邓璐林
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- siRNA干扰MDM2基因对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2011年
- 目的将靶向MDM2的siRNA转染人肝癌HepG2细胞,观察转染后细胞内p21基因的表达变化及其对HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法将人工合成的针对MDM2基因的siRNA片段通过LipofectamineTM 2000转染人肝癌细胞HepG2。实验分为MDM2 siRNA转染组、阴性对照组、脂质体组、正常对照组。分别用RT-PCR和Western blot法检测各组细胞中MDM2、p21的mRNA和蛋白质的表达量,并用MTT法检测各组细胞的增殖活力,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡的变化。结果与其他3组比较,siRNA转染组细胞中MDM2 mRNA及蛋白表达减少(P<0.01),而p21 mRNA及蛋白表达增高(P<0.01)。HepG2转染MDM2 siRNA后,增殖能力减弱,凋亡显著。结论 MDM2基因可能通过影响p21控制肝癌细胞的生长。
- 刘莉丁浩马果果邓璐林张吉翔
- 关键词：MDM2P21增殖凋亡
- 细胞接触性抑制运动的研究进展
- 2011年
- 细胞运动迁移广泛存在于各种病理生理过程中,如胚胎的发育、损伤修复、免疫应答、肿瘤转移。接触性抑制作为与细胞运动迁移有关的机制之一,表现为细胞在运动过程中,与其它的细胞发生了接触后,将其伪足缩回,并改变运动的方向。更重要的是,细胞间接触性抑制的丧失是恶性肿瘤发生转移很重要的一步。该文就接触性抑制是如何发生及其分子机制进行综述。
- 邓璐林张吉翔
- 关键词：细胞运动
- 人nanog-delta48基因的克隆及其真核表达载体的构建
- 2012年
- 目的:构建pcDNA5/FRT-nanog-delta48真核表达载体,检测其在肝癌SMMC-7721细胞中的表达。方法:通过RT-PCR的方法克隆nanog基因的选择性剪接变异体nanog-delta48全长编码序列,连接入pMD18-T载体,经鉴定正确后亚克隆入pcDNA5/FRT,构建pcDNA5/FRT-nanog-delta48真核表达载体,测序无误后经脂质体介导转染到SMMC-7721细胞中,通过RT-PCR初步鉴定其在SMMC-7721细胞中的表达,并通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测转染前后的细胞增殖活力。结果:成功克隆nanog-delta48基因全长编码区,测序证明pcDNA5/FRT-nanog-delta48重组真核表达载体构建成功,使其在SMMC-7721细胞中过表达,MTT检测nanog-delta48转染入SMMC-7721细胞后,增殖能力增强。结论:剪接变异体nanog-delta48基因可能具有与nanog基因类似的活性。
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- 关键词：基因干细胞剪接体基因表达转染
- 人nanog-delta48基因的克隆及其真核表达载体的构建
- 目的：构建pcDNA5/FRT-nanog-delta48真核表达载体，检测其在肝癌SMMC-7721细胞中的表达。
方法：通过RT-PCR的方法克隆nanog基因的剪切变异体nanog-delta48全长编码序列...
- 邓璐林
- 关键词：NANOG基因剪接变异体基因克隆真核表达SMMC-7721细胞
- 文献传递
