能力验证样品中奥克立林含量检测的不确定度评定,分析影响防晒剂定量检测的相关因素。根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)中15种防晒剂的高效液相色谱测定法,按照JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立测定奥克立林的不确定度数学模型,并对不确定度来源进行分析和评定。结果表明,当化妆品中奥克立林含量为0.843%时,拓展不确定度为0.026%(k=2)。不确定度的主要来源为标准溶液的配制及工作曲线的拟合。
邸铮贾伯阳周荔王颖左雪张蓉邬国庆
关键词:计量学化妆品防晒剂高效液相色谱法不确定度
使用分光光度法测定氨基葡萄糖的方法
本发明涉及一种使用分光光度法测定氨基葡萄糖的方法,该方法可用于对食品、保健食品、药品或其原材料中的氨基葡萄糖及其类似物含量进行测定。该方法包括如下步骤:制备标准氨基葡萄糖储备液,制备样品溶液,标准对照品及供试品显色及测定...
孙亮张华珺张蓉邬国庆邸铮刘齐贾伯阳韩萧茜
文献传递
氨基酸自动分析仪测定保健食品中的还原型谷胱甘肽
2016年
目的建立氨基酸自动分析仪测定保健食品中还原型谷胱甘肽的方法。方法样品经p H=2.20的盐酸-柠檬酸缓冲溶液溶解,超声提取及微孔滤膜过滤后,经p H=3.20及p H=4.25的盐酸-柠檬酸钠缓冲液梯度洗脱,采用阳离子交换树脂柱分离,还原型谷胱甘肽与茚三酮发生显色反应并在570 nm处波长下测定,柱温为44℃,流速为35 ml/h,反应温度为135℃,进样体积为20μl。结果 GSH对照品的浓度为1.0μg/ml^100.0μg/ml时,线性关系良好,线性回归方程为y=19.974x+12.379,相关系数(r)>0.999,定量限为0.63μg/ml,检出限为0.19μg/ml,平均加标回收率为102.1%,峰面积的相对标准偏差为1.8%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,适用于保健食品中还原型谷胱甘肽含量的测定。
孙亮邬国庆邸铮贾伯阳韩萧茜张蓉
关键词:氨基酸自动分析仪保健食品还原型谷胱甘肽
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