张丽艳
- 作品数：22 被引量：54H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理政治法律生物学更多>>
- 一株能诱发小鼠白血病的人骨髓细胞系被引量：6
- 1996年
- 将正常人去贴壁细胞的骨髓单个核细胞与食道癌患者骨髓基质细胞单层共同培养。经５周与基质细胞共生后，可脱离基质独立生长。已传５０代以上，命名Ｂ３ＨＭ细胞系。该细胞倍增时间为４８小时。有较强的克隆性，５×１０４细胞可生成４２３±８７．７个集落。免疫荧光表面标记显示ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ１３、ＣＤ１５阳性，说明该细胞为带Ｂ淋巴细胞和粒细胞表面标记的转化细胞系。Ｂ３ＨＭ细胞用小鼠单抗Ｔｈｙ１．２、ｌｙｔ２、Ｌ３Ｔ４和ＳＭＩｇ全显示阴性。Ｂ３ＨＭ细胞移植和细胞匀浆移植均可引起小鼠白血病，而且为可移植性。该细胞ＥＢ病毒和小鼠逆转录Ｃ型病毒检查阴性。发病的６１５小鼠脾细胞表面标记Ｔｈｙ１．２＜１０％阳性，Ｌ３Ｔ４＞８０％阳性，提示为Ｔ淋巴细胞白血病。Ｂ３ＨＭ细胞致小鼠白血病的机理还不清楚。
- 姜学英马月霞杨少光张丽艳宋增璇
- 关键词：白血病小鼠
- 人源性造血活性物质对小鼠造血细胞增殖分化的影响
- 1996年
- 骨髓基质细胞是造血微环境的重要组成部分,除对造血细胞有物(?)持作用外,还分泌多种影响造血细胞生长的因。笔者从胎儿骨髓中分离出一株纤维母细胞系,并进行亚克隆。将其条件培养液进行部分纯化,观察纯化的活性物质对小鼠造血细胞增殖分化的影响。 材料与方法 一、HFCL-1条件培养液的制备:HFCL-1细胞来自胎儿骨髓。其克隆亚系HFCL-1细胞在含5％小牛血清的IMDM培养液中滚动培养,每72小时收集条件培养液1次,备生化分离。
- 姜学英马月霞蔡辉国林筠张丽艳宋增璇
- 关键词：骨髓基质细胞造血细胞增殖分化
- 血小板第4因子体外保护造血干/祖细胞抗放射的实验研究被引量：3
- 2001年
- 马月霞韩忠朝刁世勇张丽艳
- 关键词：血小板第4因子抗放射
- 人红细胞生成素基因在哺乳动物细胞内的稳定表达
- 1994年
- 通过构建pN_2-EPO逆转录病毒载体,转染PA317包装细胞,收集病毒上清液,转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO),经G-418筛选及克隆建立了三株能稳定分泌人红细胞生成素(EPO)的细胞系。
- 陈雪妮张丽艳宋丹英柳柏林李彬宋增璇
- 关键词：红细胞生成素逆转录病毒载体基因转染
- 国家、社会与内部三种审计合力探索及在卫生健康系统中的应用被引量：10
- 2020年
- 在阐明了国家审计、社会审计和内部审计形成合力是党和国家战略决策的基础上,进一步明确国家审计、社会审计和内部审计的职能定位,探索三种审计的各自优势与局限以及形成合力的可行性、必要性,再通过国家卫生健康系统的相关实践,最终提出构建国家审计、社会审计和内部审计合力机制的建议。
- 张丽艳樊挚敏
- 关键词：国家审计内部审计社会审计
- B_3HM细胞匀浆第3组分对照射小鼠的骨髓细胞及人GM-CSF依赖细胞系MO7e增殖的影响<英文>被引量：1
- 1999年
- B_3HM细胞系可以致小鼠白血病。为了进一步寻找致病物质,将B_3HM细胞经超声波匀浆后,差速离心分成四个组分,分别注射于经^(137)Cs 4.5 Gy照射的615或BALB/c小鼠。结果显示,第3组分含致病活性物质。经与B_3HM细胞第3组分共孵育后的MO7e细胞对GM-CSF依赖性明显减弱,并能生成自发性L-CFU。在SDS-PAGE胶上B_3HM细胞第3组分显示一条分子量约36kD的蛋白带。经制备电泳分离的5条蛋白带中3条带对GM-CSF因子依赖细胞系MO7e有一定促增殖作用。B_3HM细胞使经照射处理的小鼠血细胞发生恶性转化的活性物质可能与这些表达蛋白有关。
- 姜学英张丽艳徐晶蔡辉国宋增璇
- 关键词：骨髓细胞细胞白血病
- 利用改良的SSH方法筛选致白血病相关基因
- 我所姜学英教授等从一位食道癌患者的骨髓样品中分离,并建成一株带有淋巴细胞和粒细胞双重标志的B3NM细胞系.把从该细胞系细胞分离出来的第三组份(1×1Og超速离心沉淀组份)注射于裸鼠腹腔,可使后者在两周内诱发鼠型白血病.肿...
