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排序方式：

河南牛、鼠源狂犬病毒G基因主要功能区的比较分析被引量：6: 1998年; 本研究对从我国河南牛狂犬病疫区分离的狂犬病病毒牛源毒ＢＲＶ和鼠源毒ＭＲＶ的糖蛋白（Ｇ）基因膜外主要功能区进行反转录—聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增、克隆、测序和两者的比较分析。分别得到了每个毒株Ｇ基因膜外区７４２ｂｐ的ｃＤＮＡ片段（位于Ｇ基因４０５～１１４６号碱基）和推导的氨基酸序列，它含有可以诱导产生中和抗体的多个抗原决定簇和决定毒力及与神经细胞受体结合位点。计算机的比较分析表明两者在这一基因片段的同源性很低，核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为８１．１％和８５．４％，主要抗原决定簇ＡｇⅡ的２０２位和ＡｇⅢ的３３２位氨基酸两者不同，并且ＭＲＶ在２０２位形成糖基化位点。研究结果证明ＢＲＶ和ＭＲＶ是亲缘关系较远的毒株，甚至有型或亚型的差别，两者的核苷酸和氨基酸序列均有较大差异，ＢＲＶ不可能是ＭＲＶ在短时间内演化而来的毒株。; 钱爱东侯世宽刘清河张茂林李红卫涂长春殷震; 关键词：狂犬病毒糖蛋白基因

猪瘟病毒石门株与兔化弱毒株gp55基因的克隆与序列分析被引量：15: 1998年; 猪瘟病毒石门系强毒株及兔化弱毒疫苗株（ＨＣＬＶ株）是我国的标准毒株，囊膜糖蛋白ｇｐ５５（又称Ｅ１）是该病毒最重要的保护性抗原。本实验采用反转录ＰＣＲ扩增了这两个毒株的ｇｐ５５基因。序列分析结果表明：１．石门株和兔化弱毒株糖蛋白Ｅ１的氨基酸序列含有１５个半胱氨酸残基（Ｃｙｓ），其数量及位置与国外４株猪瘟病毒（Ａｌｆｏｒｔ、Ｂｒｅｓｃｉａ、ＡＬＤ和ＧＰＥ－）完全一样。Ｅ１中Ｃｙｓ的数量及位置的保守性说明，该病毒这一保护性抗原在各毒株之间具有相同的骨架结构。２．Ｅ１糖蛋白Ｎ端的信号肽序列及Ｃ端的跨膜区序列是比较保守的，然而位于Ｎ端的抗原区序列是非保守的，其中氨基酸变异较大的区域大约在７０２～７４２氨基酸残基之间。３．所测得的ＨＣＬＶ株Ｅ１的氨基酸序列，与国外测得的ＨＣＬＶ株Ｅ１的氨基酸序列有明显差异，这一差异均一地分布于整个Ｅ１序列。因此，推测国内外同出一宗的ＨＣＬＶ疫苗株，在长期的使用传代过程中发生了一定程度的遗传变异。; 李红卫涂长春金扩世王新平殷震; 关键词：猪瘟病毒克隆

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李红卫