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余小平

作品数:129 被引量:323H指数:8
供职机构:河北省人民医院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学机械工程交通运输工程更多>>

文献类型

  • 108篇期刊文章
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  • 10篇会议论文

领域

  • 125篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇机械工程
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 57篇染色
  • 57篇染色体
  • 42篇细胞
  • 42篇产前
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  • 30篇遗传学
  • 22篇细胞遗传
  • 22篇细胞遗传学
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  • 19篇综合征
  • 19篇核型
  • 17篇基因
  • 15篇遗传学分析
  • 15篇染色体异常
  • 12篇流产
  • 10篇遗传病
  • 10篇染色体核型
  • 10篇夫妇
  • 9篇三体
  • 8篇孕妇

机构

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  • 2篇河北省血液中...
  • 2篇石家庄市人民...
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  • 1篇河北师范大学
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  • 1篇河北医科大学...
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作者

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  • 55篇朱俊真
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  • 31篇梅冰
  • 31篇王方娜
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  • 11篇张金梅
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  • 6篇帖彦清

传媒

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年份

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  • 3篇2010
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  • 11篇2008
  • 12篇2007
  • 5篇2006
  • 7篇2005
  • 4篇2004
  • 5篇2003
129 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荧光原位杂交技术诊断性染色体畸变的应用被引量:5
2007年
目的对性染色体异常患者确诊、协助临床。方法在常规染色体分析基础上,对难以识别的染色体复杂易位、微小染色体异常和染色体核型与临床表现矛盾的患者,采用荧光原位杂交技术。结果明确诊断,指导临床。结论荧光原位杂交技术对性染色体畸变患者和携带者的确诊、协助临床以及遗传咨询有重要意义。
余小平朱俊真李亚丽张德峰郭文朝梅冰楚伟
关键词:荧光原位杂交性染色体畸变性发育异常
何首乌饮对衰老大鼠抗氧化能力及血脂的影响被引量:18
2008年
目的探讨何首乌饮的抗衰老机制。方法采用D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老大鼠模型,测定何首乌饮灌胃后大鼠血清中血脂和丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧物酶(GSH-Px)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果亚急性衰老模型组大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、MDA含量明显升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、SOD、GSH-Px、T-AOC明显下降,与正常对照组大鼠比较差异显著(P<0.05,P<0.01),经何首乌饮灌胃治疗后TG、TC、MDA含量下降,HDL-C、SOD、GSH-Px、T-AOC含量升高均接近正常水平,与模型组大鼠有显著差异(P<0.01)。结论何首乌饮明显提高衰老大鼠体内的HDL-C、SOD、GSH-Px、T-AOC水平,降低TG、TC、MDA含量,何首乌饮具有抗衰老作用,其抗衰老作用可能与此有关。
