孙招金
- 作品数：25 被引量：38H指数：4
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 狂犬病毒实验室检测方法综述被引量：1
- 2008年
- 狂犬病是迄今为止人类病死率最高的急性传染病,一旦发病,死亡率几达100%。狂犬病毒感染的早期诊断,为有效预防和控制狂犬病提供基础。本文就几种敏感有效的狂犬病实验室诊断方法进行综述。
- 陈晶刘晓慧孙招金
- 关键词：狂犬病毒
- ELISA与FAVN方法检测犬狂犬病抗体的比较被引量：16
- 2009年
- 比较酶联免疫吸附试验(ELISA)与细胞培养病毒中和试验(FAVN)检测狂犬病疫苗免疫后血清抗体。将40只犬免疫兽用狂犬病疫苗后,第14d静脉采血分离血清,分别采用ELISA法和国际贸易指定试验FAVN法检测血清样品,试验犬免疫第21d攻击狂犬病毒BD06株。结果表明,两种方法检测结果差异不显著(p≥0.05,p=0.19),FAVN、ELISA法检测狂犬病抗体与攻毒试验结果的阳性符合率均为100%。
- 孙招金薛素强刘晓慧郭霄峰郭慧霞
- 关键词：ELISA
- 糖蛋白基因重排至第二位对狂犬病病毒生物学特性的影响
- 目的研究狂犬病毒糖蛋白基因重排至基因组的第二位对病毒生物学特性的影响。方法应用基因操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位,构建重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆,拯救重组...
- 陈晶刘晓慧艾军孙招金孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒反向遗传操作技术基因重排生物学特性
- 表达犬细小病毒VP2蛋白的嵌合狂犬病病毒生物学特性的研究被引量：3
- 2009年
- 为获得狂犬病病毒和犬细小病毒的二联疫苗,本研究运用分子生物学技术在狂犬病病毒基因组的G基因与L基因之间插入犬细小病毒VP2基因,通过反向遗传操作系统拯救获得了含犬细小病毒VP2基因的嵌合狂犬病病毒HEP-Flury(VP2),并研究了该病毒的生物学特性。结果表明,嵌合狂犬病病毒HEP-Flury(VP2)可以在BHK-21细胞上稳定繁殖,在传代10次后,外源基因VP2能高效表达;以HEP-Flury(VP2)免疫小鼠,可以诱导免疫小鼠产生抗狂犬病病毒和抗犬细小病毒的抗体。
- 牛学锋刘晓慧孙招金施赫赫陈晶江飙孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒犬细小病毒疫苗
- 我国狂犬病流行的情况及防治对策被引量：9
- 2009年
- 狂犬病是一种病死率几乎高达100%的人畜共患病,在我国广泛的流行且近年来狂犬病的发病率有所升高。本文从狂犬病的流行情况,流行的原因和防治的对策进行综述,为进一步了解狂犬病和防治狂犬病提供参考。
- 梁红茹刘晓慧孙招金
- 关键词：狂犬病人畜共患病病死率发病率
- 兽用狂犬病疫苗研究进展被引量：5
- 2008年
- 狂犬病是人类最古老的疾病之一，是由狂犬病病毒引起的一种人畜共患病，病死率几乎高达100％。目前，狂犬病尚无有效的治疗方法，及时接种疫苗是预防该病的最有效措施之一。狂犬病病毒宿主范围广，几乎所有的温血动物均易感，但犬是该病毒的主要宿主，在携带和传播狂犬病过程中起主要作用。据报道，狂犬病分布于世界100多个国家，全世界每年因狂犬病死亡的人数达55000人，绝大多数病例发生在发展中国家，其中主要在亚洲。
- 孙招金陈晶梁红茹
- 关键词：狂犬病疫苗狂犬病病毒兽用宿主范围接种疫苗温血动物
- 狂犬病毒Hep-dG株的拯救及其生物学特性的研究
- 本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因,构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-...
- 刘晓慧孙招金陈晶艾军薛素强孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白生物学特性
- 文献传递
- 狂犬病毒Hep-dG株的拯救及其生物学特性的研究
- 本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因。构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-...
- 刘晓慧孙招金陈晶艾军孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白生物学特性
- 文献传递
- 狂犬病病毒糖蛋白单、双拷贝基因重组腺病毒穿梭载体的构建及表达
- 2010年
- 提取HEP-Flury株狂犬病病毒RNA,RT-PCR方法扩增糖蛋白G基因,并克隆入pMD18-T载体,进行测序鉴定和序列分析。之后双酶切下G基因,将其亚克隆入腺病毒穿梭载体pShuttle-IRES-hrGFP-1,经卡那霉素抗性、PCR、双酶切及测序鉴定,获得重组单G腺病毒穿梭载体pShuttle-G。应用PCR方法在G基因末端引入口蹄疫病毒2A自剪切肽序列,并克隆入T载体,同时构建含G基因的T载体,分别双酶切回收以上2片段并将他们定向亚克隆入pShuttle-IRES-hrGFP-1,经系列鉴定,成功构建由2A自剪切肽序列连接双G基因的重组腺病毒穿梭载体pShuttle-dG。转染以上2个表达质粒入Ad-293细胞,荧光显微镜观察到GFP的表达,斑点印迹试验结果显示G蛋白成功表达。
- 谭业平祝艳蕾孙招金郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒糖蛋白基因
- 狂犬病油乳剂灭活疫苗[HEP-Flury(dG)株]的研制
- 狂犬病是由狂犬病病毒引起的人兽共患病，人和所有的温血动物都易感。被带毒动物咬伤后如不进行及时治疗而一旦发病，病死率几乎100％。我国人狂犬病病例攀居世界第二，家养犬是我国狂犬病的重要传播宿主，95％的人狂犬病病例是由犬咬...
- 孙招金
- 关键词：狂犬病狂犬病疫苗油乳剂灭活疫苗免疫试验
