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宋紫辉

作品数:21 被引量:19H指数:3
供职机构:天津药物研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 11篇会议论文
  • 9篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 11篇BEAGLE...
  • 9篇免疫
  • 8篇免疫原性
  • 7篇毒性
  • 6篇药代
  • 6篇药代动力学
  • 6篇聚乙二醇
  • 6篇聚乙二醇化
  • 4篇安全性评价
  • 4篇长期毒性
  • 3篇药物
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇注射液
  • 3篇注射用
  • 3篇临床前
  • 3篇免疫原性研究
  • 2篇毒代动力学
  • 2篇药效
  • 2篇曲普瑞林

机构

  • 21篇天津药物研究...
  • 2篇成都中医药大...
  • 1篇天津大学
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 21篇宋紫辉
  • 21篇蔡永明
  • 17篇项宗尚
  • 16篇张宗鹏
  • 9篇申文晋
  • 9篇吴雅丽
  • 8篇李春雨
  • 7篇张春云
  • 7篇胡晓丞
  • 5篇王海荣
  • 3篇刘昌孝
  • 3篇张慧霞
  • 2篇申秀萍
  • 1篇孟宪丽
  • 1篇张骏
  • 1篇胡金芳

传媒

  • 6篇药物评价研究
  • 3篇首都医科大学...
  • 2篇第十届全国药...
  • 1篇2013年(...
  • 1篇2017年(...

