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张东霞

作品数:12 被引量:9H指数:2
供职机构:华南农业大学兽医学院更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金国家肉鸡产业技术体系建设专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇会议论文
  • 4篇期刊文章

领域

  • 10篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇病毒
  • 8篇蛋白
  • 8篇犬病
  • 8篇狂犬
  • 8篇狂犬病病毒
  • 5篇抗原
  • 4篇单克隆
  • 4篇单克隆抗体
  • 4篇原核表达
  • 4篇糖蛋白
  • 4篇糖蛋白抗原
  • 4篇全序列
  • 4篇密码子
  • 4篇密码子优化
  • 4篇抗体
  • 4篇抗原表位
  • 4篇克隆
  • 4篇基质
  • 4篇基质蛋白
  • 4篇表位

机构

  • 12篇华南农业大学

作者

  • 12篇张东霞
  • 10篇郭霄峰
  • 8篇江飙
  • 8篇郑佳琳
  • 4篇施赫赫
  • 2篇张婧
  • 2篇王玉
  • 1篇罗开健
  • 1篇顿灿
  • 1篇乔立旺
  • 1篇罗永文
  • 1篇黄永亮
  • 1篇李芳
  • 1篇谢运冰
  • 1篇梁红茹
  • 1篇焦培荣
  • 1篇廖明
  • 1篇辛朝安
  • 1篇胡自立
  • 1篇刘海玲

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国动物保健
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国兽药杂志

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 10篇2010
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体的制备
为制备狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体,以原核表达的部分糖蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,所获得的杂交瘤细胞经间接ELISA法筛选和有限稀释法克隆,获得3株能稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株。...
郑佳琳江飙张东霞施赫赫郭霄峰
关键词:狂犬病病毒糖蛋白抗原表位单克隆抗体
全序列密码子优化对狂犬病病毒基质蛋白原核表达的影响
采用PCR方法由HEP-Flury株全长质粒中扩增狂犬病病毒基质蛋白序列M,另采用全序列合成方法将其序列中稀有密码子替换为大肠杆菌偏嗜密码子,得到优化后序列MN。将以上两个序列双酶切后定向克隆至原核表达载体pET-32a...
江飙郑佳琳张东霞郭霄峰
关键词:狂犬病病毒基质蛋白密码子优化原核表达
新型佐剂狂犬病灭活疫苗的研制被引量:1
2010年
利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病毒的携带双G基因的HEP-dG株,选用新型佐剂制成狂犬病灭活疫苗,进行小鼠免疫试验、比格犬最小免疫剂量试验、免疫持续期试验。试验表明,携带双G基因的HEP-dG株具有良好的免疫原性,该新型佐剂狂犬病灭活疫苗免疫效果较好,具有完全的保护力和较长的免疫保护持续期。
顿灿孙招金薛素强李敏梁红茹王玉谢运冰张婧张东霞黄永亮郭霄峰
关键词:佐剂免疫试验
H5N1亚型高致病性禽流感病毒对鸽的致病性分析被引量:3
2011年
为评估H5N1亚型禽流感病毒对鸽的致病性,用我国2004年分离的一株H5N1亚型禽流感病毒A/pigeon/GD/C2/2004(H5N1)人工感染4周龄鸽,进行了致病性试验。结果表明,该株病毒以106EID50/100μL剂量感染能致死鸽,致死率为22.2%,病毒能在感染鸽体内广泛分布,其中肺脏和肾脏中病毒含量达到104.50EID50/mL,表明该株病毒对鸽具有感染性,且感染鸽未通过喉头和泄殖腔向外排毒。
乔立旺焦培荣张东霞李芳胡自立刘海玲辛朝安廖明罗开健
关键词:禽流感病毒H5N1
全序列密码子优化对狂犬病病毒基质蛋白原核表达的影响
采用PCR方法由HEP-Flury株全长质粒中扩增狂犬病病毒基质蛋白序列M,另采用全序列合成方法将其序列中稀有密码子替换为大肠杆菌偏嗜密码子,得到优化后序列MN。将以上两个序列双酶切后定向克隆至原核表达载体pET-32a...
江飙郑佳琳张东霞郭霄峰
关键词:狂犬病病毒基质蛋白密码子优化原核表达
文献传递
狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体的制备
为制备狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体,以原核表达的部分糖蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,所获得的杂交瘤细胞经间接ELISA法筛选和有限稀释法克隆,获得3株能稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株。...
郑佳琳江飙张东霞施赫赫郭霄峰
关键词:抗原表位单克隆抗体
文献传递
狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体的制备
备狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体,以原核表达的部分糖蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,所获得的杂交瘤细胞经间接ELISA法筛选和有限稀释法克隆,获得3株能稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株。通过...
郑佳琳江飙张东霞施赫赫郭霄峰
文献传递
全序列密码子优化对狂犬病病毒基质蛋白原核表达的影响
采用PCR方法由HEP-Flury株全长质粒中扩增狂犬病病毒基质蛋白序列M,另采用全序列合成方法将其序列中稀有密码子替换为大肠杆菌偏嗜密码子,得到优化后序列MN。将以上两个序列双酶切后定向克隆至原核表达载体pET-32a...
江飙郑佳琳张东霞郭霄峰
关键词:狂犬病病毒基质蛋白密码子优化原核表达
文献传递
狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体的制备
为制备狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体,以原核表达的部分糖蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,所获得的杂交瘤细胞经间接ELISA法筛选和有限稀释法克隆,获得3株能稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株。...
郑佳琳江飙张东霞施赫赫郭霄峰
关键词:狂犬病病毒糖蛋白抗原表位单克隆抗体
文献传递
全序列密码子优化对狂犬病病毒基质蛋白原核表达的影响
PCR方法由HEP-Flury株全长质粒中扩增狂犬病病毒基质蛋白序列M,另采用全序列合成方法将其序列中稀有密码子替换为大肠杆菌偏嗜密码子,得到优化后序列MN。将以上两个序列双酶切后定向克隆至原核表达载体pET-32a,构...
江飙郑佳琳张东霞郭霄峰
文献传递
共2页<12>
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