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梁海鹰

作品数:58 被引量:121H指数:6
供职机构:广东海洋大学水产学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 30篇农业科学
  • 22篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 24篇珠母贝
  • 24篇马氏珠母贝
  • 21篇基因
  • 17篇蛋白
  • 15篇克隆
  • 13篇基因克隆
  • 12篇荧光
  • 12篇弧菌
  • 8篇蛋白质
  • 8篇荧光定量
  • 8篇白质
  • 7篇溶藻弧菌
  • 7篇实时荧光
  • 7篇实时荧光定量
  • 7篇免疫
  • 7篇鞭毛
  • 7篇鞭毛蛋白
  • 6篇实时荧光定量...
  • 6篇哈维氏弧菌
  • 4篇蛋白酶

机构

  • 50篇广东海洋大学
  • 8篇广东省水产经...
  • 6篇湖南师范大学
  • 6篇中山大学
  • 5篇中国科学院
  • 2篇深圳大学
  • 2篇中国科学院研...
  • 1篇佛山科学技术...
  • 1篇国家杂交水稻...
  • 1篇广州海洋地质...
  • 1篇湖南杂交水稻...
  • 1篇仲恺农业工程...

作者

  • 57篇梁海鹰
  • 9篇夏立群
  • 9篇杜晓东
  • 8篇吴灶和
  • 7篇朱家萍
  • 7篇王志新
  • 5篇简纪常
  • 4篇邓岳文
  • 4篇张红莲
  • 3篇梁宋平
  • 3篇张晓元
  • 3篇郭志颖
  • 2篇焦钰
  • 2篇曹伏君
  • 2篇鲁义善
  • 2篇黄荣莲
  • 2篇王庆恒
  • 2篇伍泽妹
  • 2篇秦启伟
  • 2篇张亮珠