年份

  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚乙二醇化重组人胰岛素注射液Beagle犬的药代动力学
目的 研究Beagle犬分别皮下注射(sc)和静脉注射(iv)聚乙二醇化重组人胰岛素注射液(PEG-Insulin)后的药代动力学,以及两种给药途径的生物利用度.方法 12条健康Beagle犬随机分为两组,每组6条,雌雄...
宋紫辉张春云蔡永明张宗鹏刘昌孝
关键词:药代动力学
聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液单次给药健康人体Ⅰ期临床药代动力学及药效动力学研究
目的 研究注射用重组人成纤维细胞生长因子-21 (FGF-21)在食蟹猴体内单次、多次给药后的药代动力学特征,并比较单次与多次给药后的药代动力学行为的变化.方法 采用随机、平行和剂量递增设计,18只食蟹猴分别单次s.c....
胡晓丞张慧霞吴雅丽宋紫辉项宗尚范明源王海荣蔡永明
甘精胰岛素注射液的临床前安全性评价被引量:1
2016年
目的通过Beagle犬长期毒性试验及其伴随的免疫原性试验,观察甘精胰岛素注射液的毒性反应,确定未观察到临床不良反应的剂量水平(NOAEL),为临床不良反应监测及防治提供参考。方法健康Beagle犬40条,随机分为甘精胰岛素注射液低、中和高(0.5、1.0、2.0 IU/kg)剂量组、溶媒对照组及原研对照组(来得时,2.0 IU/kg),每组8只动物,雌雄各半。连续sc给药30天,停药恢复16天。试验期间进行一般体征观察、进食量、体质量、肛温、全血血糖及心电图检查;测定血液学常规与凝血指标、血清生化、尿液常规等指标;进行骨髓细胞形态学检查、大体剖检检查以及组织病理学检查。采用间接ELISA法检测不同时期动物血清抗药的结合抗体;采用体外生物活性HPLC法检测产生抗药抗体的阳性血清的中和活性。结果在给药期的第8和10天,原研对照组和高剂量组各有1只雌性动物在给药后5~6 h出现抽搐和流涎等由低血糖所致的异常症状,其中高剂量组的该异常动物于次日死亡;给药期第11天的心电图检查发现高剂量组的T波倒置比例略高于溶媒对照组(5/7 vs 1/8),停药后恢复正常;其余存活动物的体质量、肛温、进食量、尿常规、血液学、血清生化和组织病理学等均未见毒理学意义的异常改变。免疫原性结果显示,仅有高剂量组1只雄性动物于给药期第12天产生抗药抗体,抗体滴度为1:16,阳性率为14.3%,产生结合抗体的血清样品经检测为非中和活性抗体。结论在本试验条件下,Beagle犬sc重复给予甘精胰岛素注射液的NOAEL为1.0 IU/kg,该剂量相当于临床拟用剂量的2倍。该药在高剂量下可能对个别Beagle犬具有较弱的免疫原性。
宋紫辉项宗尚吴雅丽胡晓丞蔡永明张宗鹏
关键词:安全性评价BEAGLE犬免疫原性长期毒性
一种检测小分子多肽类药物组织分布的方法
本发明提供一种检测小分子多肽类药物组织分布的方法,该方法包括以下步骤:采用细胞裂解液提取、液氮冻存等关键技术制备实验动物不同脏器/组织的匀浆提取液;根据被测药物的性质和特点,以免疫学分析测定技术即放射免疫分析(RIA)法...
蔡永明张宗鹏申文晋宋紫辉李春雨王海荣项宗尚张春云
文献传递
注射用醋酸曲普瑞林微球Beagle犬毒代动力学
目的研究毒性剂量暴露下的注射用醋酸曲普瑞林微球在Beagle犬体内的毒代动力学(TK)和药效动力学(PD)特性,以评价系统暴露、剂量、时间和毒性结果间的相互关系。方法 40条健康Beagle犬随机分为4组,肌内分别给予受...
蔡永明宋紫辉项宗尚申文晋张春云胡晓丞张宗鹏
关键词:曲普瑞林毒代动力学
精蛋白重组人胰岛素注射液生物类似药非临床安全性评价被引量:2
2017年
目的通过小鼠单次给药毒性试验、Beagle犬重复毒性及免疫原性试验和豚鼠全身主动过敏试验,考察精蛋白重组人胰岛素注射液(Insulin NPH)的毒副反应、毒性靶器官或靶组织,为开展临床试验提供依据。方法 (1)小鼠单次给药毒性试验:采用最大给药量法分别sc生理盐水、溶媒和Insulin NPH(2092~2488 IU/kg),监测给药后小鼠一般状态、体质量、脏器异常。(2)Beagle犬重复毒性试验:sc溶媒、原研对照药(Humulin NPH,1.5 IU/kg),低、中和高剂量(0.5、1.0和1.5IU/kg)的Insulin NPH,每天1次,连续30 d,停药恢复14 d;在给药期和恢复期内观察动物的一般体征和注射部位的局部刺激性,进行体质量、肛温、血糖及心电图检查,测定血液学、血清生化、尿液常规等指标,并进行脏器质量及组织病理学检查;免疫原性试验采用间接ELISA法检测不同给药期Beagle犬血清中抗药结合抗体。(3)豚鼠主动全身过敏试验:分别sc低和高剂量(4和12 IU/kg)的Insulin NPH、生理盐水和溶媒,另设卵清白蛋白为阳性对照,使用以上剂量进行5次致敏试验后,iv 3倍致敏剂量进行激发试验,观察豚鼠过敏症状。结果小鼠sc 165倍临床常用剂量的Insulin NPH后,未见明显毒性反应;Beagle犬重复毒性试验中1.0 IU/kg是Insulin NPH的无毒反应剂量(NOAEL),该剂量相当于临床拟用剂量的2倍,免疫原性试验各剂量组均未发现抗药结合抗体;豚鼠主动全身过敏试验中未见明显过敏症状。结论在本试验条件下未观察到Insulin NPH明显毒性反应。
