贾海蓉
- 作品数：56 被引量：482H指数：14
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金卫生部科技专项基金卫生部临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重型再生障碍性贫血骨髓中Th细胞亚群数量及功能的变化
- 目的:研究重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)在免疫抑制治疗(immune suppressivetherapy,IST)恢复前后骨髓中辅助性Th细胞亚群改变情况及与造血功能的关系。
- 何广胜邵宗鸿和虹刘鸿白洁施均曹燕然涂梅峰孙娟贾海蓉杨崇礼
- 文献传递
- 真性红细胞增多症患者骨髓CD34阳性细胞凋亡相关蛋白的表达被引量：17
- 2004年
- 目的 了解真性红细胞增多症 (PV)患者骨髓CD34+ 细胞凋亡受体FAS(CD95 )及凋亡相关蛋白Bcl 2、Bax的表达。方法 应用双色流式细胞仪检测 2 1例PV患者及 8例原发性血小板增多症(ET)患者和 11名正常人骨髓CD34+ 细胞CD95、Bcl 2、Bax的表达 ;应用RT PCR方法检查PV患者及对照组骨髓造血细胞Bcl 2、BaxmRNA的表达情况并分析其相关性。结果 CD34+ 细胞CD95表达率PV患者为 (4 2 .6 5± 15 .5 6 ) % ,ET患者为 (4 5 .31± 17.6 2 ) % ,与正常对照组的 (37.5 5± 15 .19) %差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;Bax表达率PV患者为 (35 .83± 9.33) % ,与正常对照组的 (4 1.6 5± 9.0 4 ) %差异无显著性(P >0 .0 5 ) ;Bcl 2表达率PV患者为 (79.35± 14 .4 3) % ,明显高于正常对照组的 (5 5 .84± 13.4 3) % ,(P <0 .0 1) ;Bax/Bcl 2的比值PV患者为 0 .4 7± 0 .14 ,明显低于正常对照组的 0 .76± 0 .2 4 (P <0 .0 1) ;骨髓造血细胞Bcl 2mRNA的表达PV患者明显高于正常对照组 (P <0 .0 1) ,BaxmRNA的表达PV患者与正常对照组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。PV患者CD34+ 细胞Bcl 2高表达与CD34+ 细胞的凋亡呈负相关 (r=- 0 .4 97,P =0 .0 2 6 )。结论 PV患者骨髓CD34+ 细胞低凋亡的机制之一是抗凋亡蛋白Bcl
- 白洁邵宗鸿刘鸿施均曹燕然涂梅峰吴玉红崔振珠贾海蓉钱林生杨崇礼
- 关键词：PVCD95抗凋亡蛋白骨髓造血细胞
- 185例真性红细胞增多症的临床分析被引量：30
- 2002年
- 目的 了解真性红细胞增多症 (PV)患者临床特点及疾病自然过程。方法 分析 185例PV患者临床症状、体征、实验室检查及转归。结果 185例患者中 ,男 12 2例 ,女 6 3例。发病年龄 (5 2 .7± 14 .1)岁。初诊时血红蛋白为 (2 0 8.3± 2 1.2 )g/L。血常规三系增高 74例 (40 .0 % ) ,单纯血红蛋白增高 33例 (17.8% ) ,血红蛋白增高伴有白细胞增高 6 7例 (36 .2 % ) ,血红蛋白增高伴有血小板增高 11例(5 9% )。脾大 12 3例 (6 6 .5 % ) ,肝大 3例 (16 .2 % )。 2 5例患者检测Epo水平 ,9例 (36 .0 % )正常 ,16例 (6 4 .0 % )减低。 30例患者进行干 /祖细胞培养 ,5 7%CFU E增高 ,5 9%BFU E增高 ,其中 11例检测内源性红系集落 (EEC) ,10例 (90 .9% )出现EEC。 82例 (44 .3% )发生血栓栓塞 10 3次 ,5例进展为骨髓纤维化 (MF) ,1例发生继发肿瘤 ,2例死于栓塞。结论 PV是一种成年型骨髓增殖性疾病 ,极易并发栓塞 ,易检出EEC ,且血清Epo水平多减低 ,主要进展为MF。
- 白洁邵宗鸿井丽萍刘鸿施均赵明峰付蓉何广胜孙娟贾海蓉钱林生杨天楹杨崇礼
