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赞蒂瓦有限合伙公司
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塞诺菲-安万特德国有限公司
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用于生产N取代的2-(乙酰氨基)-N’-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺的方法
描述了一种用于生产N取代的2-(乙酰氨基)-N’-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺和随后的酸处理的方法。这种方法可以用于生产(R)-拉科酰胺(Lacosamide)。
H·韦兰
K·罗森
J·奥伊默
V·克拉尔
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用于制备和分离伐地那非与酸的盐的方法
本发明提供一种制备和分离式1的伐地那非的不溶于水的或部分可溶的盐,特别是其与酸以组分比率1∶1的盐(式2a,HA代表任何酸),以及所述盐的结晶水合物的方法。这些固体形式,特别是式4的结晶伐地那非盐酸盐三水合物可以直接地在...
A·哈拉马
I·斯特莱克
O·达马
文献传递
N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺的药学上可接受的共晶和其制备方法
本发明涉及阿戈美拉汀(agomelatine)(I)的新颖固体形式,具体来说是新颖的其药学上可接受的共晶,以及其制备方法。获得了(I)的三种药学上可接受的共晶,其具有对于医药研发来说可接受的物理化学特性。<Image f...
G·J·米勒
L·里德万
J·里克特
O·达马
T·查沃卡
T·彼卡勒克
W·海泽
N·纳格尔
文献传递
生产沙格列汀的方法
一种生产式I的沙格列汀的方法,其包括将其中Boc是叔丁氧基羰基的式II的中间体与甲硅烷基化剂在碱、优选地吡啶存在下反应,并在咪唑存在下通过三氯氧磷将以这种方式获得的中间体进一步脱水,产生式IV的Boc‑沙格列汀,其通过在...
J·塞尔尼
A·哈拉马
J·施塔赫
文献传递
用于制备埃替拉韦的新方法
本发明涉及一种用于产生式(I)的埃替拉韦(elvitegravir)的方法,所述式(I)的埃替拉韦是通过以下步骤获得的:使式(V)的一般中间体与3‑氯‑2‑氟苯甲基溴化锌反应,从而产生式(VII)的中间体,通过与适用于脱...
S·雷达
J·施塔赫
文献传递
用于生产N取代的2-(乙酰氨基)-N’-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺的方法
描述了一种用于生产N取代的2-(乙酰氨基)-N’-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺和随后的酸处理的方法。这种方法可以用于生产(R)-拉科酰胺(Lacosamide)。
H·韦兰
K·罗森
J·奥伊默
V·克拉尔
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一种制备2-乙氧基-1-((2′-((羟氨基)亚氨基甲基)联苯基-4-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-7-羧酸及其酯的方法
一种制备2-乙氧基-1-((2′-((羟氨基)亚氨基甲基)联苯基-4-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-7-羧酸及其式I酯的方法,其中R为H或(非)分支C<Sub>1</Sub>-C<Sub>4</Sub>烷基、ArCH...
S·雷达
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N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺的药学上可接受的共晶和其制备方法
本发明涉及阿戈美拉汀(agomelatine)(I)的新颖固体形式,具体来说是新颖的其药学上可接受的共晶,以及其制备方法。获得了(I)的三种药学上可接受的共晶,其具有对于医药研发来说可接受的物理化学特性。<Image f...
G·J·米勒
L·里德万
J·里克特
O·达马
T·查沃卡
T·彼卡勒克
W·海泽
N·纳格尔
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包含呈阿戈美拉汀与有机酸的共晶体形式的阿戈美拉汀的药物制剂
一种用于有效地治疗对阿戈美拉汀疗法有反应的疾病的药物制剂,其包含呈阿戈美拉汀与选自有机酸组的共晶体形成剂的共晶体形式的阿戈美拉汀和至少一种药学上可接受的赋形剂,且所述共晶体的量对应于每个剂量单位15-22mg阿戈美拉汀剂...
J·雷扎克
M·诺瓦克
D·普瑞拜尔
A·汉诺威斯卡
L·里德万
A·多米西斯
V·克拉尔
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制备西那卡塞的方法
本发明公开了一种制备式I的西那卡塞(Cinacalcet)和它的药学上可接受的盐的新型高效的方法,所述方法在于在催化剂存在下在惰性有机溶剂中使用式II的3-[3-(三氟甲基)苯基]丙醇将式III的(R)-(1-萘基)乙胺...
卢泽纳·瓦拉撒科瓦
约瑟夫·哈吉塞克
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