李亚丽楚伟郭文潮余小平高健张德峰高福禄
关键词:何首乌饮抗衰老血脂自由基
对产前诊断为47,XYY的双胎之一进行选择性减胎
2012年
孕妇27岁.宫内孕4个月,双胎.因2年前曾生育一先天愚制儿(47,XX,+21)要求进行产前诊断。夫妇二人染色体分析均术见异常。经询问病史及超声检查(图1),临床诊断为:宫内孕,
高健楚伟余小平郭文潮梅冰戎立敏李娟马丽爽
关键词:产前诊断双胎之一选择性减胎染色体分析超声检查宫内孕
细胞分子遗传学技术联合应用在遗传病的产前诊断研究
高健楚伟郭文潮王方娜梅冰郝玉宾余小平李亚丽张德峰朱俊真
一、系列遗传病诊断技术的建立:  1.分子细胞遗传病诊断技术的建立。荧光原位杂交技术是在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。不但能显示中...
关键词:
关键词:遗传病细胞分子遗传学产前诊断
智力低下患者的脆性X染色体检测与分子遗传学分析被引量:5
1998年
脆性X综合征是常见的遗传病。表现为智力障碍,其遗传方式为X连锁遗传。智低的发病率仅次于Down综合征。Lubs(1969)发现患者的X染色体长臂上有一种特异的脆性位点,后又发现此征中部分患者有巨睾(macroocrchidism)。我们对来自我省“七...
余小平郭文朝郝玉宾李洪云张德峰高健
关键词:智力低下X染色体脆性X综合征分子遗传学
脆性X综合征的实验诊断及临床特征研究被引量:2
1994年
本文对脆性X综合征的实验诊断研究进行了报道。将细胞培养于缺叶酸(MEM-FA)和低叶酸培养基(TC199)中,或分别加入5-氯脱氧尿苷(FudR)、咖啡因培养细胞,常规制片;之后,进行G带分析,结果诱导法明显优于非诱导法,经统计学处理有显著性差异。作者用TC199双诱导法发现了脆X一个大家系,6例患者fra(X)平均检出率33.3%,最高可达50%。3例携带者fra(X)平均检出率3.4%。用此方法提高了诊断率。本文还对fra(X)表达的影响因素及脆性X综合征的临床特征、行为障碍进行了讨论。
朱俊真余小平李洪云郝玉宾张德峰郭文潮
关键词:脆性X综合征检出率诊断率携带者诱导法显著性差异
经阴道超声监测卵泡发育被引量:4
1999年
目的探讨经阴道超声观察卵泡生长、发育、排卵及治疗不孕症的价值。方法经阴道超声对58个自然周期和75个促排卵周期的卵泡发育情况进行观察。结果自然周期卵泡平均每天增长1.60mm,排卵前卵泡平均直径为19.98mm。促排卵周期卵泡平均每天增长2.22mm,排卵前卵泡平均直径为22.85mm,成熟卵泡内大多可见到“金字塔”样点状高回声。排卵前卵泡生长快慢不一。结论经阴道超声是一种有价值的监测卵泡生长发育手段。仔细观察卵泡发育及盆腔变化对发现不孕原因、指导药物使用具有重要意义。
高健朱俊真余小平张德峰
关键词:超声检查女性不育症月经周期
染色体核型异常八例
2005年
余小平朱俊真郭文朝高健王英荣梅冰
关键词:染色体核型异常淋巴细胞细胞遗传学细胞培养
妊娠期亚健康筛查方法的建立与效果分析
:探讨孕妇亚健康情况,为孕期保健提供依据.方法:超高倍显微检查系统(15000倍20000倍)镜下分.结果:首先建立筛查诊断妊娠期亚健康技术方法和评价标准;检测早、中、晚孕妇816人,其中贫血596例,占73.04%,孕...
郭文潮余小平张昊昱李风云朱俊真
关键词:妊娠期亚健康临床筛查
胎儿肾盂扩张与染色体异常的关系及临床预后被引量:1
2013年
目的:探讨肾盂扩张胎儿的产前诊断结果及预后。方法:对155例肾盂扩张胎儿行产前诊断核型分析,并定期超声复查胎儿发育情况,电话随访妊娠结局及胎儿出生后生长发育状况。结果:155例肾盂扩张胎儿中染色体核型异常8例,其中4例为孤立性肾盂扩张,另4例合并染色体异常软标记。成功随访142例,其中终止妊娠16例,活产126例;126例活产儿中2例出现生长发育异常死亡,其余124例生长发育未见明显异常,其中122例产前超声检查肾盂宽度已恢复正常或较前缩小。结论:染色体异常是导致胎儿肾盂扩张的原因之一,轻度肾盂扩张不伴有超声结构严重异常并排除染色体畸变时大多数胎儿预后良好。超声发现胎儿肾盂扩张时,应仔细扫查胎儿其他部位有无结构异常,并行产前诊断染色体核型分析。
李娟高健李亚丽楚伟余小平王方娜冉战玲梅冰霍平
关键词:胎儿肾盂扩张产前诊断染色体
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