孙亮
- 作品数：13 被引量：39H指数：2
- 供职机构：北京市药品检验所更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生化学工程更多>>
- 使用分光光度法测定氨基葡萄糖的方法
- 本发明涉及一种使用分光光度法测定氨基葡萄糖的方法，该方法可用于对食品、保健食品、药品或其原材料中的氨基葡萄糖及其类似物含量进行测定。该方法包括如下步骤：制备标准氨基葡萄糖储备液，制备样品溶液，标准对照品及供试品显色及测定...
- 孙亮张华珺张蓉邬国庆邸铮刘齐贾伯阳韩萧茜
- 文献传递
- 气相色谱法测定保健食品中敌敌畏农药残留被引量：1
- 2016年
- 建立了采用气相色谱测定保健食品中敌敌畏农药残留的方法,样品经丙酮提取,二氯甲烷萃取,DB-5弹性石英毛细管柱分离,氮磷检测器检测。方法的线性相关系数为0.999 4,检出限为4.6μg/kg,平均添加回收率在86.1%~95.8%之间,变异系数在4.5%~7.8%之间。测定的16批保健食品均未检出敌敌畏农药残留。
- 孙亮王灿刘齐邬国庆张蓉
- 关键词：敌敌畏农药残留保健食品气相色谱
- 高效液相色谱法同时测定保健食品中9种非法添加降脂类药物
- 目的：建立采用高效液相色谱法同时测定调节血脂类保健食品中烟酸、普伐他汀钠、瑞舒伐他汀钙、苯扎贝特、阿托伐他汀钙、氟伐他汀钠、吉非罗齐、洛伐他汀及辛伐他汀9种非法添加药物的方法.
方法：以甲醇为样品提取溶剂,采用...
- 孙亮张蓉邬国庆邸铮刘齐张华珺
- 关键词：高效液相色谱法
- 保健食品中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留的考察
- 采用气相色谱法测定16批次保健食品中敌敌畏、乙酰甲胺磷、甲拌磷、久效磷、乐果、甲基对硫磷、异丙威、仲丁威、甲萘威、甲基嘧啶磷及速灭威等11种有机磷及氨基甲酸酯类农药残留。样品经丙酮提取、二氯甲烷萃取,硅胶柱纯化后,经DB...
- 孙亮张蓉邬国庆邸铮刘齐张华珺
- 关键词：保健食品有机磷氨基甲酸酯农药残留
- 文献传递
- 使用氨基酸分析仪测定氨基葡萄糖的方法
- 本发明涉及一种使用氨基酸分析仪测定氨基葡萄糖的方法，该方法可用于对食品、保健食品、药品或其原材料中的氨基葡萄糖及其类似物的定性定量测定。该方法包括如下步骤：提供氨基酸分析仪、色谱柱阳离子交换树脂柱、和色谱洗脱用流动相，使...
- 孙亮张华珺张蓉邬国庆邸铮刘齐贾伯阳韩萧茜
- 文献传递
- HPLC-MS/MS法同时测定育发液中的9种禁限用物质被引量：16
- 2016年
- 目的:建立可同时检测育发液中斑蝥素、米诺地尔、雌三醇、雌二醇、睾酮、甲睾酮、雌酮、己烯雌酚、黄体酮9种禁限用物质的液相色谱-质谱法。方法:采用CAPCELL PAK MG C_(18)色谱柱(150 mm×2 mm,5μm)进行分离,以10 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱(0~12 min,90%A→50%A;12~13 min,50%A→60%A;13~20 min,60%A;20~30 min,60%A→20%A;30~31 min,20%A→90%A;31~40 min,90%A),流速0.2 m L·min^(-1);使用加热电喷雾离子源,正负离子检测,采用选择反应监测扫描方式。结果:斑蝥素、米诺地尔、雌三醇、雌二醇、睾酮、甲睾酮、雌酮、己烯雌酚、黄体酮质量浓度分别在1~100、0.001~0.05、0.25~25、15~300、0.05~5、0.1~5、0.06~3、0.02~2、0.05~5μg·m L^(-1)范围内均有良好的线性关系(r≥0.998);最低检出浓度分别为1.25、0.001、0.25、15、0.05、0.1、0.08、0.02、0.05μg·g^(-1),最低定量浓度分别为5、0.005、1.25、75、0.25、0.5、0.3、0.1、0.25μg·g^(-1)。在12批育发液样品中检出2批非法添加了米诺地尔。结论:本研究建立的方法可同时定性定量检测育发液中性激素、斑蝥素与米诺地尔等9种禁限用物质。
