李宝明
- 作品数：11 被引量：24H指数：3
- 供职机构：中国辐射防护研究院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 一种组织工程皮肤构建新方法
- 本发明提供了一种组织工程皮肤构建方法，该方法采用人表皮干细胞、真皮成纤维细胞作为种子细胞，以经过人胎盘IV型胶原修饰的同种无细胞真皮基质作为支架，利用气液界面分离培养法复合构建为一种有活性的双层组织工程皮肤。该方法构建的...
- 李宝兴董丽李宝明马绍英李靖张乃丽周沫王旭昇刘晓明张育敏陈学英李幼忱赵亚平
- 异种(猪)无细胞真皮基质的制备及体外生物相容性被引量：8
- 2009年
- 背景:人同种无细胞真皮基质作为一种永久性真皮支架,已成功应用于烧伤创面修复及美容医学等领域,但由于来源有限,限制了其应用。目的:研制异种(猪)无细胞真皮基质,并对其体外生物相容性进行评价。设计、时间及地点:体外细胞学对比观察实验,于2007-08/2008-06在中国辐射防护研究院生物材料与制药技术研究所实验室完成。材料:实验猪由中国辐射防护研究院实验动物中心提供;人成纤维细胞来自武警山西总队医院健康儿童包皮环切术切除的包皮组织。方法:无菌条件下获取健康小白猪猪皮,用高渗盐溶液-去污剂、胰酶消化及超声清洗的方法,制备猪无细胞真皮基质。体外培养人成纤维细胞,用猪无细胞真皮基质浸提液法及人成纤维细胞和猪无细胞真皮基质直接贴附法,评价猪无细胞真皮基质体外生物相容性。主要观察指标:①猪无细胞真皮基质的组织学形态。②猪无细胞真皮基质的体外生物相容性。结果:制备的猪无细胞真皮基质,完全去除了表皮和真皮中的细胞成分,保留了胶原基质。猪无细胞真皮基质浸提液对人成纤维细胞增殖无明显影响。人成纤维细胞可以在猪无细胞真皮基质上贴附、增殖。结论:此种方法制备的无细胞真皮基质完全去除了表皮和真皮中的细胞成分,有较好的体外生物相容性。
- 马绍英李宝明董丽王旭昇李宝兴赵亚平康悦
- 深刻领会重要论述 坚决打赢脱贫攻坚被引量：1
- 2020年
- 2020年末实现贫困人口全部脱贫,让全国人民一起迈进小康社会,这是我党对全国人民和世界人民的庄严承诺。党的十八大以来,习近平总书记在多个重要会议、重大场合,反复强调脱贫攻坚,多次就脱贫攻坚作出重要指示。本文以习近平总书记关于脱贫攻坚讲话和重要阐述等理论的精神实质为基础,分析我国脱贫攻坚已经取得的决定性进展和当前面临的紧迫任务,结合本单位结对帮扶贫困村和自身驻村开展帮扶工作实践,从提高政治站位、加强基层党建、激发内生动力、促进复工就业、遗留问题清零等方面,对凝心聚力打好收官之战、确保完胜脱贫攻坚和接续乡村振兴工作进行讨论。
- 张建喜李炜宾李宝明白宇
- 关键词：脱贫攻坚
- 组织工程皮肤构建用可固定式气液分离支架
- 本实用新型涉及皮肤组织构建的器械装置，具体涉及一种组织工程皮肤构建用可固定式气液分离支架。其结构包括相互嵌合在一起的外套、内套和网，所述的外套和内套呈圆环形，所述的网的圆形边沿镶嵌在外套与内套之间，在所述的外套顶面设有若...
- 董丽李宝明李靖王旭昇李宝兴
- 文献传递
- 一种组织工程皮肤构建新方法
- 本发明提供了一种组织工程皮肤构建方法，该方法采用人表皮干细胞、真皮成纤维细胞作为种子细胞，以经过人胎盘IV型胶原修饰的同种无细胞真皮基质作为支架，利用气液界面分离培养法复合构建为一种有活性的双层组织工程皮肤。该方法构建的...
