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弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

作品数：2,174 被引量：0H指数：0
相关机构：萨维拉制药有限公司欧洲分子生物学实验室中外制药株式会社更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学历史地理更多>>

合作机构

文献类型

  • 2,174篇中文专利

领域

  • 40篇医药卫生
  • 30篇自动化与计算...
  • 23篇理学
  • 6篇文化科学
  • 6篇历史地理
  • 3篇电子电信
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 494篇化合物
  • 361篇衍生物
  • 255篇药物
  • 245篇拮抗剂
  • 181篇疾病
  • 158篇加成
  • 155篇蛋白
  • 153篇药用
  • 153篇制剂
  • 151篇细胞
  • 149篇受体拮抗剂
  • 135篇抗体
  • 133篇药物组合物
  • 131篇杂环
  • 130篇受体
  • 129篇氨酸
  • 124篇活性
  • 117篇抑制剂
  • 117篇病毒
  • 99篇酰胺

机构

  • 2,174篇弗·哈夫曼-...
  • 13篇欧洲分子生物...
  • 13篇萨维拉制药有...
  • 12篇中外制药株式...
  • 2篇解码遗传EH...
  • 2篇锡耶纳生物技...
  • 2篇基因技术公司
  • 2篇塞诺菲-安万...
  • 1篇苏黎世联邦理...
  • 1篇生物技术有限...
  • 1篇阿纳福公司
  • 1篇阿姆斯特丹大...

年份

  • 5篇2024
  • 4篇2023
  • 7篇2022
  • 12篇2021
  • 13篇2020
  • 18篇2019
  • 35篇2018
  • 61篇2017
  • 60篇2016
  • 123篇2015
  • 108篇2014
  • 118篇2013
  • 141篇2012
  • 158篇2011
  • 118篇2010
  • 135篇2009
  • 134篇2008
  • 105篇2007
  • 107篇2006
  • 90篇2005
共 2,174 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
HIV蛋白酶抑制剂的制备
本发明涉及新的、单独的异构体、外消旋物、非外消旋混合物或非对映异构体混合物形式的式(I)的HIV蛋白酶抑制剂或其可药用盐，其中：A为式(II、III)的基团，n、R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R...
E·德蒙特J·A·马丁S·雷德肖S·斯沃洛
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新的苯胺衍生物
本发明涉及式(I)化合物及其可药用盐和/或可药用酯，其中U、Y、V、W、L、X、A<Sup>1</Sup>、A<Sup>2</Sup>、A<Sup>3</Sup>、A<Sup>4</Sup>、A<Sup>5</Sup>和...
J·艾克曼J·埃比A·楚乔洛夫斯基H·德姆洛O·莫兰德S·沃尔鲍姆T·维勒尔
文献传递
用作IP拮抗剂的羧酸衍生物
本发明涉及通常作为IP受体拮抗剂且如式(I)所示的化合物，其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>和R<Sup>3</Sup>在每次出现时彼此独立地是芳基或杂芳基，R<Sup>4</Sup>是－COOH...
R·L·库诺伊尔P·F·凯兹L·E·小劳里A·V·莫哈多夫C·奥扬D·M·亚苏达
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PEG－IFN－α和三唑核苷在治疗慢性丙型肝炎中的用途
本发明提供了联合三唑核苷的PEG－IFN－α偶联物在制备用于治疗慢性丙型肝炎感染的药物中的用途。本发明还提供了在需要这种治疗的患者中治疗慢性丙型肝炎感染的方法,这种方法包括施用对治疗丙型肝炎有效的一定量的PEG－IFN－...
F·扎穆
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哌啶基萘基乙酸类化合物
本发明涉及式(I)化合物及其可药用的盐，在式(I)中，R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>和X如详细的说明书和权利要求中所定义。另外，本发明涉及生产和使用式(I)化合物以及含...
F·菲鲁兹尼亚T-A·林E·梅茨A·希杜里S-S·苏J·W·蒂利
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作为P2X<Sub>3</Sub>和/或P2X<Sub>2</Sub>/<Sub>3</Sub>拮抗剂的新的吲哚、吲唑和苯并咪唑芳基酰胺类
本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中X、Y、Z、R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>和R<Sup>5</Sup>如本文所定义。还公开了使用所...
M·P·狄龙N·E·克劳斯
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导致免疫球蛋白生产改善的重链突变体
本发明包括编码IgA或IgG类免疫球蛋白C<Sub>H</Sub>3－结构域的C－末端部分、或编码IgE或IgM类免疫球蛋白C<Sub>H</Sub>4－结构域的C－末端部分的氨基酸序列的核酸，其中包含在C<Sub>H<...
U·格普费特S·汉森H·克内根E·科佩茨基O·普罗特奈尔
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制备胰岛素样生长因子-1与聚(乙二醇)的偶联物的方法
制备赖氨酸聚(乙二醇)化IGF-I或IGF-I变体的方法，所述变体包含的选自第27位、第65位和/或第68位赖氨酸的一个或两个氨基酸独立地被另一个极性氨基酸取代，其特征在于培养包含表达载体的原核宿主细胞，所述表达载体含有...
S·费舍尔F·赫西H·克内根K·朗F·梅茨格J·T·雷古拉C·尚茨A·肖布马尔H·J·舍恩菲尔德
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2,5－二取代吡啶的制备方法
本发明涉及到制备结构式(Ⅰ)的2,5－二取代吡啶的方法,它包括下面的步骤:a)结构式(Ⅱ)的化合物R<Sup>1-</Sup>CH=CH<Sup>-</Sup>R<Sup>2</Sup> (Ⅱ)与结构式(Ⅲ)的丙烯类化合...
P·斯普尔
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制备d，l-α-维生素E的方法
一种在聚全氟链烯烃磺酸作为催化剂存在下在一种溶剂，特别是一个非质子传递溶剂中，缩合三甲基对苯二酚和异植醇制备d，l-α-维生素E的方法。催化剂最好选自Nafion<Sup></Sup>系列物质，如Nafion-NR50...
W·邦拉思
文献传递
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