衡万杰
- 作品数：33 被引量：263H指数：8
- 供职机构：北京大学基础医学院生理学与病理生理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市卫生局科技基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肺癌p53蛋白表达和基因突变与临床病理的相关研究被引量：25
- 1998年
- 目的检测肺癌中ｐ５３蛋白表达和基因突变状况及其与临床病理和预后的相关性。方法应用免疫组织化学（ＬＳＡＢ法）和聚合酶链反应单链构象多态性分析（ＰＣＲＳＳＣＰ）二种方法。结果检测肺鳞癌４６例、肺腺癌４９例，共９５例。免疫组化ｐ５３蛋白总阳性率为５０５％（４８／９５例），肺鳞癌阳性率为５６５％（２６／４６例）、肺腺癌为４４７％（２２／４９例）。ＰＣＲＳＳＣＰ检测ｐ５３基因突变率为４１１％（３９／９５例），肺鳞癌突变率为４７８％（２２／４６例）、肺腺癌为３４７％（１７／４９例）。突变位于第５外显子者有１５例（３８５％）；６外显子３例（７７％）；７外显子１３例（３３３％）；８外显子８例（２０５％）。两种方法检测的符合率为７７９％（７４／９５例）。Ｎ０（无淋巴结转移）、Ｎ１（第一站，转移到支气管周围或同侧肺门淋巴结）、Ｎ２（第二站，转移到同侧纵隔淋巴结及隆突淋巴结）期肺癌ｐ５３突变率分别为２２６％（７／３１例）、４４２％（１９／４３例）、６１９％（１３／２１例），差异有显著性（Ｐ＜０．０２５）；９５例肺癌中，生存率低于３年组和高于３年组患者的ｐ５３突变率分别为５１９％（２７／５２例）?
- 张骏郑杰方伟岗由江峰钟镐镐衡万杰吴秉铨
- 关键词：肺肿瘤P53蛋白病理基因突变
- 聚合酶链反应检测心肌炎石蜡包埋组织柯萨奇病毒B_3 RNA被引量：2
- 1994年
- 报道从心肌炎石蜡包埋组织单一切片(6～8μm)中提取RNA,使用定位于柯萨奇病毒B_3特异编码区(VP_1)的一对引物、通过聚合酶链反应(PCR)进行基因扩增。对PCR扩增产物,采用3′末端生物素标记的柯萨奇病毒B_3的特异寡核苷酸探针进行斑点杂交。结果表明,两例检查的心肌炎标本都是柯萨奇病毒B_3感染引起的病毒性心肌炎。本实验说明,从石蜡包埋的组织标本中提取RNA,进行PCR检测是可行的,为临床病理进行分子生物学研究开辟了一条新途径。
- 宫恩聪柯碧波刘翠玲钟镐镐衡万杰刘淑平高子芬吴秉铨邱淑燕张礼和
- 关键词：聚合酶链反应病毒性心肌炎柯萨奇病毒B3
- 金属蛋白酶MMP-9可调控型表达与人黑色素瘤细胞侵袭表型的相关性被引量：6
- 2003年
- 目的 :探讨金属蛋白酶MMP 9与肿瘤恶性表型的相关性以及其可调控型表达在肿瘤基因治疗中的应用。方法 :利用基因重组技术构建正义MMP 9cDNA四环素可调控型表达载体 ,用脂质体法转染正义MMP 9至早期人黑色素瘤细胞株WM35 (不表达MMP 9)。检测转染后细胞MMP 9表达水平的改变以及体外生长、侵袭能力的变化。结果 :在外源性四环素存在时 ,转染基因不表达 ,细胞表型无明显变化。去除四环素 ,WM35细胞MMP 9的表达及活性增强 ,细胞生长速度加快、锚着非依赖性生长能力增加、体外侵袭能力增强。结论 :正义MMP 9基因的可调控型表达能促进人黑色素瘤细胞的生长和侵袭 ,进一步证明MMP 9在人黑色素瘤细胞侵袭过程中起重要作用。
- 孔灵玲方伟岗钟镐镐衡万杰李燕吴秉铨
- 关键词：黑色素瘤金属蛋白酶类基因表达调控表型
- 短寡核苷酸原位标记和乳头状瘤病毒分型
- 2000年
- 钟镐镐李燕衡万杰郑杰吴秉铨sun.bjmu.edu.cn)
- 关键词：乳头状瘤病毒原位标记
- 严重急性呼吸综合征相关冠状病毒的基因检测被引量：3
- 2003年
- 目的 研制一项检测严重急性呼吸综合征的即时逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,用于患者全血的检查。方法 内引物和短柄圆环探针(分子信标,molecular beacon)的设计,针对基因库SARS相关冠状病毒的高度保守区(RNA聚合酶基因区),在15 301和15 480之间(G130027616)。结果 即时RT-PCR荧光测量结果能显示SARS相关冠状病毒特有序列的扩增程度。常规PCR的145bp产物经测序证实与探针杂交的靶序列一致。结论 这一方法的建立对SARS临床诊断和病原研究提供一种快捷和准确的手段。
- 吴秉铨钟镐镐高建平刘叔平衡万杰鄂文顾江
- 关键词：急性呼吸综合征冠状病毒基因检测基因扩增非典型肺炎
- 分子病理学在临床上的应用被引量：2
- 2002年
