冯秀娥
- 作品数：53 被引量：32H指数：3
- 供职机构：山西医科大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 苯并噁唑酮类衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一类新型化合物及其制备方法，具体为一种苯并噁唑酮类衍生物及其制备方法，解决现有苯并恶唑酮类化合物还未见有4位取代的衍生物，并具有抗乙肝病毒活性及抗HIV活性的问题，该衍生物的结构通式如图，其中R为C<Sub>3...
- 李青山唐莉班树荣冯秀娥
- 文献传递
- 新型苯基噻吩-2-基甲酮类化合物的合成及其对人脐静脉内皮细胞的保护活性被引量：1
- 2014年
- 合成了13个具有新型结构的苯基(噻吩-2-基)甲酮类化合物,其中3个化合物(9b,10b,11b)未见文献报道,目标化合物的结构均经ESI-MS、1H NMR和13C NMR等技术手段进行了确证。对H2O2诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化损伤保护活性的结果显示,对位甲氧基以及两个氯原子取代的活性较好。初步构效关系表明,苯基噻吩甲酮母环上取代基的位置、数目、类型是影响化合物活性的主要原因。
- 孔亮冯秀娥高洁李静李青山
- 关键词：人脐静脉内皮细胞
- 两级鼓泡光氯化法制备固体光气新工艺的研究
- 魏文珑冯秀娥刘桂花张红梅张莉常宏宏严戌生张照昱李彦威杨立民杨新民杨树民
- 该研究以碳酸二甲酯和我省富产的氯气为原料，通过溶剂法氯化工艺和本体无引发剂氯化工艺的研究，得到了影响碳酸二甲酯氯化反应的基本规律，考察了浓度、原料配比、溶剂和反应时间等因素对氯化反应的影响，优化了合成工艺参数。通过采用自...
- 关键词：
- 关键词：鼓泡光氯化固体光气
- 两亲嵌段共聚物PMAA-PS-PMAA的合成及其胶束行为
- 该论文首次以萘钠为引发剂合成了ABA型两亲嵌段共聚物聚甲基丙烯酸-苯乙烯-甲基丙烯酸(PMAA-PS-PMAA),并对其在二甲基甲酰胺(DMF)稀溶液中的胶束化行为进行了初步研究:(1)聚丙烯酸叔丁酯-苯乙烯-丙烯酸叔丁...
- 冯秀娥
- 关键词：两亲嵌段共聚物活性阴离子聚合动态光散射
- 文献传递
- 卤酚类化合物固体分散体的制备方法和应用
- 本发明公开了一种卤酚类化合物固体分散体的制备方法和应用，属于医药制剂技术领域。包括以下步骤：按质量比为1:1-1:12，分别称取2,5’-二溴-4,5,2’-三羟基二苯甲酮和载体材料，用有机溶剂溶解，使2,5’-二溴-4...
- 李青山李勇冯秀娥班树荣韩玲革
- 文献传递
- (苯基)（呋喃-2-基）甲酮类的合成及体外活性研究
- 目的设计并合成一系列（苯基）（呋喃-2-基）甲酮类化合物,测定其体外活性并初步探讨其构效关系。方法以糠醛或糠酸为原料,经溴代、酰氯化、付克酰化、脱甲基反应合成目标化合物;采用MTT法测定目标化合物对肿瘤细胞株A-549,...
- 郑飞浪班树荣冯秀娥李青山
- 关键词：抗肿瘤
- 文献传递
- 新型卤代甲氧基二苯甲酮类化合物的合成及其对H_2O_2致人脐静脉内皮损伤的保护研究被引量：2
- 2014年
- 以甲氧基和卤素取代的苯甲酸为起始原料,经过羧酸酰基化、傅克酰基化、芳香环卤代等反应合成了12个卤代甲氧基二苯甲酮类化合物,其结构经ESI-MS、1H NMR、13C NMR进行了表征和确认。通过考察其对H2O2诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护活性,讨论了此类化合物的构效关系。体外活性实验表明,浓度为12.5μmol/L时,化合物7a和9a对HUVECs有一定的保护活性,保护率超过50%。
- 张圆琳冯秀娥高洁李青山
- 关键词：人脐静脉内皮细胞
- 蛋白激酶C在血管收缩中的调节机制被引量：3
- 2016年
- 血管的收缩可以调节血管紧张度,引起血流量和血压的变化。在高血压、糖尿病等慢性疾病的发病过程中,蛋白激酶C（PKC）信号通路表达异常会引起血管收缩功能异常,进而影响发病进程。在血管平滑肌上以及与其相关的神经末梢表达有多种PKC的亚型,并且大量研究表明PKC的活性与血管收缩密切相关。
- 高燕冯秀娥
- 关键词：蛋白激酶C血管收缩CA^2+通道
- 新型卤酚类化合物的合成及其体外抗氧化活性被引量：4
- 2010年
- 目的合成具有新型结构的系列卤酚类化合物,测定其体外抗氧化活性并初步探讨其构效关系。方法以取代苯甲酸或苯甲酰氯为原料,经多步反应制得卤酚类化合物,并通过DPPH(二苯代苦味肼基)自由基清除实验测定其抗氧化活性。结果与结论合成了9个新化合物,其结构经ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR确证,总收率70%～91%。体外活性实验表明,抗氧化活性与羟基和卤原子的数目与位置有关;化合物5c,5c′,8b,8c的抗氧化活性优于常用抗氧化剂BHT(二丁基羟基甲苯)。
- 赵万一冯秀娥班树荣李青山
- 关键词：DPPH抗氧化活性
- 三苯基吡唑甲酮类化合物的合成及对6-OHDA 损伤的SH-SY5Y 细胞的保护作用
- 2019年
- 目的设计合成系列三苯基吡唑甲酮类化合物,测定其对6-羟基多巴胺(6-OHDA)损伤的SH-SY5Y细胞的保护作用,并初步探讨其构效关系。方法以2,5-二甲氧基苯乙酮为起始原料,经过Claisen-Schmidt反应和亲核加成合成目标化合物。采用CCK-8法考察了目标化合物对6-OHDA损伤的SH-SY5Y细胞的保护作用。结果与结论合成了8个未见文献报道的新化合物,其结构均经MS、1H-NMR、13C-NMR谱确证。体外活性筛选结果表明,化合物4c、4d、5c、5d具有较好的细胞保护作用,其EC50值为1.1~9.6μmol·L-1,与阳性对照雷沙吉兰相当(EC50=1.6μmol·L-1)。
- 张乐华冯秀娥李青山
- 关键词：6-羟基多巴胺SH-SY5Y细胞
