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安万特药物公司

作品数：103 被引量：0H指数：0
相关机构：AXYS药物公司塞诺菲-安万特德国有限公司更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 103篇中文专利

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 34篇蛋白
  • 29篇化合物
  • 17篇白质
  • 16篇蛋白质
  • 16篇核酸
  • 15篇蛋白质水平
  • 15篇多西他赛
  • 15篇紫杉
  • 15篇紫杉醇
  • 15篇紫杉醇类
  • 15篇细胞
  • 15篇敏感性
  • 15篇抗药
  • 15篇抗药性
  • 13篇前列腺素
  • 9篇神经系
  • 9篇神经系统
  • 9篇髓鞘
  • 9篇中枢神经
  • 9篇中枢神经系统

机构

  • 103篇安万特药物公...
  • 5篇AXYS药物...
  • 1篇塞诺菲-安万...

年份

  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 12篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 9篇2009
  • 12篇2008
  • 32篇2007
  • 7篇2006
  • 9篇2005
  • 5篇2004
共 103 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
作为组织蛋白酶S抑制剂的寡肽以及含有它们的组合物
本发明涉及一种新的组织蛋白酶S抑制剂，其可药用盐和N-氧化物、其作为治疗剂的用途及其制备方法。
J·李D·J·奥尔德斯S·图赖拉特奈姆
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应用酮内酯治疗哮喘急性加重
本发明涉及治疗患有或易患哮喘急性加重的患者的方法，该方法包括给患者施用药学上有效量的酮内酯。
R·B·涅曼B·勒罗伊
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作为蛋白激酶抑制剂的吡咯并嘧啶
本发明涉及式(I)化合物、这些化合物的N-氧化物、前药、酸性等排物、药学上可接受的盐或溶剂化物或者这种盐或溶剂化物的N-氧化物、前药或酸性等排物，本发明还涉及含有这些化合物的组合物以及通过对需要这种治疗的患者施用这些化合...
P·J·考克斯T·N·马吉德S·阿门道拉S·D·德普雷C·埃德林B·L·佩德格雷弗特F·阿莱M·爱德华兹B·博杜安L·M·麦克雷D·J·奥尔德斯
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制备N－氨基取代的杂环化合物的方法
本发明公开和要求了一种制备N－氨基氮杂环化合物的改进方法。在本发明的一个实施方案中，由相应的吲哚衍生物开始通过N－胺化和随后通过在单个步骤中与酮化合物反应形成腙而制备式(VI)化合物。进一步将腙还原和随后与吡啶化合物偶联...
F·魏伯斯G·E·李R·G·汉娜S·杜贝克R·乌茨J·米勒-莱哈尔
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制备N－氨基取代的杂环化合物的方法
本发明公开和要求了一种制备N-氨基氮杂环化合物的改进方法。在本发明的一个实施方案中，由相应的吲哚衍生物开始通过N-胺化和随后通过在单个步骤中与酮化合物反应形成腙而制备式(VI)化合物。进一步将腙还原和随后与吡啶化合物偶联...
F·魏伯斯G·E·李R·G·汉娜S·杜贝克R·乌茨J·米勒-莱哈尔
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包含腺苷A1/A2激动剂和钠－氢离子交换抑制剂的药物组合物
本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含具有A1/A2腺苷激动活性的化合物、钠－氢离子交换抑制化合物以及药学可接受之载体。本发明还涉及在有需要的患者中进行心脏保护的方法，该方法包括向所述患者施用药学有效量的具有腺苷A1...
J·M·唐尼徐哲龙U·舒克拉
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制备N－氨基取代的杂环化合物的方法
本发明公开和要求了一种制备N－氨基氮杂环化合物的改进方法。在本发明的一个实施方案中，由相应的吲哚衍生物开始通过N－胺化和随后通过在单个步骤中与酮化合物反应形成腙而制备式(VI)化合物。进一步将腙还原和随后与吡啶化合物偶联...
F·魏伯斯G·E·李R·G·汉娜S·杜贝克R·乌茨J·米勒-莱哈尔
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编码新的前列腺素受体蛋白的核酸及其使用方法
本发明描述了前列腺素类受体家族的一个新成员，即豚鼠前列腺素D2受体。描述了该受体、该受体的编码核酸及两者的多种用途。
A·帕克P·奥古斯特T·孔茨韦勒M·A·阿尔达提N·巴什卡兰
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编码新的前列腺素受体蛋白的核酸及其使用方法
本发明描述了前列腺素类受体家族的一个新成员，即豚鼠前列腺素D2受体。描述了该受体、该受体的编码核酸及两者的多种用途。
A·帕克P·奥古斯特T·孔茨韦勒M·A·阿尔达提N·巴什卡兰
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治疗精神分裂症和/或葡萄糖调节异常的方法
本发明提供了在有需要的患者中治疗精神分裂症和/或葡萄糖调节异常的方法，包括向所述患者施用治疗有效量的式I化合物或其可药用盐其中m是0、1或2；n是0、1或2；p是0或1；R各自独立地是氢、卤素、三氟甲基、C<Sub>1<...
C·P·史密斯D·E·兰佩B·博罗夫斯基S·孔沙缪
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