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江飙

作品数:28 被引量:41H指数:3
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金国家自然科技资源平台'微生物菌种资源'项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 16篇会议论文
  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 24篇农业科学
  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 21篇狂犬
  • 18篇病毒
  • 14篇犬病
  • 14篇狂犬病病毒
  • 13篇蛋白
  • 11篇克隆
  • 9篇抗体
  • 8篇单克隆
  • 8篇单克隆抗体
  • 8篇狂犬病
  • 7篇原核表达
  • 7篇基质
  • 7篇基质蛋白
  • 6篇疫苗
  • 6篇糖蛋白
  • 6篇糖蛋白抗原
  • 6篇抗原
  • 5篇狂犬病毒
  • 4篇全序列
  • 4篇密码子

机构

  • 28篇华南农业大学

作者

  • 28篇江飙
  • 24篇郭霄峰
  • 14篇郑佳琳
  • 10篇施赫赫
  • 8篇张东霞
  • 6篇刘晓慧
  • 6篇孙招金
  • 5篇梁红茹
  • 5篇陈晶
  • 4篇薛素强
  • 3篇牛学锋
  • 3篇朱文冠
  • 3篇王艳
  • 3篇孙京臣
  • 2篇张冬霞
  • 2篇赖木海
  • 2篇徐蕙
  • 1篇何飞龙
  • 1篇董嘉文
  • 1篇龚霞

传媒

  • 3篇中国动物保健
  • 2篇中国预防兽医...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇病毒学报
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇2007年中...
  • 1篇首届中国兽药...
  • 1篇中国微生物学...

年份

  • 1篇2015
  • 13篇2010
  • 7篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种修饰的抗狂犬病病毒HEP-Flury株M蛋白及其单克隆抗体的制备和应用
本发明公开了经修饰的狂犬病病毒的基质蛋白基因MN,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;该基质蛋白基因MN表达得到的经修饰的狂犬病病毒的基质蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;所述狂犬病病毒为狂犬病病毒(r...
郭霄峰何飞龙江飙田钦梅明珠杨先锋
文献传递
广州株O157:H7主要毒力基因克隆与序列分析
目的了解大肠杆O157:H7广州株(GZ)所携带毒力基因的特点。方法采用PCR方法扩增目的基因、TA克隆、测序和序列分析。结果本文报道广州株(GZ)O157:H7 pO157质粒溶血素基因(hly C、A、B、D),志贺...
薛素强朱文冠江飙王艳郭霄峰
文献传递
广州株O157:H7主要毒力基因克隆与序列分析
目的:了解广州株(GZ)O157:H7携带毒力基因特点。 方法:采用PCR方法扩增目的基因,TA克隆、测序和进行序列分析。 结果:本文报道广州株(GZ)0157:H7 pO157质粒溶血素基因(hly...
薛素强朱文冠王艳江飙郭霄峰
关键词:基因克隆氨基酸残基毒力基因
文献传递
狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体的制备
为制备狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体,以原核表达的部分糖蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,所获得的杂交瘤细胞经间接ELISA法筛选和有限稀释法克隆,获得3株能稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株。...
郑佳琳江飙张东霞施赫赫郭霄峰
关键词:狂犬病病毒糖蛋白抗原表位单克隆抗体
全序列密码子优化对狂犬病病毒基质蛋白原核表达的影响
采用PCR方法由HEP-Flury株全长质粒中扩增狂犬病病毒基质蛋白序列M,另采用全序列合成方法将其序列中稀有密码子替换为大肠杆菌偏嗜密码子,得到优化后序列MN。将以上两个序列双酶切后定向克隆至原核表达载体pET-32a...
江飙郑佳琳张东霞郭霄峰
关键词:狂犬病病毒基质蛋白密码子优化原核表达
狂犬病病毒基质蛋白的原核表达及其单克隆抗体的制备
狂犬病病毒(rabies virus,RV)是一种能引起人和动物高度致死性疾病的嗜神经病毒,属弹状病毒科狂犬病毒属,基因组从3’端至5’端依次排列5种结构蛋白,即核蛋白(N)、基质蛋白(M)、磷酸蛋白(P)、糖蛋白(G)...
江飙
关键词:狂犬病病毒基质蛋白原核表达单克隆抗体抗体制备
狂犬病毒HEP-Flury株基质蛋白的原核表达及纯化被引量:2
2010年
为原核表达狂犬病毒(RV)基质蛋白(M),本研究以RV的HEP-Flury株全长重组质粒为模板扩增M基因,双酶切后定向克隆至原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE-M并转化至宿主菌E.coli M15(pREP4),在IPTG的诱导下表达。SDS-PAGE电泳分析显示M蛋白为25ku。Western blot检测证明,重组蛋白可被鼠抗His单克隆抗体及鼠抗狂犬病毒多克隆抗体特异识别。本研究为狂犬病诊断方法的建立奠定了基础。
江飙郑佳琳邝贞结梁红茹徐蕙郭霄峰
关键词:狂犬病病毒基质蛋白原核表达
狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体的制备
究利用原核表达的狂犬病病毒(RV)Hep-Flury株糖蛋白(GP)的抗原表位富集区作为免疫原,免疫BALB/c小鼠,采用淋巴细胞杂交瘤技术进行融合,共获得3株特异性针对GP的杂交瘤细胞,分别命名为2-D2、4-H1与9...
郑佳琳江飙张冬霞施赫赫郭霄峰
狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体的制备
备狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体,以原核表达的部分糖蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,所获得的杂交瘤细胞经间接ELISA法筛选和有限稀释法克隆,获得3株能稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株。通过...
郑佳琳江飙张东霞施赫赫郭霄峰
文献传递
狂犬病灭活疫苗免疫佐剂的比较试验被引量:2
2009年
本文利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病病毒的携带双G基因的HEP-dG株,选用铝佐剂、蜂胶和油乳剂制成3种狂犬病灭活疫苗,进行小鼠免疫试验。试验表明,油乳剂和蜂胶佐剂狂犬病灭活疫苗免疫组效价较高。蜂胶狂犬病灭活疫苗二次免疫产生的抗体水平明显高于首免,油乳剂狂犬病灭活疫苗首免抗体水平与蜂胶狂犬病灭活疫苗二免产生的抗体水平相当。携带双G基因的HEP-dG株具有良好的免疫原性,油乳剂是作为该狂犬病毒株的最适佐剂。
孙招金刘晓慧江飙陈晶施赫赫郭霄峰
关键词:狂犬病疫苗佐剂抗体水平
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