传媒

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  • 7篇基因组学与应...
  • 5篇水产学报
  • 4篇吉首大学学报...
  • 4篇教育教学论坛
  • 3篇生命科学研究
  • 2篇南方农业学报
  • 1篇食品科学
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇上海海洋大学...
  • 1篇2011年中...
  • 1篇2010年中...
  • 1篇中国蛋白质组...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
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  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
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  • 5篇2017
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  • 1篇2015
  • 1篇2014
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  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
化学物质致突变性的检测方法研究进展被引量:2
2001年
化学物质的致突变性评价对于预防人类疾病和控制环境污染具有非常重要的意义 .为了检测化学物质的致突变性 ,对化学物质的致突变性评价中常用的一些主要方法及其应用的效果做了概述 。
梁海鹰张晓元梁宋平
关键词:化学物质致突变性
1.光温敏核不育水稻幼穗减数分裂期蛋白质组的初步分析 2.虎纹镇痛肽的特殊毒理学研究
第一部分.光温敏核不育水稻幼穗减数分裂期蛋白质组的初步分析 后基因组时代主要研究基因的表达产物—蛋白质的表达模式及功能模式,即蛋白质组学研究。蛋白质组学是以蛋白质组为研究对象的新的研究领域。...
梁海鹰
关键词:双向凝胶电泳蛋白质组水稻
文献传递
马氏珠母贝TLR6基因的克隆、序列分析与表达被引量:7
2017年
为了探究TLR6(Toll like receptor 6)在马氏珠母贝免疫反应中的作用,实验采用c DNA末端快速扩增(RACE)技术获得了马氏珠母贝TLR6基因(Pm-TLR6)c DNA全长序列,并且运用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)技术检测了Pm-TLR6在马氏珠母贝各组织中的表达情况、哈维氏弧菌刺激后和植核移植后血淋巴中的表达模式。结果显示:Pm-TLR6c DNA全长2295 bp,其中5′非编码区(UTR)长94 bp,3′UTR长89 bp,开放阅读框(ORF)长2112 bp,编码703个氨基酸;多序列比对结果表明物种间TLR6具有较高的保守性;PmTLR6具有跨膜域、富含亮氨酸的重复序列(LRRs)和TIR域,符合TLRs家族特征。q RTPCR数据分析表明,Pm-TLR6在马氏珠母贝肝胰脏、血细胞、鳃、性腺、闭壳肌、外套膜中均有表达,其中肝胰脏中表达量最高;哈维氏弧菌刺激后,Pm-TLR6在2 h表达上调,约为对照组(0 h)的9倍,随后的6 h恢复至正常水平,直至16 h表达水平开始回升并于24 h达到最大表达量,是对照组的29.4倍,具有显著性差异;植核移植实验结果显示PmTLR6在植核后5和10 d表达水平没有显著性变化,15和20 d表达量出现上升趋势,但差异不显著,最后于30 d达到最大值,约为空白对照组(0 d)的5倍,具有显著性差异。研究表明,Pm-TLR6可能在马氏珠母贝免疫防御反应中担任着重要的角色。
吴羽媛郭志颖梁海鹰林丽旋郝瑞娟郝瑞娟
关键词:马氏珠母贝基因克隆
马氏珠母贝(Pinctada fucata martensii)新型清道夫受体基因克隆与表达分析被引量:1
2018年
清道夫受体(scavenger receptors,SRs)作为一类先天性免疫受体,在宿主固有免疫防御中起着重要的作用。本研究采用RACE技术首次从马氏珠母贝c DNA文库中克隆出一个新型的马氏珠母贝SR基因全长序列(pmSR),并且运用qRT-PCR技术检测了pmSR基因在马氏珠母贝不同组织中的表达情况和哈维氏弧菌刺激后在血淋巴中的时序表达模式。结果显示,PmSR基因序列全长为954 bp,5'UTR长为107 bp,3'UTR长为169 bp,开放阅读框为678 bp,其编码225个氨基酸;PmSR氨基酸序列含有α卷曲螺旋结构和具有6个保守的半胱氨酸的SRCR域(scavenger receptor cystein rich domain),具有A型SRCR结构域的典型特征。SRCR结构域氨基酸序列多序列比对显示Pm SR的SRCR结构域与老鼠和斑马鱼MARCO(macrop Hage receptor with collagenous structure,MARCO)SRCR相似度最高,分别为44%和43%;且蛋白质聚类分析表明PmSR与SR-AI(class A scavenger receptor I,SR-AI)同源性最高。qRT-PCR结果显示,PmSR基因在马氏珠母贝闭壳肌、肝胰腺、血细胞、外套膜、性腺、鳃中均有表达,在肝胰腺表达量最高;哈维式弧菌(Vibrio harveyi)刺激后,血淋巴中PmSR基因表达量在0-8 h逐渐上升,并于8 h达到最大表达量,约为对照组(0 h)的4.2倍,表达量随后下降,直至16 h后,其表达量再次出现显著性上升,结果具有显著性差异(p〈0.05)。本研究为贝类免疫防御系统的研究提供了重要资料。
