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孙强明: 作品数：113 被引量：276H指数：7; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>; 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金云南省社会发展科技计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

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CpG ODN佐剂序列IMB-AC5联合乙型肝炎疫苗的免疫原性分析: 2016年; 目的评价Cp G ODN佐剂序列IMB-AC5联合乙型肝炎疫苗的免疫原性,以评估IMB-AC5佐剂的应用前景。方法利用市售的单铝佐剂乙型肝炎疫苗,根据相同配比加入3种Cp G ODN（IMB-AC5及Coley 7909和Dynavax 1018）,作为实验组（V-AC5、V-7909和V-1018）,并以乙型肝炎疫苗为对照组,分别免疫BALB/c小鼠,于免疫后2、4、6、8周,经尾静脉采血,第10周处死小鼠采集全血,分离血清,采用乙肝表面抗体试剂盒检测anti-HBs抗体水平,ELISA法检测Ig G1/2a亚型抗体比例;ELISPOT法检测小鼠脾细胞IFNγ表达水平。结果免疫后0~4周内,各组小鼠血清抗体水平均无明显变化,第6周开始呈明显上升趋势,至第8周后趋于平缓;各实验组抗体水平均明显高于对照组（P〈0.05）,V-AC5显示出与V-7909同样良好的体液免疫效果,略优于V-1018。免疫后各实验组小鼠血清中Ig G2a/Ig G1比例明显高于对照组。各实验组小鼠脾细胞斑点数明显高于对照组（P〈0.05）;V-AC5斑点数介于其他两个实验组之间。结论 IMB-AC5佐剂能显著活化B细胞产生抗体并具有刺激细胞免疫的效果,可增强疫苗的免疫原性。; 赵玉娇蔡路奎王晓丹席珏敏陈俊英潘玥邱丽娟姜黎明孙强明; 关键词：CPG ODN 佐剂乙型肝炎疫苗免疫原性

登革病毒通过IL-10非依赖性方式抑制NOS2表达介导抗体依赖增强感染: 登革热病毒(DENV)是一种蚊媒病毒,在超过100多个国家中,尤其是亚洲和拉丁美洲,引起了巨大的公共卫生问题.据估计,每年有超过5000万人感染登革热病毒.一般认为登革热病毒感染的抗体增强效应(ADE)参与登革出血热(D...; 黄新伟李多赵玉娇孙强明; 关键词：登革热病毒 NOS2

一种登革3型病毒E蛋白在293F细胞中的高分泌表达方法: 本发明涉及一种登革3型病毒E蛋白在293F细胞中的高分泌表达方法，所述表达方法包括的质粒优化步骤中，优化后的质粒序列为SEQ ID NO.2。所述优化后的质粒序列添加在pSectag2A载体的Kpn1和Not1两个酶切位...; 孙强明索家乐闫玲梅潘玥吴正存

人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子/白细胞介素－6融合蛋白及构建方法: 本发明是人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子/白细胞介素-6融合蛋白及构建方法。融合蛋白为：GM-CSF(9-127)-IL-6(29-184)，GM-CSF(9-127)-IL-6(1-184)GM-CSF(1-127)-I...; 孙强明戴长柏徐维明孙茂盛李亮助李鸿钊刘红岩谢天宏; 文献传递

一种四级生物安全实验室病毒化学淋浴消毒验证方法: 本发明公开了一种四级生物安全实验室病毒化学淋浴消毒验证方法，包括如下步骤：(1)病毒原液制备；(2)病毒载体的制备：取适量事先配制好的粘附基质加至1.5*1.5cm的正方形载体上，后再加100ul上述病毒原液至表面，然后...; 王云川郑吟秋李静美朱凡丽杨梦莉孙强明; 文献传递

