马果果
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
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- 人剪切修复基因XPD对p52及p21基因的影响
- 目的：探讨人剪切修复基因XPD转染入HepG2盯癌细胞后p52和p21基因表达的变化以及对肝癌细胞生长的影响。
方法：人肝癌细胞HepG2为靶细胞,XPD基因通过Lipofectamine2000脂质体转染Hep...
- 马果果
- 关键词：DNA修复
- 文献传递
- siRNA干扰MDM2基因对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2011年
- 目的将靶向MDM2的siRNA转染人肝癌HepG2细胞,观察转染后细胞内p21基因的表达变化及其对HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法将人工合成的针对MDM2基因的siRNA片段通过LipofectamineTM 2000转染人肝癌细胞HepG2。实验分为MDM2 siRNA转染组、阴性对照组、脂质体组、正常对照组。分别用RT-PCR和Western blot法检测各组细胞中MDM2、p21的mRNA和蛋白质的表达量,并用MTT法检测各组细胞的增殖活力,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡的变化。结果与其他3组比较,siRNA转染组细胞中MDM2 mRNA及蛋白表达减少(P<0.01),而p21 mRNA及蛋白表达增高(P<0.01)。HepG2转染MDM2 siRNA后,增殖能力减弱,凋亡显著。结论 MDM2基因可能通过影响p21控制肝癌细胞的生长。
- 刘莉丁浩马果果邓璐林张吉翔
- 关键词：MDM2P21增殖凋亡
- 褪黑素受体基因变异与糖尿病被引量：1
- 2011年
- 褪黑素（MLT）不但能调节睡眠,还能调节胰岛素的分泌。睡眠时间缩短或质量降低可能导致糖耐量减低,增加患2型糖尿病（T2DM）的风险。研究发现,发生于MLT受体基因1B（MTNR1B）的变异与高血糖、早期胰岛素分泌减低以及β细胞功能减低之间存在联系。引起MTNR1B发生变异的风险基因携带者其胰岛内该受体的表达增加,这种风险基因型预示着未来T2DM的发生发展。因此阻断MLT受体配体系统可能成为治疗T2DM的新方法。
- 马果果张吉翔
- 关键词：褪黑素胰岛素糖尿病
- 载脂蛋白C-Ⅲ基因突变与冠心病
- 2010年
- 载脂蛋白C-III(apolipoprotein C-III,ApoC-III)是一种水溶性低分子蛋白质,主要分布于血浆高密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和乳糜颗粒中。ApoC-III是脂蛋白代谢的重要调节因子,与高甘油三酯血症和冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD),即冠心病的进展相关联。ApoC-III基因的突变,可使血中脂质水平降低,起到明显的心脏保护作用,且对机体无不利影响。这就为研究特异性下调ApoC-III表达的疗法提供了可行性。这种有针对性的疗法对于降低冠心病相关的患病率和死亡率将是安全和有效的。
- 马果果张吉翔
- 关键词：载脂蛋白基因突变冠心病
- 人剪切修复基因XPD对p52和p21基因的影响
- 2011年
- 目的:探讨人剪切修复基因XPD转染人HepG2肝癌细胞后p52和p21基因表达的变化以及对肝癌细胞生长的影响。方法:人肝癌细胞HepG2为靶细胞,XPD基因通过Lipofectamine2000脂质体转染HepG2。将细胞分为重组质粒HepG2-pEGFP-N2-XPD组(XPD组)、空载质粒HepG2-pEGFP-N2组(N2组)和HepG2空白对照组。分别用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Westernblot)法检测各组细胞中XPD、p52以及p21的mRNA和蛋白质的表达量,并用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色(MTT)法检测各组细胞的增殖能力。结果:XPD组中的p52的mRNA表达较其他2组显著下调,XPD、p21的mRNA表达较其他2组明显上调(均P<0.01)。Westernblot检测结果显示各组细胞中XPD、p52及p21的蛋白表达各组间差异与其mRNA各组间差异一致。MTT检测显示XPD转染入HepG2后细胞增殖能力减弱。结论:XPD基因可以抑制癌细胞的生长和基因p52的表达,促进p21的表达。
- 马果果张吉翔
- 关键词：逆转录聚合酶链反应XPD基因
- 重组质粒pEGFP-N2/XPD和Pifithrin-α对肝癌细胞增殖及凋亡的影响
- 2012年
- 目的探讨人着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum D,XPD)和P53对肝癌细胞HepG2.2.15增殖凋亡及P21等基因表达的影响。方法用脂质体转染法将空载质粒pEGFP-N2和重组质粒pEGFP-N2/XPD转染HepG2.2.15,然后给予20μmol/L的Pifithrin-α(P53抑制剂)孵育24 h。实验分为5组:空白对照组、pEGFP-N2组、pEGFP-N2/XPD组、pEGFP-N2/XPD+Pifithrin-α组和Pifithrin-α组。用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白报告基因表达情况;用RT-PCR和Western blot检测XPD、P53、磷酸化P53(phosphorylated P53,p-P53)、P21和乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis B virus X protein,HBx)的表达;用MTT法检测细胞活力;用流式细胞仪检测凋亡率。结果在荧光显微镜下,可在转染了空载质粒pEGFP-N2和重组质粒pEGFP-N2/XPD的细胞中观察到绿色荧光,即转染成功;RT-PCR和Western blot检测发现,重组质粒pEGFP-N2/XPD的转染使XPD表达增高(P<0.001);XPD表达升高使P53、p-P53(ser-15)、P21表达增高,同时使得HBx表达降低,而Pifithrin-α能抑制XPD这一作用(P<0.001)。MTT结果显示,XPD表达升高抑制了细胞活力,而Pifithrin-α能抑制XPD减弱细胞活力的作用(P<0.001)。流式细胞仪结果显示,XPD表达增高引起了细胞凋亡率增加,而Pifithrin-α能抑制XPD诱导细胞凋亡的作用(P<0.001)。结论 XPD能通过P53通路抑制肝癌细胞增殖并促进其凋亡,上调P21的表达以及下调HBx的表达。
- 丁浩马果果张吉翔
- 关键词：着色性干皮病基因DHEPG2.2.15
