陈雪妮
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 用电击孔法转染人红细胞生成素基因被引量：3
- 1991年
- 用电击孔(electroporation)转染方法已成功地使化学合成的红细胞生成素(EPO)基因在猿猴肾细胞(COS-7)中表达。对转染条件、表达质粒(pSVL-EPO)DNA含量及转染后不同时间表达产率的观察和研究表明:电击孔缓冲液及相应电压的选择与表达产率有关,且表达质粒DNA量在50～100μg,转染细胞存活率在50％左右时,表达效果好。在转染后24h,便可在细胞上清液中测到EPO活性,48～72h达高峰,EPO活性可达9.7U/ml。
- 陈雪妮蔡英林李彬张丽艳林筠宋增璇
- 关键词：红细胞生成素基因转染
- 人红细胞生成素基因在哺乳动物细胞内的稳定表达
- 1994年
- 通过构建pN_2-EPO逆转录病毒载体,转染PA317包装细胞,收集病毒上清液,转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO),经G-418筛选及克隆建立了三株能稳定分泌人红细胞生成素(EPO)的细胞系。
- 陈雪妮张丽艳宋丹英柳柏林李彬宋增璇
- 关键词：红细胞生成素逆转录病毒载体基因转染
- 人红细胞生成素基因在小鼠体内的表达
- 1996年
- 将构建的重组逆转录病毒载体PN_2-EPO导入包装细胞PA317中,整合了病毒基因组的PA317细胞能稳定地分泌PN_2-EPO病毒颗粒。将经5-氟脲嘧啶处理的供体小鼠骨髓细胞,在polybrene存在下,与产病毒的PA317包装细胞共同培养48h后,取悬浮细胞静脉注入受致死剂量照射的同系小鼠体内,10～14天后取脾脏细胞,提取RNA。RNA点杂交表明,EPO基因已在小鼠体内的造血细胞中得到转录表达。
- 陈雪妮姜学英张丽艳宋丹英蔡英林宋增璇
- 关键词：红细胞生成素逆转录病毒基因疗法肿瘤