一种I-IV型登革热病毒的通用检测试剂盒: 本发明涉及一种I-IV型登革热病毒的通用检测试剂盒，属于病毒检测技术领域。该试剂盒包括酶标记板、阴性对照血清、阳性对照NS1重组蛋白、检测抗体、显色底物和终止液。所述酶标记板上的包被抗体为DV14抗体，检测抗体为连接了生...; 孙强明李多王晓丹潘玥陈俊英席珏敏黄新伟赵玉娇邱丽娟姜黎明; 文献传递

云南特色中药臭灵丹体外抗甲型H1N1流感病毒的实验研究被引量：7: 2015年; 臭灵丹Laggera pterodonta,一种民间常用的治疗感冒的具有民俗特色的中药。为了检测臭灵丹不同溶剂萃取物对甲型H1N1流感病毒在体外的中和杀伤作用和增殖抑制作用,本研究采用中和抑制实验和增殖抑制实验,用狗肾传代MDCK细胞培养法观察臭灵丹萃取物抑制甲型H1N1流感病毒的致细胞病变作用(CPE),观察2种实验中臭灵丹萃取物在体外对甲型H1N1流感病毒血凝效价的影响,同时采用Real time RT-PCR定量检测流感病毒的拷贝数,比较臭灵丹不同溶剂萃取物对甲型H1N1流感病毒在体外增殖的影响。结果显示,臭灵丹乙酸乙酯萃取物及石油醚萃取物作用72 h后,中和实验组H1N1病毒血凝效价下降了8倍,而增殖抑制组,H1N1病毒血凝效价也分别下降了2倍和4倍;Real time RT-PCR的检测结果表明,臭灵丹乙酸乙酯萃取物中和H1N1病毒的抑制率为72.5%,而增殖抑制组的抑制率为25.3%,石油醚萃取物中和H1N1病毒的抑制率为60.2%,增殖抑制组为81.4%。由此可以得出,臭灵丹乙酸乙酯萃取物和石油醚萃取物在体外对甲型H1N1流感病毒有明显的中和作用及直接的抑制增殖作用。; 夏晓玲孙强明王晓丹赵玉娇杨子峰黄庆晖姜志宏王新华张荣平; 关键词：臭灵丹甲型流感病毒抗病毒药物中草药

人survivin的克隆、在大肠杆菌中的表达及活性鉴定被引量：4: 2004年; 目的在原核中高效表达及活性鉴定重组人survivin蛋白分子。方法应用RT-PCR的方法得到survivin的cDNA,并构建成pBV220-survivin原核表达质粒,将其导入E.coliBl21(Gold)中,诱导表达survivin蛋白。通过DEAESepharoseFastFlow离子交换柱和SephacrylS-200分子筛二步柱纯化以获取目的蛋白。用Westernblotting检测表达产物。结果PT-PCR产物经测序分析与预期结果完全一致,表达质粒在E.coliBl21(Gold)中得到高效表达,表达的survivin蛋白占总蛋白含量的30%以上,表达产物以包涵体的形式存在。通过离子交换柱和分子筛二步柱纯化及复性后获得的目的蛋白,其纯度达到95%以上。Westernblotting证明表达产物具有特异性。结论获得了较高纯度的survivin蛋白,为进一步深入研究该蛋白的细胞凋亡调控功能提供了工具。; 别俊孙茂盛孙强明郑建平孙雯佳; 关键词：克隆基因表达纯化

Ⅱ型、Ⅲ型登革病毒基因拷贝数的绝对定量检测方法: 本发明提供一种Ⅱ型、Ⅲ型登革病毒基因拷贝数的绝对定量检测方法，通过Ⅱ型、Ⅲ型登革病毒的接种培养，再构建Ⅱ型、Ⅲ型登革病毒标准品质粒，参照所得Ⅱ型、Ⅲ型登革病毒前膜蛋白区目的基因序列设计下列Ⅱ型、Ⅲ型登革病毒荧光定量PCR...; 孙强明黄新伟席珏敏赵玉娇潘玥陈俊英王晓丹李多邱丽娟姜黎明; 文献传递