王志新
- 作品数：9 被引量：34H指数：2
- 供职机构：广东海洋大学水产学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 蛋白质组学在贝类研究中的应用被引量：2
- 2014年
- 随着人类基因组计划的完成,功能基因组学的研究日益蓬勃发展。作为功能基因组学的重要支柱,蛋白质组学的研究旨在阐明基因组所表达的真正执行生命活动的全部蛋白质的表达规律和生物功能。伴随着研究的不断深入,蛋白质组学技术已涉及水产经济动物如鱼、虾、贝的研究。尽管在水产动物的研究中运用蛋白质组学技术较晚,但进展迅速。目前对于贝类相关蛋白质组学的研究尚未有一系统总结。因此,基于贝类蛋白质组学中双向电泳体系的构建和优化、生物矿化、发育与免疫和环境毒理学的相关研究做一综述。
- 王志新梁海鹰杜晓东朱家萍
- 关键词：蛋白质组学
- 马氏珠母贝超氧化物歧化酶PmECSOD及其应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种马氏珠母贝超氧化物歧化酶PmECSOD及其应用。马氏珠母贝超氧化物歧化酶PmECSOD的氨基酸序列如SEQ？ID？NO:1所示；马氏珠母贝超氧化物歧化酶PmECSOD基因的核苷酸...
- 梁海鹰朱家萍雷倩楠吴羽媛王志新
- 文献传递
- 马氏珠母贝热休克蛋白和Toll样受体基因的克隆与表达研究
- 本研究以马氏珠母贝（Pinctada martensii）为研究对象，利用本实验室构建的珍珠囊转录组和植核后6个时期珍珠囊的数字基因表达谱数据库。从中筛选出热休克蛋白基因和Toll样受体基因的Unigene片段。应用cD...
- 王志新
- 关键词：马氏珠母贝热休克蛋白TOLL样受体原核表达
- 文献传递
- 马氏珠母贝凝集素PmCLEC-1及其应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种马氏珠母贝凝集素PmCLEC-1及其应用。马氏珠母贝凝集素PmCLEC-1的氨基酸序列如SEQ？ID？NO:1所示；马氏珠母贝凝集素PmCLEC-1基因的核苷酸序列如SEQ？ID...
- 梁海鹰雷倩楠吴羽媛朱家萍王志新
- 文献传递
- 马氏珠母贝抗菌肽PmAMP及其应用
- 本发明公开了马氏珠母贝抗菌肽PmAMP及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；以马氏珠母贝为研究对象，对其血清进行分离纯化，筛选出具有抑菌活性的蛋白，所获得马氏珠母贝PmAMP能明显抑制大肠杆菌和藤黄微球菌的...
- 梁海鹰吴羽媛雷倩楠朱家萍王志新
- 文献传递
- 马氏珠母贝热休克蛋白与Toll样受体基因的克隆与表达研究
- 本研究以马氏珠母贝(Pinctada martensii)为研究对象,利用本实验室构建的珍珠囊转录组和植核后6个时期珍珠囊的数字基因表达谱数据库。从中筛选出热休克蛋白基因和Toll样受体基因的Unigene片段。应用cD...
- 王志新
- 关键词：马氏珠母贝热休克蛋白TOLL样受体基因克隆
- 文献传递
- 马氏珠母贝TLRP基因克隆及其功能研究
- 2022年
- 【目的】明确马氏珠母贝TLRP基因(PmTLRP)的组织表达特征及哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)刺激、植核及脂多糖(LPS)刺激后的时序表达特点,为进一步研究TLRs在马氏珠母贝中的免疫机制打下基础。【方法】采用RACE克隆PmTLRP基因c DNA序列,通过ProtParam、ProtScale、SignalP 4.0、TMHMM v.2.0、SMART、SoftBerry Psite和SOPMA等在线软件进行生物信息学分析,并以实时荧光定量PCR检测PmTLRP基因在马氏珠母贝各组织中及经哈维氏弧菌、植核及LPS刺激后的表达情况。【结果】PmTLRP基因cDNA序列全长2214 bp,包含33 bp的5’非编码区(5’-UTR)、135 bp的3’非编码区(3’-UTR)及2043 bp的开放阅读框(ORF),共编码681个氨基酸残基;其编码蛋白含有信号肽、富含亮氨酸重复序列(LRRs)、跨膜结构域和TIR结构域,符合TLRs家族所具有的特征;PmTLRP氨基酸序列与其他物种的TLRs氨基酸序列存在一定相似性,其中与美洲牡蛎TLP氨基酸序列的相似度较高。PmTLRP基因在马氏珠母贝外套膜、血淋巴、肝胰腺、鳃、性腺和闭壳肌中均有表达,以在肝胰腺中的相对表达量最高,显著高于在其他组织中的相对表达量(P<0.05)。在哈维氏弧菌刺激下,PmTLRP基因在血淋巴中的相对表达量于注射刺激后12 h开始上调,至注射刺激后16 h达最大值,约是注射刺激前(0 h)的19.0倍。经植核刺激后,PmTLRP基因相对表达量在植核后5~20 d呈逐渐上升趋势,于植核后30 d达最大值,约是植核前(0 h)的6.4倍。在LPS刺激下,PmTLRP基因在血淋巴中的相对表达量先上升后下降,至注射刺激后3 h达最大值,约是对照组的5.0倍;PmTLRP基因在肝胰腺中的相对表达量呈升高→降低→升高→降低→升高的波动变化趋势,至注射刺激后24 h相对表达量上调到最大值,约是对照组的6.0倍。【结论】PmTLRP基因在马氏珠母贝外套膜、血淋巴、肝胰腺、鳃、性腺和闭壳肌中均有表达,但表达水平存在差异,�
- 张美珍王志新吴羽媛梁海鹰
- 关键词：马氏珠母贝哈维氏弧菌
- 马氏珠母贝热休克蛋白HSP60基因的克隆与表达分析被引量：31
- 2013年
- 运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术,克隆马氏珠母贝(Pinctada martensii)热休克蛋白HSP60基因cDNA全序列。序列全长2495 bp,开放阅读框(ORF)1734 bp,编码577个氨基酸,预测的分子量约为61.79 ku,理论等电点为5.49。5'非翻译区(5'UTR)长150 bp,3'非翻译区(3'UTR)长611 bp。同源性比对分析结果,马氏珠母贝HSP60基因与与太平洋长牡蛎(Crassostrea gigas)和光滑双脐螺(Biomphalaria glabrata)的同源性较高,达到75%。氨基酸序列分析显示,马氏珠母贝HSP60氨基酸序列具有典型的mt-HSP60特征序列、C-末端典型的GGM重复基序和一个ATP结合结构域。荧光定量数据分析发现,该基因在闭壳肌、外套膜、血淋巴、肝胰腺、性腺、鳃等6个组织中具有表达,在肝胰腺中表达量最高,鳃中次之,而在血液和闭壳肌中仅有少量表达;在脂多糖刺激后,该基因表达水平上调,12 h后达到最大值,之后又逐渐下调,均高于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。
- 王志新梁海鹰杜晓东黄荣莲邓岳文王庆恒焦钰
- 关键词：马氏珠母贝HSP60基因克隆
- 马氏珠母贝超氧化物歧化酶PmECSOD及其应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种马氏珠母贝超氧化物歧化酶PmECSOD及其应用。马氏珠母贝超氧化物歧化酶PmECSOD的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；马氏珠母贝超氧化物歧化酶PmECSOD基因的核苷酸...
- 梁海鹰朱家萍雷倩楠吴羽媛王志新
- 文献传递