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- 文献传递
- 异种(猪)脱细胞真皮基质修复大鼠全层皮肤缺损的实验研究被引量：9
- 2010年
- 目的比较猪脱细胞真皮基质(porcine acellular dermal matrix,PADM)加大鼠自体刃厚皮与单纯大鼠自体刃厚皮修复全层皮肤缺损的效果,组织学观察PADM在大鼠体内的转归。方法健康雌性SD大鼠20只,体重200～225g。于每只大鼠背部左侧翻起4.0cm×2.5cm皮瓣,达深筋膜,皮下植入4.0cm×2.5cm拉网的PADM,10～14d待植入的PADM血管化后,沿原切口处将左侧4.0cm×2.5cm皮瓣切下,右侧背部也制作4.0cm×2.5cm全层皮肤缺损创面,两侧切除的全层皮肤用鼓式取皮机反取为0.2mm厚刃厚皮片,分别植入左侧PADM上(实验组)和右侧皮肤缺损(对照组)。术后2、4、8、20周,观察创面愈合情况,计算创面愈合率和创面收缩率,并对创面行组织学观察。结果术后2周大体观察,实验组自体刃厚皮与PADM贴合良好,大部分复合皮泛红成活;对照组自体刃厚皮创面绝大部分泛红成活。组织学观察,实验组PADM内有大量成纤维细胞长入,少量中性粒细胞和淋巴细胞浸润,周围可见巨噬细胞;对照组自体刃厚皮下纤维结缔组织充填。术后4～8周大体观察,实验组大部分创面愈合,复合皮挟起时皮片厚,柔软、丰满,有弹性;对照组创面基本愈合,但挟起时皮片薄弱。组织学观察,实验组PADM内炎性浸润逐步消退;对照组自体刃厚皮下层状排列的胶原纤维束平行于表面。术后20周大体观察,实验组复合皮与周围皮肤结合部平坦,复合皮柔软、丰满;对照组皮片薄,弹性较差。组织学观察,PADM内及周围未见炎性浸润,胶原纤维组织结构与自体皮接近;对照组自体刃厚皮皮片薄,内见残存皮肤附件结构,皮下被平行于表面的瘢痕组织充填。实验组4、8周创面愈合率低于对照组(P<0.05);创面收缩率有较对照组低的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论大鼠自体刃厚皮与PADM支架复合移植修复全层皮肤缺损,复合皮片厚,弹性好,PADM在体内逐步被自体胶原所替代。
- 马绍英李宝明王旭昇李幼忱康悦董丽陈学英赵亚平李宝兴
- 关键词：异种(猪)脱细胞真皮基质皮肤缺损
- PKH26标记BMSCs示踪技术在构建组织工程骨中的应用被引量：3
- 2009年
- 目的探讨荧光染料PKH26在构建组织工程骨中作为细胞示踪剂的可行性。方法取1周龄新西兰大白兔骨髓分离培养BMSCs,以PKH26标记第3代BMSCs,荧光显微镜观察并采用流式细胞仪检测标记率;以成骨诱导培养基诱导标记后BMSCs向成骨细胞分化,倒置相差显微镜观察诱导后7、14d细胞形态变化,并于14d采用钙钴法检测ALP活性,茜素红矿化结节染色观察诱导结果。将PKH26标记的BMSCs接种于生物衍生骨材料,48h后荧光显微镜观察细胞与材料的复合情况;将细胞-材料复合物植入成年新西兰大白兔双后肢肌袋,14、28d后荧光显微镜观察标记细胞的转归。结果荧光显微镜观察PKH26标记的BMSCs呈球形,呈现均匀分布的红色荧光;培养24h后细胞贴壁伸展,轮廓清晰可见。流式细胞仪检测细胞染色阳性率达97.2%。经成骨诱导后,细胞由长梭形变为多边形或立方形,ECM分泌增多,ALP及茜素红染色均呈阳性反应。PKH26标记细胞与生物衍生骨材料复合培养48h后,荧光显微镜观察可见材料表面及内部发出红色荧光。标记细胞-支架材料复合物植入肌袋后14d,在植入区可见发出红色明亮荧光的标记细胞;术后28d,在植入区仍可见发出红色荧光的细胞,但数量较14d时少,荧光强度也较弱。结论PKH26标记BMSCs可作为一种体外构建组织工程骨及短期体内示踪的有效手段。
- 张乃丽马洪强张育敏李宝明周沫王旭昇赵亚平李宝兴
- 关键词：组织工程骨PKH26BMSCS
- 微量过氧乙酸溶液细胞毒性研究被引量：2
- 2010年
- 目的评价微量过氧乙酸的细胞毒性,为过氧乙酸灭菌时残余量限值的制定提供实验依据。方法采用体外细胞培养技术,观察体积分数(V/V)为1×10-6、2×10-6、3×10-6、4×10-6、5×10-6和10×10-6的过氧乙酸对第3代L929小鼠成纤维细胞生长的影响,将不含过氧乙酸的培养基作为对照组。分别于培养后2、4和7d经MTT比色法测定各组吸光度(A)值,绘制细胞生长曲线,计算各组细胞相对增殖率,对不同浓度过氧乙酸进行细胞毒性评价。结果培养后2、4和7d,1×10-6组与对照组细胞形态及生长状况相似,其余各组细胞生长较差。MTT法检测显示,各时间点对照组A值最大,除1×10-6组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各浓度组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。相关分析显示,各时间点随着过氧乙酸浓度增加A值逐渐下降,细胞增殖与过氧乙酸浓度成负相关;培养后2、4和7d,相关系数分别为—1.000、—1.000、—0.964(P<0.001),相关程度随时间延长逐渐减小。1×10-6组与对照组生长曲线近似,具有明显的指数增长期,其余组生长曲线较平缓。1×10-6组过氧乙酸的细胞毒性分级为1级,2×10-6组为2级,3×10-6组为3级,4×10-6组为3～4级,5×10-6、10×10-6组均为4级。结论 1×10-6过氧乙酸无明显细胞毒性,浓度超过1×10-6的过氧乙酸具有不同程度细胞毒性。
- 周沫李幼忱李宝明赵亚平张育敏张乃丽张康蓉李宝兴
- 关键词：过氧乙酸细胞毒性成纤维细胞
- 一种异种骨移植材料的制备方法
- 本发明属于医学生物材料技术领域，具体涉及一种异种骨移植材料的制备方法。本发明主要解决目前异种骨移植材料存在的制备过程繁琐、清洗效果难以保证、化学物质引入过多易发生残留、没有进行病毒灭活等不足。本发明一种异种骨移植材料的制...
- 陈学英李宝兴李宝明杨婷张育敏李靖
- 文献传递
- 综合治疗膝骨关节炎疗效观察
- 2002年
- 李宝明赵慧茹王继香
- 关键词：膝骨关节炎疗效观察