- 刘齐张华珺郭洁孙亮马长华
- 关键词：米诺地尔雌三醇睾酮甲睾酮液相色谱-质谱法
- 氨基酸自动分析仪测定保健食品中的还原型谷胱甘肽
- 2016年
- 目的建立氨基酸自动分析仪测定保健食品中还原型谷胱甘肽的方法。方法样品经p H=2.20的盐酸-柠檬酸缓冲溶液溶解,超声提取及微孔滤膜过滤后,经p H=3.20及p H=4.25的盐酸-柠檬酸钠缓冲液梯度洗脱,采用阳离子交换树脂柱分离,还原型谷胱甘肽与茚三酮发生显色反应并在570 nm处波长下测定,柱温为44℃,流速为35 ml/h,反应温度为135℃,进样体积为20μl。结果 GSH对照品的浓度为1.0μg/ml^100.0μg/ml时,线性关系良好,线性回归方程为y=19.974x+12.379,相关系数(r)>0.999,定量限为0.63μg/ml,检出限为0.19μg/ml,平均加标回收率为102.1%,峰面积的相对标准偏差为1.8%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,适用于保健食品中还原型谷胱甘肽含量的测定。
- 孙亮邬国庆邸铮贾伯阳韩萧茜张蓉
- 关键词：氨基酸自动分析仪保健食品还原型谷胱甘肽
- 石墨炉法检测螺旋藻片中铅的干扰研究及消除被引量：2
- 2016年
- 研究分析干扰螺旋藻片中铅含量测定的影响因素,依据样品特点及基体改进剂作用机理,选择硝酸钯、硝酸镁、抗坏血酸作为基体改进剂协同使用,优化试验条件为:2 g/L硝酸钯溶液、1 g/L硝酸镁溶液与5%抗坏血酸溶液以3∶3∶4(体积比)湿法添加,灰化温度提高至1 200℃,原子化温度1 900℃,实现了螺旋藻片中铅含量的准确定量。
- 张华珺孙亮杨玲邬国庆
- 关键词：螺旋藻
- 高效液相色谱法同时测定保健食品中9种非法添加降脂类药物被引量：20
- 2016年
- 目的建立采用高效液相色谱法同时测定调节血脂类保健食品中烟酸、普伐他汀钠、瑞舒伐他汀钙、苯扎贝特、阿托伐他汀钙、氟伐他汀钠、吉非罗齐、洛伐他汀及辛伐他汀9种非法添加药物的方法。方法以甲醇为样品提取溶剂,采用Inertsil ODS-3色谱柱,以0.02 mol/L乙酸铵-甲醇为流动相梯度洗脱;流速为1.0m L/min;检测波长为230 nm,柱温为30℃,利用保留时间定性、外标法定量,分析9种非法添加药物。结果本方法可以在20 min内定性并定量分析烟酸、普伐他汀钠、瑞舒伐他汀钙、苯扎贝特、阿托伐他汀钙、氟伐他汀钠、吉非罗齐、洛伐他汀及辛伐他汀9种化学药物。9种非法添加药物在1.0-100μg/m L之间线性关系良好,相关系数均大于0.999;除阿托伐他汀钙在袋泡茶中回收率较低外,平均加标回收率范围为77.9%-102.9%,相对标准偏差范围为0.42%-5.8%。结论该方法线性关系良好,线性范围广,准确度及精密度高,可同时鉴定是否非法添加上述9种化学药物。
- 孙亮张蓉邬国庆邸铮刘齐张华珺
- 关键词：高效液相色谱法
- 保健食品中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留的考察
- 采用气相色谱法测定16批次保健食品中敌敌畏、乙酰甲胺磷、甲拌磷、久效磷、乐果、甲基对硫磷、异丙威、仲丁威、甲萘威、甲基嘧啶磷及速灭威等11种有机磷及氨基甲酸酯类农药残留.样品经丙酮提取、二氯甲烷萃取,硅胶柱纯化后,经DB...
- 孙亮张蓉邬国庆邸铮刘齐张华珺
- 关键词：保健食品有机磷氨基甲酸酯农药残留
