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张伟

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇单纯疱疹
  • 1篇单纯疱疹病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇疫苗
  • 1篇中和活性
  • 1篇糖蛋白D
  • 1篇重组腺病毒
  • 1篇疱疹
  • 1篇细胞
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇腺病毒载体
  • 1篇流感
  • 1篇流感疫苗
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫效果
  • 1篇免疫效果评价
  • 1篇免疫原性
  • 1篇基因

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 3篇张伟
  • 2篇王希良
  • 1篇代晓朋
  • 1篇张红飞
  • 1篇花艳红
  • 1篇郭彦
  • 1篇吕进
  • 1篇李君丽
  • 1篇姜德玉
  • 1篇陈中伟
  • 1篇于三科
  • 1篇周育森
  • 1篇于虹
  • 1篇张良艳
  • 1篇李军锋
  • 1篇赵光宇
  • 1篇张伟
  • 1篇刘坤
  • 1篇周朋
  • 1篇洪渊东

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇免疫学杂志

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
表达miR-192的重组腺病毒的构建及其在肝细胞中的表达分析被引量:1
2013年
目的:构建表达miR-192的重组腺病毒,感染HepG2细胞建立miR-192高表达的细胞模型,以研究miR-192在肝细胞中的功能。方法:将miR-192前体基因插入腺病毒穿梭载体pAdTrack,构建miR-192穿梭载体pAdTrack-miR-192,经线性化和同源重组,构建重组腺病毒载体pAd-miR-192;线性化后,在QBI-293A细胞中进行病毒包装;用包装成功的重组腺病毒感染HepG2细胞,72 h后收集细胞,提取总RNA,逆转录后进行定量PCR,检测miR-192和潜在靶分子视网膜母细胞瘤基因1(RB1)mRNA的变化。结果:获得670 bp的miR-192前体基因,经过穿梭载体后重组构建表达miR-192的腺病毒载体pAd-miR-192;将pAd-miR-192转染QBI-293A细胞,第8 d细胞病变及荧光的表达结果表明重组腺病毒成功包装;感染HepG2细胞后,定量PCR检测表明miR-192的表达较对照增加了835.87倍,同时检测到细胞中RB1 mRNA的表达显著降低。结论:构建了高效表达miR-192的腺病毒,建立了miR-192高表达的肝细胞模型,证明在肝细胞中抑制的RB1是miR-192靶分子,为后续miR-192在肝细胞中功能的研究奠定了基础。
代晓朋李军锋张红飞张伟赵光宇于虹郭彦周育森
关键词:腺病毒载体肝癌细胞
Ⅱ型单纯疱疹病毒糖蛋白D在杆状病毒表达系统中的表达、纯化及免疫效果评价被引量:1
2010年
目的:利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统对Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)糖蛋白D(gD2)进行表达,纯化后评价其免疫效果,以探索HSV-2重组亚单位疫苗的研制。方法:提取HSV-2DNA作为模板,用聚合酶链式反应(PCR)扩增gD2基因,克隆至pFastBac HTA载体中,利用载体中的His基因标记gD2,通过Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达His-gD2融合蛋白,表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot检验,用镍柱进行纯化,免疫小鼠评价其免疫原性。结果:HSV-2gD2在昆虫细胞Sf9中得到特异性表达,纯化后的重组蛋白诱导小鼠体内产生高水平的IgG抗体及中和抗体。结论:gD2基因在Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中获得表达,表达产物表现出良好的免疫原性及中和活性,为发展HSV-2亚单位疫苗奠定了基础。
姜德玉刘坤张伟张伟周朋李君丽王希良
关键词:糖蛋白D免疫原性中和活性
以乙型肝炎病毒核心蛋白颗粒为载体的流感通用疫苗的构建被引量:2
2010年
目的构建以乙型肝炎病毒核心蛋白(Hepatitis B virus coreprotein,HBc)颗粒为载体的含流感病毒M2基质蛋白胞外功能区(M2 ectodomain,M2e)和核蛋白(Nucleoprotein,NP)保守表位的流感通用疫苗,评价其抗不同亚型流感病毒感染的保护作用。方法采用基因工程方法将流感病毒M2e的3拷贝重复片段与NP的CTL表位串联,插入HBc刺突顶端的免疫优势决定区,构建重组表达质粒pET-21a-HBc-3M2e-NP,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG16℃低温诱导表达。表达的融合蛋白HBc-3M2e-NP经纯化后,电镜观察病毒样颗粒形成情况。纯化的融合蛋白分别经鼻腔和腹腔免疫小鼠,对照组注射等体积的PBS,间接ELISA法检测小鼠血清IgG抗体水平;流式细胞术检测小鼠脾组织中CD4+、CD8+T淋巴细胞水平;以流感病毒攻毒,检测融合蛋白的保护效果。结果重组表达质粒pET-21a-HBc-3M2e-NP经PCR及双酶切鉴定证明构建正确。表达的融合蛋白相对分子质量约为29000,以包涵体和可溶性两种形式表达,且可与鼠抗M2e单抗发生特异性反应。纯化的融合蛋白纯度大于90%,且能够自动装配成病毒样颗粒。用该病毒样颗粒免疫小鼠,可诱导小鼠产生针对不同流感病毒毒株的特异性抗体;2种途径免疫的小鼠脾组织中CD4+T淋巴细胞含量和CD4+/CD8+T淋巴细胞比例均较对照组明显升高;攻毒试验结果显示,具有交叉保护作用。结论构建的流感通用疫苗能够诱导机体产生高水平的体液免疫和细胞免疫应答及有效的交叉保护作用,为流感通用疫苗的深入研究奠定了基础。
花艳红洪渊东吕进陈中伟张伟张良艳周宇王希良
关键词:流感疫苗病毒样颗粒核蛋白
共1页<1>
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