- 蔡辉国于珍姜学英徐晶张丽艳
- 文献传递
- B_3HM细胞内活性物质对小鼠造血的作用
- 2002年
- 目的 观察B3HM细胞条件培养液 (B3HM CM )和细胞匀浆组分对小鼠造血细胞的作用。寻找其中可能存在的诱导造血细胞发生恶性转化的活性物质。方法 将B3HM CM加到小鼠骨髓长期培养体系中 ,定期计数细胞生长情况 ;用B3HM CM或经差速离心法分离的B3HM细胞匀浆组分注射经照射处理的小鼠 ,观察小鼠存活情况和造血细胞的变化。结果 B3HM CM在骨髓培养体系中促巨核细胞增殖 ,在小鼠体内促造血细胞增多。B3HM细胞匀浆第 3组分可诱发小鼠白血病。
- 姜学英张丽艳李侠蔡辉国宋增璇
- 关键词：条件培养液骨髓细胞造血细胞动物实验
- 用电击孔法转染人红细胞生成素基因被引量：3
- 1991年
- 用电击孔(electroporation)转染方法已成功地使化学合成的红细胞生成素(EPO)基因在猿猴肾细胞(COS-7)中表达。对转染条件、表达质粒(pSVL-EPO)DNA含量及转染后不同时间表达产率的观察和研究表明:电击孔缓冲液及相应电压的选择与表达产率有关,且表达质粒DNA量在50～100μg,转染细胞存活率在50％左右时,表达效果好。在转染后24h,便可在细胞上清液中测到EPO活性,48～72h达高峰,EPO活性可达9.7U/ml。
- 陈雪妮蔡英林李彬张丽艳林筠宋增璇
- 关键词：红细胞生成素基因转染
- KGla细胞免疫小鼠脾细胞scFv噬菌体展示文库的构建及其表达被引量：9
- 2000年
- 目的 :用噬菌体展示技术构建KGla免疫小鼠的脾细胞scFv表达文库。方法 :用人髓系白血病细胞系KGla细胞免疫小鼠 ,取其脾细胞 ,RT PCR扩增VH和Vκ基因并克隆入噬菌体展示表达载体 ,构建scFv文库 ,并测定文库的库容量和BstN1酶切单个克隆分析文库的多样性。用KGla作为固相抗原 ,进行四轮吸附 洗脱 富集的筛选 ,SDS PAGE检验筛选后文库scFv的呈示表达。结果 :文库的库容为 3× 10 6cfu ,单个克隆的BstN1Ⅰ酶切图谱显示多样 ,提示文库的容量和多样性均能满足进一步筛选分离目的基因的需要 ,筛选后的文库能很好地表达外源scFv。结论
- 隋建华宋增璇佘鸣张丽艳沈德诚韩忠朝
- 关键词：噬菌体展示抗体库SCFV白血病