- 关键词：真性红细胞增多症症状
- DA或HA方案治疗难治、复发性阵发性睡眠性血红蛋白尿症的初步观察被引量：18
- 2004年
- 目的 观察DA[柔红霉素 (DNR) 4 0mg第 1,2天 ,2 0mg第 3天 ;阿糖胞苷 (Ara C) 10 0mg d ,共 5d]或HA[高三尖杉酯碱 (HHT) 2～ 3mg d ,共 5d ;Ara C 10 0mg d ,共 5d]联合化疗方案治疗难治、复发性阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)患者的疗效及不良反应。方法 3例使用DA方案 ,5例应用HA方案治疗难治、复发性PNH患者 ,分析疗效及不良反应。结果 8例患者化疗均有效 ,所有患者肾上腺糖皮质激素的用量较化疗前减少 6 6 %～ 10 0 % (中位数 75 % )。 6例检查PNH克隆患者治疗后 5例PNH细胞比例明显减少 ,1例无变化。 6例溶血指标明显好转。 8例患者经治疗后 2例进步 ,6例明显进步。 7例依赖输血者中 6例脱离输血。未发现严重的不良反应。结论DA或HA方案是治疗难治、复发性PNH较为安全、有效的方法。
- 曹燕然邵宗鸿贾海蓉孙娟刘鸿吴玉红秦铁军施均白洁何广胜付蓉赵明峰涂梅峰崔振珠杨天楹
- 关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿症肾上腺糖皮质激素克隆性疾病
- 免疫相关性全血细胞减少症患者骨髓B淋巴细胞数量及凋亡相关蛋白水平被引量：56
- 2002年
- 目的 探讨B淋巴细胞在免疫相关性全血细胞减少症 (IRP)发病中的作用。方法 采用流式细胞术测定 2 5例初诊患者 ,1 5例治疗后血常规恢复正常的患者和 1 0名正常人骨髓总B淋巴细胞、CD5+ B淋巴细胞的数量以及B淋巴细胞膜表面凋亡相关蛋白Fas抗原 (CD95)、胞浆内抗凋亡蛋白bcl 2的表达。结果 IRP初诊患者总B淋巴细胞、CD5+ B淋巴细胞比例显著高于治疗后血常规恢复组和正常人 (P均 <0 .0 5) ,后两组相比 ,差异无显著性 (P >0 .0 5) ;三组B淋巴细胞Fas抗原的表达率差异无显著性 (P均 >0 .0 5) ;初诊患者B淋巴细胞胞浆内bcl 2的表达率显著高于其它两组 (P均 <0 0 5) ,治疗后血常规恢复组也显著高于正常对照组 (P <0 .0 1 ) ;各组间B淋巴细胞凋亡相关指数(CD1 9+ CD95+ /CD1 9+ bcl 2 + )比较 ,初诊组显著低于治疗后血常规恢复组和对照组 (P均 <0 .0 1 ) ,治疗后血常规恢复组也显著低于对照组 (P <0 .0 5) ;B淋巴细胞的比例与治疗起效时间呈正相关 (r =0 .69,P <0 0 1 )。结论 IRP患者自身抗体的产生可能与B淋巴细胞及其亚群数量异常。
- 付蓉邵宗鸿和虹刘鸿贾海蓉孙娟赵明峰何广胜施均白洁储榆林杨天楹
- 关键词：免疫相关性全血细胞减少症骨髓B淋巴细胞免疫性疾病
- 不同来源人造血干/祖细胞在NOD/SCID小鼠体内归巢能力的差异被引量：1
- 2007年
- 目的比较不同来源的人造血干/祖细胞在 NOD/SCID 小鼠体内归巢能力的差异性,并探讨其体内归巢能力与膜表面归巢相关分子 CXCR4表达水平的相关性。方法采用流式细胞术(FACS)检测新鲜脐血、冻存脐血、动员后外周血(mPB)及骨髓来源的 CD34^+细胞表面 CXCR4表达水平;将荧光染料 CFSE 标记的人 CD34^+细胞移植入接受照射的 NOD/SCID 小鼠,移植后20小时检测已归巢于 NOD/SCID 小鼠骨髓及脾脏中不同来源的人 CD34^+细胞,计算其相应的骨髓及脾脏归巢效率;并将小鼠股骨制成组织切片,荧光显微镜下观察人 CD34^+细胞在小鼠骨髓腔内的分布。结果新鲜脐血、冻存脐血、mPB 和骨髓 CD34^+细胞膜表面 CXCR4表达阳性率分别为(49.52±1.12)%,(46.12±2.29)%,(48.50±2.48)%和(65.39±1.27)%,CD34^+细胞在 NOD/SCID 小鼠骨髓的归巢效率分别为(3.00±0.44)%,(2.84±0.46)%,(4.06±0.70)%及(5.76±0.52)%;在脾脏的归巢率分别为(1.88±0.12)%,(1.80±0.15)%,(1.90±0.22)%,(2.16±0.34)%。归巢的 CD34^+细胞主要分布于小鼠股骨的骨内膜区域。结论脐血 CD34^+细胞膜表面 CXCR4水平低于 mPB 和骨髓。经冻存复苏后脐血 CD34^+细胞膜表面 CXCR4水平略有下调。脐血 CD34^+细胞在照射 NOD/SCID 小鼠的骨髓归巢效率低于 mPB 和骨髓。
