郑飞浪
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 供职机构：山西医科大学药学院更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目国家重点实验室开放基金山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- (苯基)（呋喃-2-基）甲酮类的合成及体外活性研究
- 目的设计并合成一系列（苯基）（呋喃-2-基）甲酮类化合物,测定其体外活性并初步探讨其构效关系。方法以糠醛或糠酸为原料,经溴代、酰氯化、付克酰化、脱甲基反应合成目标化合物;采用MTT法测定目标化合物对肿瘤细胞株A-549,...
- 郑飞浪班树荣冯秀娥李青山
- 关键词：抗肿瘤
- 文献传递
- (苯基)(呋喃-2-基)甲酮类的合成及体外活性研究
- 目的：设计并合成一系列(苯基)(呋喃-2-基)甲酮类化合物，测定其体外活性并初步探讨其构效关系。方法以糠醛或糠酸为原料，经溴代、酰氯化、付克酰化、脱甲基反应合成目标化合物;采用MTT法测定目标化合物对肿瘤细胞株A-549...
- 郑飞浪班树荣冯秀娥李青山
- 关键词：抗肿瘤活性
- 文献传递
- 苯基呋喃-2-甲酮类化合物的合成及其抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖活性被引量：4
- 2011年
- 目的合成系列新型苯基呋喃-2甲-酮类化合物,测定其体外血清诱导血管平滑肌细胞(VSMC)增殖抑制活性并初步探讨其构效关系。方法以取代苯甲酸和呋喃甲酸为原料,经多步反应制得目标化合物,通过标准胚胎血清(FBS)诱导的VSMC增殖模型测定化合物抑制VSMC增殖活性。结果与结论合成了18个化合物,其中9个为未见文献报道的新化合物,其结构经ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR确证,总收率70%～95%。体外活性实验表明,18个目标化合物中,有15个在质量浓度为5.0μg.mL-1时有一定的抑制活性,其中新化合物7b、11a及化合物3 c表现出较强的抑制活性,新化合物11a的IC50值为2.52μg.mL-1。
- 郑飞浪班树荣冯秀娥赵承孝李青山
- 三相中空纤维液相微萃取在羟基苯甲酸类化合物分析中的应用被引量：7
- 2009年
- 在优化的三相中空纤维液相微萃取(3p-HFLPME)条件下,研究了6种羟基苯甲酸类化合物(HBAs)的3p-HFLPME行为;揭示了HBAs的富集因子(EF)与其正庚醇/水条件分配系数(logPn-heptanol/5mmol/L HCl)、pKa和羟基数目(N)的相关性,初步阐明了聚偏氟乙烯中空纤维对HBAs的电荷转移传递机理以及有机溶剂对HBAs的选择性萃取机理。优化的3p-HFLPME条件:以MOF503聚偏氟乙烯中空纤维为有机溶剂支持体,正庚醇为有机相,5mmol/L HCl体系为给体,80mmol/L NH3.H2O为接受相,搅拌速度为1 200r/min,萃取35min。该方法的精密度(以相对标准偏差计)小于3%,检出限为0.09～30.00μg/L,加标回收率为93.3%～107.1%,HBAs质量浓度为5mg/L时的富集因子最高达107.6倍。
- 朱颖陈璇郑飞浪白小红
- 关键词：羟基苯甲酸聚偏氟乙烯中空纤维电荷转移化合物
- 海洋来源的新型卤酚类化合物的设计合成及PTK抑制活性与构效关系
- ＜正＞目的:海洋天然活性成分的发现是海洋药物开发的创新源头之一。海洋生物种类繁多,存在许多结构新颖、生物活性高的先导化合物。近年从各种海藻、海鞘和海绵中分离得到了大量的具有一个或多个苯环,且苯环上有溴和羟基取代的化合物,...
- 李青山郑飞浪冯秀娥赵万一
- 文献传递
- 手性磺酰胺有机小分子催化剂在不对称催化反应中的应用进展被引量：5
- 2011年
- 有机小分子催化的不对称合成反应是目前研究最为活跃的领域之一.综述了磺酰胺类衍生物作为小分子催化剂在不对称反应(Michael加成反应、Mannich反应、羟醛缩合反应等)中的应用,讨论了磺酰胺中NH的酸性以及氢键性质在不对称催化反应中的的作用.
- 班树荣解鸿宇李青山郑飞浪
- 关键词：磺酰胺对映选择性
