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塞诺菲-安万特德国有限公司

作品数：300 被引量：0H指数：0
相关机构：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司泰尔茂株式会社赞蒂瓦有限合伙公司更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 300篇中文专利

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 53篇衍生物
  • 48篇药物
  • 48篇化合物
  • 42篇生理
  • 32篇生理学
  • 32篇理学
  • 25篇代谢
  • 25篇蛋白
  • 24篇胰岛
  • 24篇胰岛素
  • 23篇糖尿
  • 23篇糖尿病
  • 23篇芳基
  • 21篇脂肪
  • 19篇制剂
  • 17篇血管
  • 17篇脂肪酸
  • 17篇脂肪酸代谢
  • 15篇酰胺
  • 14篇杂环

机构

  • 300篇塞诺菲-安万...
  • 2篇赞蒂瓦有限合...
  • 2篇泰尔茂株式会...
  • 2篇弗·哈夫曼-...
  • 1篇安万特药物公...

年份

  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 10篇2013
  • 11篇2012
  • 8篇2011
  • 38篇2010
  • 33篇2009
  • 75篇2008
  • 64篇2007
  • 55篇2006
共 300 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
医用注射器
C·史蒂芬M·沙巴赫
制备对映体形式2,3-二氨基丙酸衍生物的方法
本发明涉及一种通过不对称氢化式(II)化合物来制备对映体形式的式(I)2，3-二氨基丙酸衍生物的方法。<Image file="D05823329920070112A000011.GIF" he="190" imgCon...
J·里克-察普G·比伦
文献传递
TASK-1和TASK-3离子通道抑制剂
本发明涉及Kv1.5抑制剂在生产治疗或预防疾病的药物中的用途，所述的疾病为呼吸障碍、与睡眠相关的呼吸障碍、中枢性和阻塞性睡眠呼吸暂停、上气道阻力综合征、切-斯呼吸、打鼾、中枢呼吸动力受损、儿童猝死、术后缺氧和呼吸暂停、与...
J·布伦德尔H·戈盖莱因K·维尔特W·卡姆
文献传递
制备对映体形式2,3－二氨基丙酸衍生物的方法
本发明涉及一种通过不对称氢化式(II)化合物来制备对映体形式的式(I)2，3－二氨基丙酸衍生物的方法。
J·里克-察普G·比伦
文献传递
取代的唑-苯并异噻唑二氧化物衍生物、其制备方法以及其应用
本发明涉及其中的基团具有所给出的含义的式(I)的化合物以及其生理学可接受的盐。这些化合物适宜用作用于降低血糖水平和用于预防和治疗糖尿病的药物。
S·佩特里N·特纳格尔斯R·基希什K-H·巴林豪斯
文献传递
用于生产N取代的2-(乙酰氨基)-N’-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺的方法
描述了一种用于生产N取代的2-(乙酰氨基)-N’-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺和随后的酸处理的方法。这种方法可以用于生产(R)-拉科酰胺(Lacosamide)。
H·韦兰K·罗森J·奥伊默V·克拉尔
文献传递
医用注射器
请求保护的外观设计包含色彩。
C·史蒂芬M·沙巴赫
利用一氧化碳将苯烷基衍生物羰基化的方法
本发明涉及制备通式(I)的苯烷基羧酸的方法，该方法包括：在浓硫酸、氟氢酸或过酸存在下让通式(II)的化合物与一氧化碳反应，接着添加水或其中n＝0-9的通式CH<Sub>3</Sub>-(CH<Sub>2</Sub>)<S...
H·延德劳拉M·布洛恩G·科布
文献传递
稳定性提高的无锌或低锌胰岛素制剂
本发明涉及一种药物制剂，其含有：选自胰岛素、胰岛素代谢物、胰岛素类似物、胰岛素衍生物或它们的组合的多肽；表面活性剂或几种表面活性剂的组合；任选地防腐剂或几种防腐剂的组合以及任选地等渗剂、缓冲剂或附加的辅料或它们的组合，所...
P·博德克
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利用一氧化碳将苯烷基衍生物羰基化的方法
本发明涉及制备通式(I)的苯烷基羧酸的方法，该方法包括：在浓硫酸、氟氢酸或过酸存在下让通式(II)的化合物与一氧化碳反应，接着添加水或其中n＝0－9的通式CH<Sub>3</Sub>－(CH<Sub>2</Sub>)<S...
H·延德劳拉M·布洛恩G·科布
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