朱颖
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 供职机构：山西医科大学药学院药物分析教研室更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 液相微萃取在中药蒽醌类和羟基苯甲酸类化合物分析中的萃取机理及应用研究
- 第一部分，目的：研究游离蒽醌类化合物的中空纤维液相微萃取(hollow fiber liquid—phasemicroextraction，HELPME)机理，比较该类化合物的两相HFLPME(2p—HFLPME)和三相...
- 朱颖
- 关键词：液相微萃取蒽醌类化合物制首乌
- 文献传递
- 非水液相微萃取-高效液相色谱法测定大黄中5种游离蒽醌类化合物被引量：8
- 2009年
- 目的利用非水液相微萃取-高效液相色谱法(HPLC)同时测定大黄中游离蒽醌类化合物的含量。方法利用自制的液相微萃取装置,以聚偏氟乙烯中空纤维为溶剂载体,正己醇为萃取溶剂,供相为甲醇,接受相为1mmol/LNaOH,搅拌速度为1500r/min,萃取时间为50min。萃取结束,接受相在434nm处进行HPLC分析。结果在优化的液相微萃取条件下,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围、回收率、精密度和检测限分别为:0.015～13.2、0.075～11.2、0.085～12.8、0.096～14.4、0.117～17.6μg/ml;103.8%～106.1%;2.5%～5.2%和2.9～20.0ng/ml。结论本法选择性高,有机溶剂消耗少,能快速、准确地测定大黄药材中游离蒽醌类化合物。
- 朱颖陈璇白小红
- 关键词：大黄属蒽醌类
- 顶空液相微萃取在环境水样中邻硝基苯酚的萃取机制研究被引量：1
- 2012年
- 目的 探讨顶空液相微萃取在挥发性组分邻硝基苯酚萃取中的萃取机制,建立水样中邻硝基苯酚的顶空液相微萃取-高效液相色谱测定方法。方法 将密封玻璃瓶中的样品溶液置于恒温磁力搅拌器上搅拌加热,以甲醇为萃取溶剂将其悬于样品溶液的上部空间,萃取40s,连续萃取5次,合并萃取液进行高效液相色谱紫外检测。结果 实验考察了萃取条件对萃取效率的影响;讨论了顶空液相微萃取理论富集倍数、表观富集倍数和萃取率的公式;阐明了醇类有机溶剂的理化性质与萃取效率之间的相关关系,并对同类醇溶剂的萃取效率进行了预测;在优化的实验条件下,建立了水样中邻硝基苯酚含量测定方法,线性范围为0.00004～25μg/m(lr=0.9993,n=15),检测限为10pg/ml,方法的相对标准偏差为4.0%～10.1%,平均回收率97.2%～113.3%,富集倍数为20倍。结论 该方法操作简单、快捷、灵敏度高,对环境样品中挥发性或半挥发性痕量成分的分析具有重要意义。
- 陈璇白小红赵凌雁朱颖
- 关键词：邻硝基苯酚
- 三相中空纤维液相微萃取在羟基苯甲酸类化合物分析中的应用被引量：7
- 2009年
- 在优化的三相中空纤维液相微萃取(3p-HFLPME)条件下,研究了6种羟基苯甲酸类化合物(HBAs)的3p-HFLPME行为;揭示了HBAs的富集因子(EF)与其正庚醇/水条件分配系数(logPn-heptanol/5mmol/L HCl)、pKa和羟基数目(N)的相关性,初步阐明了聚偏氟乙烯中空纤维对HBAs的电荷转移传递机理以及有机溶剂对HBAs的选择性萃取机理。优化的3p-HFLPME条件:以MOF503聚偏氟乙烯中空纤维为有机溶剂支持体,正庚醇为有机相,5mmol/L HCl体系为给体,80mmol/L NH3.H2O为接受相,搅拌速度为1 200r/min,萃取35min。该方法的精密度(以相对标准偏差计)小于3%,检出限为0.09～30.00μg/L,加标回收率为93.3%～107.1%,HBAs质量浓度为5mg/L时的富集因子最高达107.6倍。
- 朱颖陈璇郑飞浪白小红
- 关键词：羟基苯甲酸聚偏氟乙烯中空纤维电荷转移化合物
- 高效液相色谱法测定康宁颗粒中野黄芩苷的含量被引量：1
- 2007年
- 目的建立康宁颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法C18柱,流动相为甲醇-水-醋酸(35∶61∶4);检测波长335nm。结果野黄芩苷在6.0-30.0μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=28437X+3224.4,r=0.9994。平均回收率为(98.8±1.4)%,日间和日内精密度均小于1.4%。结论采用高效液相色谱法作为康宁颗粒中野黄芩苷的含量测定方法,其操作简便、快速、准确可靠。
- 陈璇薛瑞民白小红杨雪王晓园朱颖冯婷
- 关键词：色谱法高压液相野黄芩苷
- 液相微萃取-高效液相色谱法测定制首乌中蒽醌类化合物被引量：5
- 2009年
- 目的中空纤维液相微萃取结合高效液相色谱法同时对制首乌中蒽醌类化合物作定量分析。方法利用自制的液相微萃取装置,以聚偏氟乙烯纤维(MOF503)为溶剂载体,正辛醇为萃取溶剂,供相中HCl浓度为2mmol·L-1,供相中甲醇比例为50%,搅拌速度为1800r·min-1,萃取时间为60min。萃取结束,萃取液经80℃水浴蒸干后用60μL甲醇溶解,在434nm处进行HPLC分析。结果在优化的液相微萃取条件下,芦荟大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚和大黄素检测限分别为:0.30,0.25,0.25,0.35和0.30μg·L-1,精密度在8.1%～14.1%之间,在制首乌中的回收率在75.4%～111.5%之间。5种化合物液相微萃取富集倍数分别为21,21,36,44,47倍。测定了制首乌中大黄素、大黄素甲醚和痕量大黄酸、大黄酚的含量。结论液相微萃取是一种简单、快速、选择性高、富集倍数高、有机溶剂消耗少的样品前处理技术,可用于同时分析制首乌药材中蒽醌类化合物。
- 朱颖陈璇白小红郭静超
- 关键词：液相微萃取蒽醌类化合物制首乌
