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郭霄峰

作品数:232 被引量:433H指数:12
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 118篇期刊文章
  • 68篇会议论文
  • 40篇专利
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文
  • 1篇标准

领域

  • 158篇农业科学
  • 32篇医药卫生
  • 10篇生物学
  • 4篇文化科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇水利工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 149篇病毒
  • 102篇狂犬
  • 59篇狂犬病
  • 54篇犬病
  • 50篇狂犬病病毒
  • 49篇蛋白
  • 47篇基因
  • 43篇狂犬病毒
  • 30篇免疫
  • 29篇克隆
  • 25篇疫苗
  • 24篇抗体
  • 20篇FLURY
  • 17篇原核表达
  • 17篇生物学特性
  • 17篇糖蛋白
  • 17篇流感
  • 17篇干扰素
  • 16篇禽流感
  • 15篇重排

机构

  • 230篇华南农业大学
  • 8篇广东出入境检...
  • 4篇广州格雷特生...
  • 3篇江苏省农业科...
  • 3篇韶关学院
  • 3篇珠海市那洲猪...
  • 3篇深圳市绿诗源...
  • 2篇华中农业大学
  • 2篇湖南农业大学
  • 2篇汕尾市现代畜...
  • 2篇广州海关技术...
  • 2篇广州医药研究...
  • 1篇佛山科学技术...
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇苏州科技学院
  • 1篇深圳市卫生防...
  • 1篇扬州大学
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇中国兽医药品...

作者

  • 232篇郭霄峰
  • 30篇刘晓慧
  • 29篇罗均
  • 25篇孙京臣
  • 24篇江飙
  • 24篇陈晶
  • 24篇艾军
  • 21篇施赫赫
  • 18篇孙招金
  • 16篇郑佳琳
  • 15篇吴晓薇
  • 15篇牛学锋
  • 15篇廖明
  • 15篇辛朝安
  • 13篇黄永亮
  • 11篇林颖仪
  • 11篇阳佑天
  • 11篇王怡飞
  • 11篇梁红茹
  • 11篇谭业平

传媒

  • 19篇华南农业大学...
  • 9篇动物医学进展
  • 9篇中国人兽共患...
  • 8篇中国兽医杂志
  • 8篇广东畜牧兽医...
  • 7篇中国兽医学报
  • 7篇中国畜牧兽医
  • 7篇中国微生物学...
  • 5篇2007年中...
  • 4篇中国动物检疫
  • 4篇中国预防兽医...
  • 4篇中国畜牧兽医...
  • 3篇中国生物制品...
  • 3篇中国人兽共患...
  • 3篇养禽与禽病防...
  • 3篇中国兽医科技
  • 3篇养猪
  • 3篇病毒学报
  • 3篇中国兽药杂志
  • 3篇首届中国兽药...

