李亚丽
- 作品数：133 被引量：360H指数：9
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- 长时受精过程中活性氧及精子的DNA损伤对体外受精结局的影响被引量：2
- 2013年
- 目的通过检测精液处理后不同时间的精子DNA损伤程度与活性氧的变化,分析对比长时受精与短时受精两种精卵孵育时间的实验室参数及临床结局,旨在探讨长时受精对体外受精-胚胎移植治疗中的不利影响.方法接受常规IVF受精的夫妇146例,共取卵146个周期,移植113个周期.在取卵当日采集精液,经处理后将精子浓度调整为10×106/ml,留取标本3份,各1.0ml.第一份标本定为加精后0h（即在CO2培养箱内培养至该患者卵子加精时检测）,第二份标本定为加精后5h（即在CO2培养箱内培养至该患者卵子加精后5h后检测）,第三份标本定为加精后20h（即在CO2培养箱内培养至该患者卵子加精后20h后检测）,每份标本均用于检测H2O2、CTA和精子DNA损伤.精子DNA损伤采用精子吖啶橙染色方法测定,H2O2及CTA含量测定采用分光光度比色测定法.在胚胎移植日,除外取消移植的患者33名,其余的113名患者随机分成两组,A组57人选择短时受精的胚胎进行移植,B组56人选择长时受精的胚胎进行移植.结果精子DNA损伤、H2O2水平在加精后20h均明显高于授精时及授精后5h（P〈0.05）,CTA水平明显低于授精时及授精后5h（P〈0.05）.精子DNA损伤率在授精后三个时间均与H2O2浓度呈正相关（r值分别为0.688、0.532和0.491, P〈0.05）;精子DNA损伤率与授精后20h的CTA浓度呈负相关（r=-0.347, P〈0.05）.B组的多精受精率明显高于A组（P〈0.05）,A组的优胚率明显高于B组（P〈0.05）,两组间的受精率、卵裂率、植入率、临床妊娠率无统计学差异.结论长时受精时,精子可以产生过量的活性氧并且导致DNA损伤的精子增多,对卵子及胚胎有不利影响.短时受精在不影响受精率及卵裂率的前提下,可以降低多精受精率,提高优胚率.
- 张娜张耀恒张轶赵世彬乜照燕李亚丽
- 关键词：受精体外精子DNA损伤活性氧
- 799例肠管回声增强胎儿的细胞遗传学分析被引量：3
- 2019年
- 目的分析胎儿肠管回声增强(Fetalhyperechogenicbowel,HB)的细胞遗传学结果及其临床意义。方法回顾性分析799例因肠管回声增强而行产前诊断并完善随访的胎儿。结果HB染色体异常检出率9.76%,其中21三体占染色体异常核型的66.67%。孤立性HB占总数11.89%,染色体异常检出率5.26%,非整倍体检出率2.11%,与孤立性HB相比,HB合并胎儿水肿、其他超声软指标异常、其他超声结构异常时胎儿染色体异常检出率和引产率均显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。而孤立性HB与HB合并胎儿水肿、血清值高危、其他超声软指标阳性、其他超声结构异常、高龄时胎儿染色体非整倍体检出率显著增高,差异有统计学意义(P<0.05),而合并夫妻染色体异常、不良孕史、羊水量异常时胎儿的染色体非整倍体检出率有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论HB排除染色体异常大多数胎儿预后较好,孤立性HB染色体非整倍体检出率低,若合并胎儿水肿、血清值高危、其他超声软指标阳性、其他超声结构异常、高龄时可选择行侵入性产前诊断。
- 马丽爽霍平王方娜李亚丽李娟高健
- 关键词：产前诊断染色体非整倍体
- 何首乌饮联合谷维素治疗女性更年期综合征被引量：17
- 2013年
- 更年期综合征目前临床越来越常见，这一时期由于女性卵巢功能逐渐衰退，出现性激素分泌量减少，会出现以植物神经功能失调为主的症候群。在更年期综合征的治疗中一些中成药已取得较好的效果。何首乌具有较好的滋阴补肾作用，还有明显的抗衰老作用；谷维素则是调节植物神经功能紊乱的常用药物。这两种药物联合应用对更年期综合征的治疗是否有效报道并不多见。本研究以何首乌为主要药物，配合女贞子、黑豆配置成何首乌饮，研究观察了何首乌饮联合谷维素对女性更年期综合征的治疗效果，报告如下。
- 张明明王超李亚丽
- 关键词：何首乌饮谷维素更年期综合征激素水平
- FISH技术对21-三体综合征患儿的产前诊断被引量：1
- 2008年
- 余小平宋玉梅郭文朝李亚丽楚伟田丽
- 关键词：21-三体综合征产前诊断FISH技术荧光原位杂交技术高危孕妇唐氏综合征
- GJB2基因多态性病例分析及文献回顾被引量：1
- 2019年