- 杨舟卢士红李妍涵刘斌王慧君贾海蓉郑以州
- 关键词：归巢NOD/SCID小鼠
- 骨髓增生异常综合征免疫表型的研究被引量：23
- 1999年
- 目的评价免疫表型测定在骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）诊断及预后判断中的价值。方法应用一组单克隆抗体采用免疫荧光法对３２例ＭＤＳ患者骨髓单个核细胞（ＭＮＣ）进行免疫表型检测。结果ＭＤＳ患者髓系抗原表达明显增高，淋巴细胞抗原表达相对减少，而且随ＭＤＳ恶化，ＦＡＢ亚型的抗原表达出现规律性变化，随ＲＡ／ＲＡＳ向ＲＡＥＢ再向ＲＡＢＥｔ转化，较早期的髓系抗原（如ＣＤ１３、ＣＤ３３）逐渐增加，较晚期出现的髓系抗原逐渐减少，同时伴有Ｔ淋巴细胞抗原表达减少；ＲＡ／ＲＡＳ阶段骨髓ＣＤ３４＋细胞与正常组相比无显著增高，ＲＡＥＢ和ＲＡＥＢｔ阶段ＣＤ３４＋细胞数明显增高；较早期骨髓细胞（即祖细胞）表面抗原ＣＤ３８、ＨＬＡＤＲ、ＣＤ９９Ｒ、ＣＤ９在ＭＤＳ表达明显增加。ＣＤ３４和其它早期抗原表达增高者，预后较差，易于转化为白血病。结论ＭＤＳ患者骨髓ＭＮＣ表面标记的检测有利于ＭＤＳ的诊断，也可协助预后判断。
- 陈桂彬邵宗鸿张益枝贾海蓉郑以州沈德诚储榆林
- 关键词：骨髓增生异常综合征免疫表型预后
- CD_9抗原在白血病细胞上的表达及意义被引量：4
- 1998年
- ＣＤ９抗原在白血病细胞上的表达及意义李凤焕沈德诚陈桂彬贾海蓉ＣＤ９抗原为分子量２．４万的糖蛋白，广泛分布于血小板、前Ｂ细胞、单核细胞等造血细胞及一些非造血组织细胞。目前，对ＣＤ９抗原的研究多限于正常的造血细胞，而在白血病细胞的免疫分型研究报道较少，因...
- 李凤焕沈德诚陈桂彬贾海蓉
- 关键词：白血病白血病细胞
- CD_(116)在急性白血病中的表达及临床意义被引量：3
- 2000年
- 目的 :探讨 CD1 1 6 在急性白血病中的表达及临床意义。方法 :对 114例急性白血病患者进行免疫表型及细胞遗传学分析。结果 :CD1 1 6 在急性淋巴细胞白血病 (AL L )中无阳性表达 ,而在急性髓性细胞白血病 (AML )中阳性表达率为 42 .4% ;CD1 1 6 在 AML各亚型间出现的频率存在明显差异 ,阳性率 M5 为 83.3% ,M4为 40 .0 % ,M3和 M2 分别为 2 7.2 %和 15 .0 %。 2例 M5 患者出现染色体 + 8异常 ,伴 CD1 1 6 阳性表达。结论 :CD1 1 6 主要在髓性细胞白血病中表达 ,且与具有单核细胞特征的白血病相关 ;CD1 1 6 联合 CD4有利于 M5 亚型白血病的诊断。
- 杨丽萍陈桂彬和虹钱林生贾海蓉李莉孙娟
- 关键词：急性白血病
- 自身免疫性血细胞减少症患者骨髓CD_5^+B细胞数量变化及其临床意义被引量：8
- 2005年
- 目的探讨自身免疫性血细胞减少症患者骨髓CD5+B细胞数量及其临床意义。方法2001-032002-04对中国医学科学院血液病医院的住院患者14例检测自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和Evans综合征和22例免疫相关性全血细胞减少症(IRP)及10名正常对照骨髓CD5+B细胞数量并与临床及实验室指标做相关分析。结果AIHA、Evans综合征和IRP患者CD5+B细胞数量[(34·64±9·81)%,(35·81±16·83)%]高于正常人[(12·0±1·97)%],(P<0·05),CD5+B细胞的数量与补体C3呈负相关(P<0·05),与间接胆红素呈正相关(P<0·05);与Evans综合征患者血小板抗体PAIgG(P<0·05)、PAIgM(P<0·05)呈正相关;与临床疗效呈负相关(P<0·05)。结论CD5+B细胞在自身免疫性血细胞减少症的发病机制中可能具有重要意义。
- 邢莉民邵宗鸿付蓉刘鸿施均白洁涂梅峰王化泉崔振珠贾海蓉孙娟杨崇礼
- 关键词：血细胞减少
