2024年12月25日
星期三
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邵宗鸿
作品数:
660
被引量:3,702
H指数:30
供职机构:
天津医科大学总医院
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天津市自然科学基金
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合作作者
付蓉
天津医科大学总医院
王化泉
天津医科大学总医院
刘鸿
深圳市第二人民医院
邢莉民
天津医科大学总医院
李丽娟
天津医科大学总医院
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2007
12篇
2006
26篇
2005
共
660
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重型再生障碍性贫血免疫发病机制的研究
邵宗鸿
付蓉
邢莉民
刘春燕
王珺
刘鸿
吴玉红
宋嘉
CD8+HLADR+细胞的数量及功能因子穿孔素、颗粒酶、TNF-β、FasL均较正常人明显增高,进一步对CD8+HLADR+细胞对骨髓造血细胞损伤进行验证,发现SAA患者CD8+HLADR+细胞能够导致骨髓造血细胞凋亡增...
关键词:
关键词:
再生障碍性贫血
自身免疫性疾病
原发免疫性血小板减少症患者NK细胞相关免疫负调控的研究
被引量:12
2017年
目的探讨原发免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血中NK细胞及其相关细胞因子IFN-γ、IL-10、TGF-β的变化。方法以22例初诊ITP患者(初诊组)、20例治疗后完全缓解ITP患者(完全缓解组)为研究对象,以20名健康志愿者为对照组。采用ELISA法检测三组受试者血清IFN-γ及IL-10水平;用流式细胞术检测NK细胞(CD3-CD56+)及其Bright亚群(CD3^-CD56^bright CD16^-)、Dim亚群(CD3-CD56dim CD16^+)水平;采用免疫磁珠法分离NK细胞,实时荧光定量PCR检测IFN-γ、IL-10、TGF-β基因mRNA的表达,并将以上测得结果做相关性分析。结果①初诊组ITP患者血清IFN-γ浓度[(653.0±221.6)ng/L]高于完全缓解组[(484.4±219.5)ng/L]和对照组[(390.9±253.5)ng/L](P值分别为0.022、0.001),血清IL-10浓度低于对照组[(52.09±26.66)ng/L对(79.44±38.43)ng/L,P=0.007]。②初诊组、完全缓解组患者外周血NK细胞比例[(9.53±3.93)%、(9.03±3.78)%]均低于对照组[(13.72±7.42)%](P=0.013,P=0.007);初诊患者外周血Bright亚群占NK细胞的比例高于对照组[(6.85±4.43)%对(4.05±2.81)%,P=0.032];初诊组外周血Dim亚群占NK细胞的比例低于对照组[(93.14±4.43)%对(95.94±2.81)%,P=0.032]。③初诊组、完全缓解组及对照组NK细胞IFN-γ基因mRNA表达差异无统计学意义(P〉0.05),初诊组NK细胞IL-10、TGF-β基因mRNA表达高于对照组(1.82±1.32对1.02±1.03,P=0.023;2.80±2.31对1.46±1.37,P=0.028)。外周血Bright细胞占NK细胞的比例与NK细胞IL-10及TGF-β基因mRNA表达呈正相关(r=0.424,P=0.001;r=0.432,P〈0.001)。结论NK细胞可能通过加强分泌免疫负调控因子来代偿其数量的不足,在疾病中起保护作用。
张玉娇
瞿文
刘惠
王一浩
刘春燕
李丽娟
王化泉
付蓉
邢莉民
邵宗鸿
关键词:
血小板减少
干扰素Γ
白细胞介素10
转化生长因子Β
D72.阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者CD34+CD59+与CD34+CD59-细胞内磷酸化STAT5的表达
丁少雪
刘鸿
吴玉红
宋嘉
王化泉
邢莉民
关晶
王珺
李丽娟
邵宗鸿
付蓉
王红蕾
张田
阮二宝
瞿文
梁勇
王国锦
王晓明
文献传递
造血因子对骨髓增生异常综合征患者c-kit受体的调控作用
被引量:2
2000年
张泓
邵宗鸿
陈桂彬
李克
张益枝
刘鸿
李莉
孙娟
贾海蓉
关键词:
骨髓增生异常综合征
造血因子
HOXA9在骨髓增生异常综合征中的表达及意义
目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓中HOXA9基因和蛋白的表达模式,并进一步探讨其与诊断、治疗的关系.方法:对33例MDS患者、12例初治急性髓系白血病、20例免疫性血小板减少性紫癜、18名正常对照者的骨髓样...
谢欣琰
付蓉
李丽娟
王化泉
江汇涓
张薇
陶景莲
刘惠
王一浩
邵宗鸿
雾里看花——简评2003年英国“骨髓增生异常综合征临床指南”
被引量:4
2007年
邵宗鸿
关键词:
骨髓增生异常综合征
再生障碍性贫血的研究
近二十年,再生障碍性贫血(AA)的研究取得重大突破。中国AA年发病率约0.73/10万,病毒感染等危险因素与AA发病明显相关。AA已由"骨髓衰竭综合征"逐步被认知为自身免疫性T细胞功能异常相关的骨髓衰竭症。诊断AA关键依...
邵宗鸿
关键词:
贫血
文献传递
骨髓增生异常综合征的诊治进展
被引量:10
2010年
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组以髓系细胞分化和成熟异常、难治性血细胞减少及高风险进展为急性髓系白血病(AML)为特征的造血系统肿瘤性疾病。MDS病因不明,多见于60岁以上的老年人.20%~30%MDS患者可进展为AML而致命.即使没有进展为AML,全血细胞减少亦可引起致命的并发症,如严重感染或出血。
张薇
邵宗鸿
关键词:
骨髓增生异常综合征
5例自身免疫性血细胞减少症患者合并血栓形成的临床观察
目的:探讨自身免疫性血细胞减少症患者合并血栓形成的临床特点及其形成的可能机制。方法:对5例自身免疫性血细胞减少合并栓塞患者进行临床分析。结果:5例患者经免疫抑制治疗和抗血
王红蕾
付蓉
邵宗鸿
文献传递
免疫相关性血细胞减少症患者IgG亚型的研究
目的 检测IRH患者骨髓造血细胞膜上抗体IgG亚型,检测骨髓上清IgG亚型含量,探索IRH患者IgG优势亚型,为揭示IRH发病机制提供理论依据.方法 1.研究对象初治IRH患者(实验组),ICUS患者(病例对照组)及正常...
邵媛媛
付蓉
刘惠
王一浩
丁少雪
王化泉
李丽娟
邵宗鸿
关键词:
免疫相关
血细胞减少
自身抗体
免疫球蛋白
IGG亚型
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