- 目的探讨GJB2基因多态性在听力减退中的意义。方法收集临床资料,应用Sanger测序技术进行耳聋基因检测。结果该病例中父亲和女儿均为以高频听力损失为主,进行性加重,测序结果显示二人均携带GJB2基因多态性c.79G>A、c.341A>G。结论 GJB2基因c.79G>A、c.341A>G作为基因多态性可能和其他修饰因素共同参与听力下降。
- 张宁孙艳美张萍萍李亚丽
- 关键词：听力减退GJB2基因多态性
- MiRNA在不明原因复发性流产中的作用被引量：3
- 2021年
- 造成复发性流产的原因很多,仍有一半以上无法明确原因,在病因、预防及治疗方面仍有待探索。MiRNA作为高度保守的非编码小RNA,参与了体内细胞发育、分化、凋亡等过程。研究证实,miRNA不仅参与肿瘤、心脑血管疾病等的发生,还参与卵泡发育、胚胎着床、胎盘-母体血循环等妊娠过程的多个环节。表达异常的miRNA谱不仅可作为生物标记物,且有望成为治疗靶点。本文就miRNA参与不明原因复发性流产的四个方面进行综述,旨在探讨miRNA在不明原因复发性流产中的作用及临床意义。
- 刘乐乐路玥王涛张萍萍孙艳美马聪李亚丽
- 关键词：MIRNA复发性流产妊娠免疫滋养细胞
- array-CGH对胎儿11号染色体畸变的遗传学分析1例被引量：1
- 2016年
- 临床资料患者某孕妇，30岁，孕4产1，足月剖宫产一男孩，体健，现孕23＋3周，因胎儿颈部水囊瘤要求产前诊断。
- 余小平高健郭文潮梅冰戎立敏路璐李亚丽楚伟
- 关键词：遗传学分析染色体畸变胎儿CGH
- 石家庄地区1513对自然流产夫妇的细胞遗传学分析被引量：8
- 2013年
- 目的通过对石家庄地区1513对有自然流产史夫妇的细胞遗传学结果总结分析，为临床提供更好的指导。方法外周血培养，制片，G显带，行染色体核型分析。结果1513对夫妇中共检出染色体异常289例，其中染色体核型异常87例，染色体多态性变异202例。有1次自然流产史的共313对，染色体异常检出率为17．57％。有2次自然流产史的共883对，染色体异常检出率为16．65％。有3次及以上自然流产史的共317对，染色体异常检出率为27．44％。有1次自然流产史与有2次自然流产史夫妇的染色体异常检出率差异无统计学意义，与有3次及以上自然流产史夫妇的染色体异常检出率差异有统计学意义。结论染色体异常是引起自然流产的主要原因之一，应加强对自然流产史夫妇的染色体检查，即使是只有1次自然流产史，以避免染色体缺陷患儿的出生。
- 楚伟郭文潮王方娜高健余小平李亚丽梅冰李小玲
- 关键词：细胞遗传学
- 双臀联胎产前超声表现1例
- 2018年
- 孕妇，33岁，孕2产1，孕16周．因当地产科胎儿超声示胎儿脊柱失去正常生理弯曲，排列不规整就诊。胎儿超声（Philips iU22彩色多普勒超声诊断仪）检查示：宫内测及一个羊膜腔，其内测及一胎儿样回声，可见一个胎儿头颅，位于宫底，颅骨呈椭圆形完整强回声环，双顶径33．7mm，头围137．6mm，脑中线居中，左右侧脑室对称，前后脑组织对称，前后两端见两个对称小脑组织回声，未见正常前脑组织回声，一条脊柱回声，未测及正常生理弯曲，较平直.
- 李亚丽王方娜孙艳美张宁霍平
- 关键词：超声表现彩色多普勒超声诊断仪产前联胎生理弯曲后脑组织
- 胎儿脉络丛囊肿产前诊断及临床意义被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨脉络丛囊肿胎儿的产前诊断结果及临床意义,为临床遗传咨询提供依据。方法:对272例脉络丛囊肿胎儿行产前诊断核型分析,并定期超声复查胎儿发育情况,电话随访妊娠结局及胎儿出生后生长发育状况。结果:272例脉络丛囊肿胎儿中染色体核型异常者19例,占6.98%(非整倍体13例,占4.78%)。140例单侧脉络丛囊肿胎儿中,染色体异常5例,占3.57%,132例双侧脉络丛囊肿胎儿中染色体异常14例,占10.61%。145例孤立性脉络丛囊肿胎儿中染色体异常5例,占3.45%;127例复杂性脉络丛囊肿胎儿中染色体异常14例,占11.02%,其中脉络丛囊肿合并超声结构异常的15例胎儿中染色体异常5例(33.33%),合并染色体异常软标记的112例中染色体异常9例(8.03%)。成功随访233例,其中终止妊娠19例,活产214例;214例活产儿中3例生后出现生长发育异常或窒息死亡,其余211例产后生长发育未见明显异常。结论:染色体异常是导致胎儿脉络丛囊肿的重要原因;脉络丛囊肿不伴有超声结构严重异常并排除染色体畸变时大多数胎儿预后良好;脉络丛囊肿合并超声结构异常时,染色体畸变的几率明显增加。超声发现胎儿脉络丛囊肿时,应仔细扫查胎儿其他部位有无结构异常,并进行产前诊断染色体核型分析,避免严重缺陷儿出生。
- 霍平高健李亚丽楚伟王方娜郭文潮戎立敏冉战玲马丽爽李娟
- 关键词：脉络丛囊肿产前诊断染色体