项宗尚宋紫辉张慧霞李春雨王海荣蔡永明张宗鹏
关键词:免疫原性
重组人胰岛素注射液临床前生物相似性评价研究
2016年
目的通过Beagle犬长期给药毒性试验及免疫原性试验,评价重组人胰岛素注射液(Insulin R)与原研药(Humulin R)的生物相似性。方法进行Beagle犬sc Insulin R 30 d停药14 d长期给药毒性试验,Insulin R剂量为0.5、1.0、1.5 IU/kg,Humulin R剂量为1.5 IU/kg,检测指标包括一般状况、进食量、体温、心电图、血液学、凝血、血清生化、电解质及尿液等,于给药期结束及停药期结束分两次剖杀动物,测定主要脏器的脏器系数并进行常规病理组织学检查;ELISA法检测Beagle犬血清的免疫原性。结果 Beagle犬重复sc Insulin R 30 d毒性试验中,中、高剂量组部分动物出现食欲降低、食量减少,高剂量1只雄性动物出现流涎、站立不稳、心率加速、抽搐等低血糖症状,中、高剂量组动物心率增加;原研药组与Insulin R高剂量组毒性反应相当;Beagle犬给予Insulin R 30 d未检测到抗药抗体。结论 Beagle犬sc Insulin R 30 d时的最大无毒反应剂量为0.5 IU/kg,相当于临床等效剂量的0.5倍,且未产生抗药抗体,与Humulin R具有较好的临床前生物相似性。
王海荣范明源项宗尚宋紫辉胡晓丞张春云蔡永明张宗鹏
关键词:胰岛素安全性评价免疫原性BEAGLE犬
聚乙二醇化新型集成干扰素注射液大鼠药物代谢动力学研究
2012年
目的研究聚乙二醇化新型集成干扰素(pegylated consensus interferon,PEG-cIFN)注射液在大鼠体内的药代动力学特征,并与非聚乙二醇化的集成干扰素(consensus interferon,cIFN)进行比较。方法大鼠分别单次皮下注射不同剂量PEG-cIFN(7、14和28μg/kg)和cIFN(7μg/kg),采用酶联免疫分析法测定不同时间血清药物浓度,实验数据以DAS 3.0药动程序拟合并计算药动参数。结果大鼠分别单次皮下注射PEG-cIFN低、中和高3个剂量组后,峰浓度(the peak concentration,Cmax)和药时曲线下面积(the area under the serum concentration-time curve,AUC)随剂量增加呈更大比例增大,清除率(clearance,CL)随剂量增大而降低;达峰时间(the time to reach peak concentration,Tmax)和消除半衰期(elimination half life,t1/2β)与剂量呈非相关,且较为恒定(10~20 h);相同剂量下的PEG-cIFN较cIFN t1/2β延长15倍;CL降低10倍;Tmax滞后约10倍;AUC增加8倍,而Cmax降低近1倍。结论上述研究结果表明,PEG化后的IFN确实能改善和提高药代动力学/药效动力学特性,延长半衰期,降低清除率,增加暴露量,减小血清峰-谷浓度比率,延缓药物体内作用时间,具有长效作用。
申文晋李春雨蔡永明宋紫辉项宗尚孟宪丽张宗鹏
关键词:药代动力学
注射用醋酸曲普瑞林微球Beagle犬毒代动力学
目的 研究毒性剂量暴露下的注射用醋酸曲普瑞林微球在Beagle犬体内的毒代动力学(TK)和药效动力学(PD)特性,以评价系统暴露、剂量、时间和毒性结果间的相互关系.方法 40条健康Beagle犬随机分为4组,肌内分别给予...
蔡永明宋紫辉项宗尚申文晋张春云胡晓丞张宗鹏
关键词:曲普瑞林毒代动力学
重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白健康人体Ⅰ期临床药代动力学和药效动力学研究
重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白(TNHH)是以中性粒细胞表面的mac-1分子(CD11b/CD18)和激活的凝血酶分子为双靶点的新型多功能融合蛋白,主要用于急性缺血性脑卒中的治疗.本文研究健康受试者单次静脉滴注TNH...
申文晋宋紫辉胡晓丞吴雅丽张春云范明源蔡永明
关键词:药代动力学药效动力学CD11B/CD18
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