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刘莉

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇星状细胞
  • 1篇增殖
  • 1篇迁移
  • 1篇迁移率
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞增殖和凋...
  • 1篇基因
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌HEPG...
  • 1篇肝星状细胞
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇SIRNA干...
  • 1篇SIRNA抑...
  • 1篇A1
  • 1篇HMGA1
  • 1篇MDM2
  • 1篇MDM2基因
  • 1篇P21

机构

  • 2篇南昌大学第二...

作者

  • 2篇刘莉
  • 2篇张吉翔
  • 1篇丁浩
  • 1篇马果果
  • 1篇胡蕾
  • 1篇张霜
  • 1篇杜芳腾
  • 1篇邓璐林

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇重庆医学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
siRNA干扰MDM2基因对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响被引量:2
2011年
目的将靶向MDM2的siRNA转染人肝癌HepG2细胞,观察转染后细胞内p21基因的表达变化及其对HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法将人工合成的针对MDM2基因的siRNA片段通过LipofectamineTM 2000转染人肝癌细胞HepG2。实验分为MDM2 siRNA转染组、阴性对照组、脂质体组、正常对照组。分别用RT-PCR和Western blot法检测各组细胞中MDM2、p21的mRNA和蛋白质的表达量,并用MTT法检测各组细胞的增殖活力,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡的变化。结果与其他3组比较,siRNA转染组细胞中MDM2 mRNA及蛋白表达减少(P<0.01),而p21 mRNA及蛋白表达增高(P<0.01)。HepG2转染MDM2 siRNA后,增殖能力减弱,凋亡显著。结论 MDM2基因可能通过影响p21控制肝癌细胞的生长。
刘莉丁浩马果果邓璐林张吉翔
关键词:MDM2P21增殖凋亡
siRNA抑制HMGA1基因表达对LX-2细胞生物学功能的影响被引量:1
2016年
目的探讨高迁移率蛋白A1(HMGA1)siRNA对人肝星状细胞HMGA1、α-SMA、E-钙黏素(E-cadherin)基因的表达调控作用及增殖活性的影响,并探讨其可能的机制。方法将有效的人工合成的HMGA1siRNA转染人肝星状细胞LX-2(LX-2)后沉默HMGA1基因的表达。通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测LX-2细胞中HMGA1、α-SMA和E-cadherin的mRNA及蛋白表达水平。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测LX-2细胞增殖水平。结果以HMGA1-siRNA序列1组沉默效果最好。TGF-β1刺激组与TGF-β1+NC-siRNA组之间细胞增殖水平、HMGA1、α-SMA、E-cadherin的基因及蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05),细胞增殖水平、HMGA1、α-SMA表达均明显高于正常对照组(P<0.05),E-cadherin表达显著低于正常对照组(P<0.05);TGF-β1+HMGA1siRNA组细胞增殖水平及HMGA1、α-SMA的mRNA及蛋白表达水平较另外3组均显著下降(P<0.05),E-cadherin表达水平显著增高(P<0.05)。结论靶向HMGA1的siRNA能够沉默LX-2中HMGA1的表达;抑制TGF-β1诱导的LX-2增殖水平,提示HMGA1参与了TGF-β1诱导的肝星状细胞活化。
胡蕾刘莉张霜杜芳腾张吉翔
关键词:RNA干扰肝星状细胞
共1页<1>
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