夏立群
- 作品数：70 被引量：156H指数：6
- 供职机构：广东海洋大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金深圳市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 大口黑鲈肠道益生菌的分离与鉴定被引量：1
- 2023年
- 【目的】分离鉴定大口黑鲈(Micropterus salmoides)肠道益生菌,评估分离菌用作饲料添加剂的益生潜力。【方法】采集大口黑鲈肠道样本,采用稀释涂布法分离细菌,经16S rRNA序列比对和生化试验鉴定种属,并进行抗逆性能、黏附能力、溶血活性和药敏特性等鉴定。【结果】从大口黑鲈肠道分离菌株84株,经测序、blast比对,筛选出3株同源性最高的菌株MS-1、MS-2、MS-3,分别鉴定为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)和贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)。3株分离菌均为γ-溶血,不具有生物膜,疏水性50%~93.3%,自凝集性43.6%~69.2%;可在pH 2.0~12.0环境和5.0 g/L胆盐中存活;经高温处理后仍可生长;3株菌对大多数抗生素敏感。【结论】芽孢杆菌MS-1、MS-2和MS-3抗逆性高,黏附性能及饲料学安全性高,可作为大口黑鲈养殖中潜在益生菌。
- 赵浩航康旭黄子威温依铭汪志文喻大鹏甘桢夏洪丽夏立群夏立群
- 关键词：大口黑鲈肠道微生物益生菌芽孢杆菌
- RNA干扰技术抑制新家坡石斑鱼虹彩病毒感染细胞多肽ICP46与绿色荧光蛋白融合基因的表达
- 新家坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)是一种严重的能引起全身性疾病的病原体,对石斑鱼养殖造成了重大的经济损失。将含有SGIV感染细胞多肽ICP 46 (infected...
- 夏立群梁海鹰张红莲秦启伟
- 关键词：RNA干扰绿色荧光蛋白
- 鱼类诺卡氏菌病共同抗原DNA疫苗及其制备和应用
- 本发明提供了鱼类诺卡氏菌病共同抗原DNA疫苗及其制备和应用，制备方法包括：运用双向电泳技术，比较这三种鱼类诺卡氏菌的免疫印迹结果，根据等电点和分子量筛选共同免疫印迹蛋白点；根据共同抗原的等电点和分子量大小，切下相应的蛋白...
- 鲁义善夏立群陈建林王文基李贝
- 石斑鱼虹彩病毒结构蛋白VP39的分子克隆与特性分析
- 新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)是近年从养殖石斑鱼中分离到的一种高致病性病原,可导致石斑鱼死亡率达90％以上,引起了巨大的经济损失。该病毒属虹彩病毒科(Irido...
- 张红莲夏立群曹剑豪公杰黄晓红黄友华秦启伟
- 关键词：结构蛋白
- 一种鰤鱼诺卡氏菌酪氨酸蛋白磷酸酶的基因克隆及功能初步研究
- 鰤鱼诺卡氏菌(Nocardia seriolae)是鱼类诺卡氏菌病的主要病原,可导致鱼类慢性系统性肉芽肿疾病。鰤鱼诺卡氏菌全基因组序列分析发现了一个酪氨酸蛋白磷酸酶(protein tyrosine phosphtase...
- 夏立群童邦卓徐亮苏泽杰陈锐敏廖保山鲁义善
- 关键词：酪氨酸蛋白磷酸酶分泌蛋白亚细胞定位细胞凋亡
- 溶藻弧菌HY9901鞭毛蛋白flaB基因的克隆及原核表达被引量：9
- 2010年
- 参照GenBank上登录的弧菌鞭毛蛋白flaB基因序列设计引物,PCR扩增溶藻弧菌HY9901株的flaB全长基因,序列分析结果显示该基因为1134bp,编码377个氨基酸。与GenBank中其它弧菌的同源基因序列比对显示,溶藻弧菌flaB基因与副溶血弧菌flaB基因的同源性最高(92%)。将该基因定向克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达出带His-tag的融合蛋白,分子量大小与预期一致。优化的表达条件为28℃,0.4mmol/LIPTG浓度诱导10h。用纯化后的融合蛋白免疫SPF级小鼠,制备了多克隆抗体。Western-blotting结果表明鼠抗FlaB血清不仅能与诱导后的重组蛋白发生反应,而且能与天然的溶藻弧菌全菌蛋白发生反应,提示鞭毛蛋白FlaB可能是溶藻弧菌的重要保护性抗原之一,为下一步进行FlaB蛋白免疫原性的研究以及疫苗的制备奠定了基础。
- 梁海鹰夏立群吴灶和简纪常鲁义善
- 关键词：溶藻弧菌鞭毛蛋白原核表达
