班树荣
- 作品数：86 被引量：95H指数：7
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- Escherichia coli AHAS Ⅱ W464位点的突变对磺酰脲类除草剂的影响
- 乙酰羟基酸合成酶(AHAS)是磺酰脲和咪唑啉酮类除草剂的作用靶标。对AHAS酶进行的突变可以对磺酰脲和咪唑啉酮类除草剂产生抗性。在本文中，对大肠杆菌AHASⅡ的464位的色氨酸进行了突变，得到了W464A(丙氨酸)、W4...
- 牛聪伟李庆霞班树荣欧阳砥
- 关键词：磺酰脲位点突变除草剂
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- 一种甘氨酸-吡咯烷类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种甘氨酸‑吡咯烷类化合物，其结构如式（I）所示。本发明的甘氨酸‑吡咯烷类化合物对成纤维细胞活化蛋白具有很强的抑制作用，对比FAP抑制剂先导化合物Compound 4，对成纤维细胞活化蛋白的抑制活性显著提高，可...
- 班树荣李晓康李青山郑飞浪魏贝刘斌阮浩良李程义
- 杜鹃素固体分散体的制备方法
- 本发明公开了一种杜鹃素固体分散体的制备方法，涉及医药制剂技术领域，解决杜鹃素溶出速率低，溶出不完全，生物利用度低的问题。包括以下步骤：将质量比为1:1-1:12的杜鹃素和载体材料溶于药用有机溶剂，形成透明溶液，50-80...
- 李青山鲁滔滔梁泰刚班树荣韩玲革
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- 4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮脂质体
- 本发明涉及医药领域，具体是一种4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮脂质体，是由下列重量百分比的原料制成的，4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮0.5～2.5%，磷脂6～12%，胆固醇0.8～1.4%，吐温-801.1～2.3%，抗氧化剂...
- 李青山徐飞唐莉班树荣梁泰刚
- 文献传递
- 卤酚类化合物固体分散体的制备方法和应用
- 本发明公开了一种卤酚类化合物固体分散体的制备方法和应用，属于医药制剂技术领域。包括以下步骤：按质量比为1:1-1:12，分别称取2,5’-二溴-4,5,2’-三羟基二苯甲酮和载体材料，用有机溶剂溶解，使2,5’-二溴-4...
- 李青山李勇冯秀娥班树荣韩玲革
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- (苯基)（呋喃-2-基）甲酮类的合成及体外活性研究
- 目的设计并合成一系列（苯基）（呋喃-2-基）甲酮类化合物,测定其体外活性并初步探讨其构效关系。方法以糠醛或糠酸为原料,经溴代、酰氯化、付克酰化、脱甲基反应合成目标化合物;采用MTT法测定目标化合物对肿瘤细胞株A-549,...
- 郑飞浪班树荣冯秀娥李青山
- 关键词：抗肿瘤
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- 杜鹃素与其衍生物及其可药用盐在制备由血管收缩引起的心脑血管疾病药物中的应用
- 本发明公开了二氢黄酮类化合物杜鹃素及其可药用盐和杜鹃素的三种衍生物及其可药用盐新的医药用途，具体为在制备由血管收缩引起的心脑血管疾病药物中的应用。本发明通过对大鼠离体血管环实验表明其对血管有显著的舒张作用，同时具有低毒，...
- 李青山秦小江韩玲革侯晓敏班树荣石磊
- 磺酰脲类抑制剂与乙酰羟基酸合成酶的DFT-QSAR研究
- 本文对45个磺酰脲化合物进行了DFT-QSAR研究,定义了一种全新的量子化学参数,用来将某一等电子密度下的电子云体积相对于母体分子的增量值加权分配到取代基上,形成一种局域化的取代基电子云密度体积参数,使其成为可以直接而有...
- 余志红牛聪伟班树荣席真
- 关键词：磺酰脲除草剂密度泛函理论
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- TLR4/MD2抑制剂及其在抗炎药物中的应用
- 本发明涉及一种新型抗炎药物，具体是一类TLR4/MD2抑制剂<I>N</I>‑取代‑化合物4‑(5‑二甲氨基‑1‑萘)磺酰氧基苯并噁唑‑2‑酮及其在抗炎药物中的应用。本发明所述的化合物，可显著抑制脂多糖（LPS）诱导的小...
- 李青山唐莉罗捷然王晓燕赵蓓韩玲革班树荣梁泰刚赵晶晶
- 苯并噁唑酮糖苷类化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种药物中间体及其制备方法，具体为一种苯并噁唑酮糖苷类化合物及其制备方法，解决现有合成的苯并噁唑酮糖苷类化合物比较单一、且为天然产物、生物活性较少等问题，该化合物的结构通式I为：<Image file="200...
- 李青山班树荣唐莉冯秀娥
- 文献传递
