您的位置: 专家智库 > >

李亚菲

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:陕西省科技攻关计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇学位论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇扩展青霉
  • 2篇DNA提取
  • 2篇病毒
  • 1篇异硫氰酸胍
  • 1篇异硫氰酸胍法
  • 1篇偶联
  • 1篇猪瘟
  • 1篇猪瘟病
  • 1篇猪瘟病毒
  • 1篇猪瘟病毒E2...
  • 1篇作用机制研究
  • 1篇瘟病毒
  • 1篇戊型
  • 1篇戊型肝炎
  • 1篇戊型肝炎病毒
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米金
  • 1篇纳米金颗粒
  • 1篇纳米疫苗
  • 1篇克隆测序

机构

  • 5篇西北农林科技...
  • 1篇河南科技学院

作者

  • 5篇李亚菲
  • 2篇樊明涛
  • 2篇何鸿举
  • 1篇刘晓娇
  • 1篇焦凌霞
  • 1篇吕丽娟
  • 1篇吕茜

传媒

  • 1篇北方园艺
  • 1篇食品科学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇1999
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
扩展青霉菌PCR快速检测方法研究
扩展青霉菌是引起苹果腐烂的主要真菌之一,是棒曲霉素的主要产生菌。棒曲霉素是一种致畸致癌的真菌毒素,国际上对食品中,尤其是果汁中的棒曲霉素含量有明确的规定。要达到控制棒曲霉素的产生量,应该从根本上控制扩展青霉的生长,最直接...
李亚菲
关键词:扩展青霉DNA提取PCR克隆测序
文献传递
扩展青霉基因组DNA五种提取方法比较被引量:2
2011年
为寻找一种适合于扩展青霉基因组DNA的提取方法,比较了固体培养、液体静置培养和液体振荡培养3种培养方式的提取效果,分别采用氯化苄法、蜗牛酶法、CTAB法、SDS法及异硫氰酸胍法提取扩展青霉菌基因组DNA,经DNA质量浓度测定及电泳分析,比较5种方法的差异,并利用扩展青霉的多聚半乳糖醛酸酶(Polygalacturonase)基因内一段保守序列,设计PCR引物,扩增大小为288bp的特异目的基因,检测其灵敏性。结果表明:固体培养的方式较适合扩展青霉基因组DNA的提取,另外5种提取方法均能提取出扩展青霉菌基因组DNA,扩增出目的条带,其中氯化苄法和蜗牛酶法所提DNA的纯度均较好,但蜗牛酶法所提DNA量较少。因此,氯化苄法是5种提取方法中最可靠的DNA提取方法,所提DNA浓度高、纯度好、结果稳定,可作为PCR反应的模板进行特异性扩增,且该方法的最低检测限大约为1.01×10-1μg/mL。
李亚菲何鸿举吕茜樊明涛
关键词:DNA提取SDS法异硫氰酸胍法
猪瘟病毒E2蛋白纳米疫苗的初步研究
猪瘟(Classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的一种高度接触性、破坏性传染病,又称古典猪瘟或猪霍乱。死亡率高达80%90%,...
李亚菲
关键词:猪瘟病毒E2蛋白纳米金颗粒偶联纳米疫苗
文献传递
应用PCR技术快速检测腐烂苹果中扩展青霉菌被引量:5
2011年
利用扩展青霉的多聚半乳糖醛酸酶基因序列,设计一对特异性引物,通过聚合酶链式反应(polymerase chainreaction,PCR)反应快速检测腐烂苹果中的扩展青霉。反应的特异性和敏感性以及反应的最适条件等试验的结果表明:该引物具有很高的特异性和灵敏性,只扩增扩展青霉DNA,而不扩增其他真菌DNA;菌体的检测限为1.34×103个孢子/mL,DNA的检测限为2.40×10-2μg/mL;反应的最适退火温度范围为54~59℃,最适模板浓度范围为2.40~5.28μmol/L。该方法具有简单、快速、特异性好和灵敏性高等特点,可为快速检测腐烂苹果中扩展青霉的实际应用提供借鉴。
何鸿举焦凌霞樊明涛张建兵吕丽娟刘晓娇李亚菲
关键词:扩展青霉DNA模板
GRP75在戊型肝炎病毒感染过程中的作用机制研究
戊型肝炎(Hepatitis E,HE)已被证实为一种威胁全球人类健康的病毒性肝炎,成为一个严重的公共卫生问题,但长期以来一直被忽视。其在世界各地均有爆发,尤其是亚洲、非洲、中美洲等发展中国家居多。HE在欧洲、美国、日本...
李亚菲
关键词:戊型肝炎病毒感染性克隆ORF2GRP75
共1页<1>
聚类工具0