- 鱼诺卡氏菌动力蛋白调节蛋白robl/LC7的亚细胞定位和功能初步研究被引量：1
- 2018年
- 鱼类诺卡氏菌病是一种慢性系统性肉芽肿疾病,鱼诺卡氏菌是其主要病原。鱼诺卡氏菌全基因组生物信息学分析,发现了一个可能靶向定位于宿主细胞线粒体的分泌蛋白——动力蛋白调节蛋白robl/LC7。为了对鱼诺卡氏菌robl/LC7的亚细胞定位和功能进行初步研究,实验对鱼诺卡氏菌robl/LC7进行了基因克隆、真核表达重组质粒构建、分泌蛋白鉴定、亚细胞定位、过表达和凋亡检测。结果显示,成功克隆了鱼诺卡氏菌robl/LC7基因并构建了其真核表达质粒p EGFP-robl/LC7和pc DNA-robl/LC7;鱼诺卡氏菌分泌蛋白质谱鉴定证实robl/LC7为分泌蛋白;亚细胞定位研究显示robl/LC7-GFP融合蛋白呈全细胞分布,不与线粒体共定位;凋亡检测发现robl/LC7过表达能诱导FHM细胞凋亡。研究表明,鱼诺卡氏菌robl/LC7是一个不与线粒体共定位的分泌蛋白,其可能通过参与细胞凋亡调控,协助鱼诺卡氏菌在宿主体内生存和免疫逃避,并在鱼诺卡氏菌的致病过程中具有重要作用。
- 夏立群夏立群陈锐敏苏泽杰徐亮徐亮黄嘉慧鲁义善
- 关键词：分泌蛋白亚细胞定位细胞凋亡
- 论克隆植物的遗传多样性被引量：53
- 2002年
- 概述了克隆植物的类型与特点 ,对克隆植物的遗传多样性及其遗传结构的一些特点进行了综述 ,并讨论了克隆植物遗传变异的来源。总体而言 ,克隆植物拥有比早期推测大得多的遗传变异 ,虽然克隆种与其近缘有性繁殖种相比 ,遗传多样性较低 ,但广泛的遗传单态性却很罕见。克隆植物种群的遗传结构有所改变 ,广布基因型很少 ,大多数基因型仅分布于某一种群之内 ,种群间基因型多态性存在广泛的变异。不同克隆植物之间遗传多样性相差很大 ,遗传结构也有巨大差异。说明除生殖模式外 ,其他的一些因素 ,如地理分布范围、生境特点 ,散布方式和种群历史等都对克隆植物遗传多样性有重要影响。
- 夏立群李建强李伟
- 关键词：克隆植物克隆繁殖
- 尼罗罗非鱼干扰素诱导蛋白44基因克隆及表达分析
- 2022年
- 【目的】探索干扰素诱导蛋白44基因(ifi44)在尼罗罗非鱼各组织的分布特征及其响应无乳链球菌感染和聚肌胞苷酸[Poly(I∶C)]刺激过程中的表达模式,为进一步揭示ifi44基因在鱼类免疫应答中的作用机制打下基础。【方法】克隆On-ifi44基因开放阅读框(ORF),通过ExPASy、TMHMM-2.0、Euk-mPLoc 2.0、SOPMA和SWISS-MODEL等在线软件进行生物信息学分析,根据单细胞转录组测序结果分析On-ifi44基因在细胞层面的分布情况,并采用实时荧光定量PCR检测On-ifi44基因在尼罗罗非鱼各组织中的表达分布特征及在无乳链球菌感染和Poly(I∶C)刺激后的时序表达情况。【结果】On-ifi44基因ORF序列全长1437 bp,编码478个氨基酸残基,其编码蛋白分子量为52.7 kD,理论等电点(pI)为4.97。On-ifi44含有1个TLDc_dom结构域(1~157 aa)和1个GTP-bd结构域(197~322 aa),不含跨膜结构域。On-ifi44氨基酸序列与奥利亚罗非鱼ifi44氨基酸序列的相似性为97.94%;基于ifi44氨基酸序列相似性构建的系统发育进化树也显示On-ifi44氨基酸序列与奥利亚罗罗非鱼ifi44氨基酸序列聚为一支,二者具有较近的亲缘关系。On-ifi44基因在尼罗罗非鱼的肠道、肝脏、鳃、皮肤、脾脏、体肾、胸腺、脑、头肾、肌肉、心脏等11个组织中均有表达,且主要在T细胞亚群表达;经无乳链球菌感染和Poly(I∶C)刺激后,On-ifi44基因在尼罗罗非鱼脾脏、肾脏、头肾和肠道组织中的相对表达量均发生变化,且存在明显的时间依赖性。【结论】On-ifi44含有1个TLDc_dom结构域和1个GTP-bd结构域,进化保守且在不同物种间具有相似的生物学功能;On-ifi44基因在无乳链球菌感染和Poly(I∶C)刺激后呈时间依赖性上调表达,表明ifi44基因作为重要的调节因子,参与了尼罗罗非鱼抗细菌感染、抗病毒增殖的免疫应答过程。
- 翁婷婷夏立群黄瑜
- 关键词：尼罗罗非鱼免疫应答无乳链球菌
- 卵形鲳鲹主要病害及其研究进展被引量：18
- 2012年
- 综述了卵形鲳鲹养殖中常见的病原性疾病8种,其中病毒病1种,细菌病4种,寄生虫病3种;并对这8种疾病的病原体、发病症状、防治手段以及近年来的研究进展分别进行了详尽的论述;进而归纳了卵形鲳鲹常见疾病的综合防治措施,提出了未来卵形鲳鲹病害研究的主要方向。
- 夏立群黄郁葱鲁义善
- 关键词：卵形鲳鲹病害