年份

  • 5篇2024
  • 7篇2023
  • 6篇2022
  • 6篇2021
  • 4篇2020
  • 6篇2019
  • 7篇2018
  • 10篇2017
  • 6篇2016
  • 9篇2015
  • 7篇2014
  • 3篇2013
  • 21篇2012
  • 6篇2011
  • 34篇2010
  • 12篇2009
  • 24篇2008
  • 11篇2007
  • 17篇2006
  • 3篇2005
232 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
狂犬病毒双G基因HEP-Flury株的拯救
狂犬病是由狂犬病毒引起的一种人畜共患病,病死率几乎高达100%。鉴于此,本研究用弱毒株HEP一Flury株在其G一L基因间增加一个G基因的开放阅读框,获得双G的拯救病毒HEP - dG株,为研制高效、安全的具自主知识产权...
刘晓慧艾军孙京臣陈晶郭霄峰
关键词:狂犬病毒口服疫苗
文献传递
一种猪流行性腹泻病毒ORF1基因全序列的扩增方法
本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒ORF1基因全序列的扩增方法,扩增方法中涉及8对引物,各引物对上下游引物依次如SEQ ID NO.1~16。具体扩增步骤为提取PEDV总RNA,反转成cDNA,用所述8对引物进行扩增反应,...
郭霄峰莫梅君邝燕齐
猪血清白蛋白基因的克隆及其在毕赤酵母中的分泌表达被引量:3
2010年
目的克隆猪血清白蛋白(PSA)基因,并在毕赤酵母中分泌表达。方法Trizol法提取新鲜猪肝组织总RNA,经RT-PCR扩增PSA全长cDNA,克隆至酵母分泌型表达载体pPICZaC,构建重组表达质粒pPICZaC-PSA,电转化至毕赤酵母X33,甲醇诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE和Western blot分析。结果重组表达质粒pPICZaC-PSA经双酶切及测序鉴定正确,表达的重组蛋白经SDS-PAGE分析,在相对分子质量约69500处可见特异条带,表达量为菌体总蛋白的29.5%,紫外吸收法测定蛋白含量为0.06mg/ml,并可与PSA多抗发生特异性反应。结论已成功克隆了PSA基因,并在毕赤酵母中获得表达。
朱艳平王玉徐慧郭霄峰
关键词:克隆毕赤酵母分泌表达
狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体的制备
为制备狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体,以原核表达的部分糖蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,所获得的杂交瘤细胞经间接ELISA法筛选和有限稀释法克隆,获得3株能稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株。...
郑佳琳江飙张东霞施赫赫郭霄峰
关键词:狂犬病病毒糖蛋白抗原表位单克隆抗体
全序列密码子优化对狂犬病病毒基质蛋白原核表达的影响
采用PCR方法由HEP-Flury株全长质粒中扩增狂犬病病毒基质蛋白序列M,另采用全序列合成方法将其序列中稀有密码子替换为大肠杆菌偏嗜密码子,得到优化后序列MN。将以上两个序列双酶切后定向克隆至原核表达载体pET-32a...
江飙郑佳琳张东霞郭霄峰
关键词:狂犬病病毒基质蛋白密码子优化原核表达
利用PCR检测鸭瘟病毒被引量:41
2002年
参照文献 ,设计和合成了 1对引物。用这对引物 ,以标准毒株DPVF3 4的DNA为模板 ,经PCR扩增出 1个特异的DNA片段。经序列测定 ,该DNA片段由 42 0bp组成。与文献报道的序列比较 ,该片段为鸭瘟病毒UL6基因DNA的一部分 ,与美国毒株LakeAndes(LA)的同源性达 99%。用该PCR方法扩增小鹅瘟病毒、细小病毒和禽巴氏杆菌 ,结果为阴性。以该PCR方法检测 6份送检病料 ,5份为阳性 ,检出率与病毒的分离一致。另外 ,该方法检测DPVDNA的敏感性达到了
郭霄峰廖明严英华李剑峰辛朝安
关键词:PCR
鸭瘟病毒的研究进展
2009年
鸭瘟(Duck Plague,DP),又名鸭病毒性肠炎(Duck Viral Enteritis,DVE),是鸭、鹅及多种雁形目禽类的一种急性败血性传染病。其临床特征是体温升高,肿头流泪,两腿麻痹和排出绿色稀粪。1923年Baudet首次报道荷兰的家鸭爆发DP后,各养鸭国家和地区均报导有该病的发生和流行。
董嘉文黄永亮梁月凤郭霄峰
关键词:鸭瘟病毒败血性传染病病毒性肠炎绿色稀粪雁形目温升高
狂犬病毒Hep-dG株的拯救及其生物学特性的研究
本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因。构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-...
刘晓慧孙招金陈晶艾军孙京臣郭霄峰
关键词:狂犬病毒糖蛋白生物学特性
文献传递
狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体的制备
备狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体,以原核表达的部分糖蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,所获得的杂交瘤细胞经间接ELISA法筛选和有限稀释法克隆,获得3株能稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株。通过...
郑佳琳江飙张东霞施赫赫郭霄峰
文献传递
猪狂犬病的确证
<正>目的了解广东省某一猪场发生狂犬病猪只的感染状况。方法采集疑似狂犬病发病猪的大脑、小脑以及海马回,制成切片,用姬姆沙染色,在光学显微镜下检测狂犬病病毒包涵体。用抗狂犬病病毒N蛋白荧光抗体染色,在荧光显微镜下检测特异荧...
刘祥茵邓衔柏施赫赫范小龙张莹郑声陶郭霄峰
关键词:狂犬病包涵体
文献传递
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