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玉米大斑病菌的生理小种及交配型测定被引量：65: 2005年; 试验对采自2003年我国部分玉米产区的大斑病菌17个标样进行了分离并对其生理小种进行了鉴定。结果发现,我国的大斑病菌生理小种种类繁多,出现了0、1、2、3、N、12、23、123、13N、23N、123N共11种类型,尽管0、1号生理小种仍为优势小种,但出现的频率尚不到20%。在此基础上利用菌株对峙杂交法测定了其交配型,发现A、a和Aa共3种交配型,且交配型为Aa的两性菌株所占比例最大,占47.06%,比以前大幅度提高,说明随着我国耕作制度的改革和品种的更换,生理小种和交配型的变化出现了多元化。; 孙淑琴温雷蕾董金皋; 关键词：玉米大斑病菌生理小种交配型

玉米大斑病菌黑色素合成酶基因3hnr的克隆与功能分析: 玉米大斑病菌(Setosphaeria turcica)是引起玉米大斑病的一种重要的丝状病原真菌,主要通过产生附着胞利用机械压力穿透植物组织侵入寄主。玉米大斑病菌附着胞壁中沉积的 DHN 黑色素可以保证附着胞积累足够的膨...; 曹志艳温雷蕾刘士伟董金皋; 文献传递

玉米大斑病菌黑色素合成酶基因4HNR的克隆及其启动子预测被引量：2: 2008年; 4HNR(1,3,6,8-tetra-HN reductase)gene of melanin biosynthesis in Setosphaeria turcica had been cloned successfully by RT-PCR in this study.Both sequences of DNA and cDNA of 4HNR were 807 bp and there was no intron in the sequences.This gene only had single copy in genome through Southern blotting analysis.A 2 285 bp for the flanking sequence of 5’ had been obtained and it had promoter structure through the software analysis.; 温雷蕾曹志艳董金皋; 关键词：玉米大斑病菌黑色素合成酶基因启动子克隆附着胞

玉米大斑病菌黑色素功能分析及相关合成基因的克隆: 董金皋曹志艳温雷蕾郝志敏于清姚晓霞李青为张鑫詹旭刘士伟李志勇贾慧谷守芹王艳辉张利辉邢继红时翠平韩建民刘颖超张金林闫淑娟司贺龙张烨; 该项目首次从玉米大斑病菌菌丝细胞中提取获得黑色素，明确了玉米大斑病菌黑色素为DHN黑色素。运用生物信息学的理论与技术，克隆了玉米大斑病菌黑色素生物合成途径中的多个基因，并对其功能进行了预测，为深入开展基因功能研究打下了基...; 关键词：; 关键词：玉米生物信息学

玉米大斑病菌黑色素合成酶基因4HNR的克隆及序列分析: ＜正＞玉米大斑病菌（Setosphaeria turcica）主要通过产生附着胞利用机械压力穿透植物组织侵入寄主。附着胞是玉米大斑病菌致病过程中所形成的一种侵染结构,呈半球状,四周沉积着大量黑色素（melanin）。附着...; 温雷蕾董金皋; 文献传递

玉米大斑病菌黑色素合成酶基因4HNR的克隆与功能研究: 为明确玉米大斑病菌中黑色素的生物合成途径及其与病原菌致病性间的关系,本论文对玉米大斑病菌黑色素生物合成酶之一的1,3,6,8-四羟基萘还原酶/(4HNR/)基因进行了克隆、生物信息学分析和功能活性研究,初步明确了4HNR...; 温雷蕾; 关键词：玉米大斑病菌黑色素; 文献传递

玉米大斑病菌St3 HNR基因真核表达载体构建及表达分析: 2011年; 本研究在克隆获得玉米大斑病菌1,3,8-三羟基萘还原酶基因(St3HNR)的基础上,拟对该基因编码产物进行异源表达分析,明确基因功能。试验利用毕赤酵母真核表达系统,构建了玉米大斑病菌St3HNR基因的真核表达载体pPIC9K-St3HNR,采用电击转化法将重组质粒转入表达宿主菌GS115中得到了重组酵母菌株,经甲醇诱导表达,SDS-PAGE检测发现,从诱导48 h开始有一个分子量约为28 kD的蛋白组分分泌,与St3HNR的编码产物分子量相近,且表达量随诱导时间的延长而逐渐增加,而对照及未诱导菌株中不存在该条带,推测St3hnr蛋白在宿主菌中分泌表达。该研究为进一步分析基因编码产物的催化活性,明确该基因在黑色素合成途径中的作用奠定了基础。; 曹志艳温雷蕾李静宜陈晓旭王作英董金皋; 关键词：玉米大斑病菌真核表达

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温雷蕾