吴羽媛郭志颖梁海鹰肖梓阳雷倩楠杜晓东
关键词:马氏珠母贝清道夫受体基因克隆
马氏珠母贝凝集素PmCLEC-1及其应用
本发明属于基因工程技术领域,具体公开了一种马氏珠母贝凝集素PmCLEC-1及其应用。马氏珠母贝凝集素PmCLEC-1的氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1所示;马氏珠母贝凝集素PmCLEC-1基因的核苷酸序列如SEQ?ID...
梁海鹰雷倩楠吴羽媛朱家萍王志新
文献传递
马氏珠母贝NR1基因的克隆、序列分析与表达研究
2018年
N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate, NMDA)受体属于是一类离子型谷氨酸受体,并且与脊椎动物和无脊椎动物的突触可塑性,记忆采集和学习等密切相关。本研究采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得了马氏珠母贝(Pinctada martensii) NR1型受体基因(PmNR1) cDNA全长序列,并且运用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)技术检测了PmNR1在马氏珠母贝各组织中的表达谱和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激后肝胰脏中的表达模式。结果显示,PmNR1 cDNA全长2 969 bp,其中5'非编码区(UTR)长95 bp,3'UTR长42 bp,开放阅读框(ORF)长2 382 bp,编码943个氨基酸;Pm NR1含有信号肽,两个配体结构域,一个预测的甘氨酸和谷氨酸结合位点,三个跨膜域,以及一个发夹式结构域,一个NR1亚基的钙调蛋白结合结构域;多序列比对结果表明物种间NR1具有较高的保守性,且与长牡蛎的相似度达61.19%。qRT-PCR结果表明,PmNR1在马氏珠母贝实验组织中都有表达,在肝胰脏、鳃、性腺和外套膜中表达量较高(p〈0.05);LPS刺激后肝胰脏中PmNR1基因表达量在4 h逐渐下降,并于8 h达到最低表达量,约为对照组(0 h)的2.6倍,随后的12~24 h表达量开始回升,并于24 h恢复到原有水平,结果具有显著性差异(p〈0.05)。
吴羽媛梁海鹰吴家树雷倩楠黄荣莲黄荣莲
关键词:NMDA受体马氏珠母贝基因克隆脂多糖
马氏珠母贝抗菌肽PmAMP及其应用
本发明公开了马氏珠母贝抗菌肽PmAMP及其应用,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;以马氏珠母贝为研究对象,对其血清进行分离纯化,筛选出具有抑菌活性的蛋白,所获得马氏珠母贝PmAMP能明显抑制大肠杆菌和藤黄微球菌的...
梁海鹰吴羽媛雷倩楠朱家萍王志新
文献传递
蛋白质组学在贝类研究中的应用被引量:2
2014年
随着人类基因组计划的完成,功能基因组学的研究日益蓬勃发展。作为功能基因组学的重要支柱,蛋白质组学的研究旨在阐明基因组所表达的真正执行生命活动的全部蛋白质的表达规律和生物功能。伴随着研究的不断深入,蛋白质组学技术已涉及水产经济动物如鱼、虾、贝的研究。尽管在水产动物的研究中运用蛋白质组学技术较晚,但进展迅速。目前对于贝类相关蛋白质组学的研究尚未有一系统总结。因此,基于贝类蛋白质组学中双向电泳体系的构建和优化、生物矿化、发育与免疫和环境毒理学的相关研究做一综述。
王志新梁海鹰杜晓东朱家萍
关键词:蛋白质组学
光温敏核不育水稻幼穗小孢子形成期蛋白质组的初步分析
光温敏核不育水稻是一种具有我国水稻资源特色的两系杂交水稻新品种。其育性转换受光、温条件调控,在高温长日(HL)的条件下表现为雄性核不育,在低温长日(LL)或高温短日(HS)的条件下,则表现为可育,本文以高温长日处理的不育...
梁海鹰谢锦云王琳陈平曹孟良梁宋平
文献传递
马氏珠母贝TRA F7基因cDNA的克隆及表达分析被引量:3
2016年
肿瘤坏死因子受体相关因子7(TRA F7)属于TRAFs家族,参与多种免疫炎症反应。为了研究马氏珠母贝TRAF7(PmTRA F7)的生物学功能,本研究利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆获得PmTRA F7基因cDNA的全长序列并对其序列特征进行分析;同时利用荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测了马氏珠母贝不同组织中PmTRA F7基因mRNA的表达。结果显示,PmTRA F7基因cDNA全长2246bp,开放阅读框(ORF)1809bp,编码602个氨基酸,5'非翻译区(5'UTR)长211bp,3'非翻译区(3'UTR)长226bp,预测分子量约为67.50kD,理论等电点为6.56。多序列比对结果发现软体动物间TRA F7具有高保守性。软件分析结果显示PmTRA F7的氨基酸序列具有典型的RING结构、锌指结构和7个重复的WD40序列。荧光定量数据分析表明,PmTRA F7基因在全组织中均有表达,在肝胰腺中表达量最高,外套膜和鳃中表达量也较高。
雷倩楠崔少峰梁海鹰邓岳文杜晓东
关键词:马氏珠母贝TRA基因克隆荧光定量PCR
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