- 目的 :举例说明北京大学基础医学院病理学系目前将分子生物学技术应用于临床病理诊断。方法 :采用PCR、RT PCR、PCR RFLP、TGGE、DNA序列分析及免疫组化等分子病理学方法辅助诊断。结果 :(1)滑膜肉瘤 :有特征性的t(X ;18) (p11.2 ;q11.2 ) ,产生融合基因SYT SSX ,故采用RT PCR法检测滑膜肉瘤的SYT SSX融合基因的转录子有助于滑膜肉瘤的病理诊断 ,SYT SSX融合基因根据基因断裂点位置不同 ,分为SYT SSX1和SYT SSX2两种 ,其中SYT SSX1阳性的滑膜肉瘤预后较差 ,因此可作为预后判断指标。 (2 )大细胞间变性淋巴瘤 :部分病例显示t(2 ;5 )(p2 3;q35 ) ,产生NPM ALK融合基因和融合蛋白 ,通过免疫组化法检测NPM ALK融合蛋白 ,将大细胞间变性淋巴瘤分为ALK(+)和ALK(- )两个亚型 ,ALK(+)预后较好 ,具有判断预后价值。 (3)家族性高胆固醇血症 (简称FH) :研究FH的低密度脂蛋白受体基因 (LDLR)的突变对于遗传监测和动脉粥样硬化的防治具有重要意义。我们采用温度梯度凝胶电泳 (简称TGGE)及DNA测序方法研究LDLR基因突变。 (4 )长期拉米呋啶治疗所致的HBVDNA多聚酶基因YMDD突变的快速检测 :拉米呋啶是目前最有效的抑制HBV复制的药物 ,但长期用药会导致部分患者的HBVDNA多聚酶基因发生YMDD区段突变而对拉米呋啶耐药。
- 郑杰裴斐钟镐镐吴秉铨衡万杰王冬青
- 关键词：分子生物学分子病理学外科基因组
- SHP2和MKP5在P2Y嘌呤受体介导的人前列腺癌细胞侵袭中的调控机制研究被引量：7
- 2005年
- 目的 探讨蛋白质酪氨酸磷酸酶(SHP2)及丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶5 (MKP5 )在P2Y嘌呤受体激活人不同转移潜能的前列腺癌细胞系MAPKs信号通路中的调节机制及其与细胞侵袭能力的相关性。方法 构建野生型和突变型SHP2及野生型MKP5表达质粒并分别稳定转染入1E8(高转移)和(或)2B4(不转移)细胞。应用免疫沉淀法检测细胞SHP2的酪氨酸磷酸化的程度,免疫印迹法检测ERK1 /2、p38的磷酸化,用Matrigel穿膜实验检测细胞的体外侵袭能力。结果 ATP可刺激细胞的SHP2发生磷酸化,且在1E8中的激活程度高于2B4。野生型SHP2转染可使2B4细胞中ATP对ERK1 /2的激活时效明显延长;而突变型SHP2延迟并降低1E8细胞中ATP对ERK1 /2的激活水平;两者对细胞p38的活性均无明显影响。ATP刺激可使不转移2B4细胞穿膜数明显增多(比对照组增加72 2% ±14 0% ),野生型SHP2转染可使经ATP刺激的细胞穿膜数进一步增加18 7%。ATP刺激可使高转移1E8细胞穿膜数进一步增加(112 8% ±32 0% ),而转染突变型SHP2可部分(40 9% )抑制ATP的促细胞侵袭作用。转染野生型MKP5在明显抑制p38磷酸化的同时,也能部分抑制ATP的促侵袭作用(抑制率在1E8和2B4分别为22 4%和28 7% )。结论 SHP2正性调节P2Y嘌呤受体介导的ERK活化,并可促进前列腺癌细胞的侵袭能力。
- 贺慧颖郑杰李燕衡万杰方伟岗
- 关键词：介导作用前列腺癌癌细胞细胞侵袭
- 人癌细胞系中CDKN2基因表达异常的研究
- 1997年
- 人癌细胞系中ＣＤＫＮ２基因表达异常的研究陶江川方伟岗吴秉铨钟镐镐衡万杰由江峰ＣＤＫＮ２是从人染色体９ｐ２１区分离克隆得到的肿瘤抑制基因，该基因编码一个１６０００的细胞周期调控蛋白，称为Ｐ１６蛋白。Ｐ１６蛋白可与ＣＤＫ４或ＣＤＫ４／Ｃｙ－ｃｌｉｎＤ复合...
- 陶江川方伟岗吴秉铨钟镐镐衡万杰由江峰
- 关键词：细胞系CDKN2基因
- 两种蛋白激酶磷酸酶在P2Y嘌呤受体介导的人前列腺癌细胞侵袭中的调控机制研究
- 目的:探讨蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2及丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶5（MKP5）在P2Y嘌呤受体激活人前列腺癌细胞系MAPKs信号通路中的调节机制及作用特点,以及与肿瘤细胞侵袭能力的相关性。方法:利用具有不同转移潜能的人前列腺...
- 贺慧颖方伟岗郑杰衡万杰李燕
- 关键词：蛋白磷酸酶丝裂原活化蛋白激酶嘌呤受体
- 文献传递
- 即时荧光聚合酶链反应对结节病组织中结核杆菌DNA的检测被引量：6
- 2006年
- 目的探讨结核分枝杆菌感染与结节病发病的关系。方法用即时荧光聚合酶链反应法检测了22例结节病患者活检样本中特异性结核分枝杆菌复合物IS6110DNA片段。结果22例结节病患者中,检测阳性11例。聚合酶链反应扩增所得到的IS6110DNA片段,经进一步测序证实与结核分枝杆菌基因序列完全一致。结论结核分枝杆菌感染可能是结节病的重要病因之一。
- 徐美林钟镐镐衡万杰吴秉铨
- 关键词：聚合酶链反应
