侯世宽
- 作品数：22 被引量：111H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军兽医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金解放军总医院医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 应用免疫胶体金标记技术对狂犬病病毒形态发生学的抗原定位研究被引量：2
- 1994年
- 利用包埋后免疫胶体金标记技术，通过透射电子显微镜，对感染ＢＨＫ２１细胞的鹿狂犬病病毒进行了形态发生的抗原定位。结果：感染细胞的细胞质内有５种包涵体，其中４种被免疫胶体金特异性标记，这些病毒抗原是多成分的，另一种未被免疫胶体金标记的包涵体可能是病毒核酸；感染细胞的细胞质内大量堆积的病毒前体物质包涵体，其中可能有病毒装配后多余的成分，表明病毒各组分并不是按比例需要而合成的。
- 邹啸环杨盛华侯世宽
- 关键词：狂犬病病毒免疫抗原
- 感染鼠脑神经细胞的狂犬病病毒形态发生学观察被引量：1
- 1995年
- 感染鼠脑神经细胞的狂犬病病毒形态发生学观察邹啸环，杨盛华，侯世宽，张仁诚马爱民（长春解放军农牧大学军事兽医研究所１３００６２）（长春医学高等专科学校）我们曾报道了感染ＢＨＫ－２１传代细胞的狂犬病病毒的形态学和形态发生学的研究，为进一步探讨狂犬病病毒感...
- 邹啸环杨盛华侯世宽张仁诚马爱民
- 关键词：脑神经细胞狂犬病病毒
- 河南牛、鼠源狂犬病毒G基因主要功能区的比较分析被引量：6
- 1998年
- 本研究对从我国河南牛狂犬病疫区分离的狂犬病病毒牛源毒ＢＲＶ和鼠源毒ＭＲＶ的糖蛋白（Ｇ）基因膜外主要功能区进行反转录—聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增、克隆、测序和两者的比较分析。分别得到了每个毒株Ｇ基因膜外区７４２ｂｐ的ｃＤＮＡ片段（位于Ｇ基因４０５～１１４６号碱基）和推导的氨基酸序列，它含有可以诱导产生中和抗体的多个抗原决定簇和决定毒力及与神经细胞受体结合位点。计算机的比较分析表明两者在这一基因片段的同源性很低，核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为８１．１％和８５．４％，主要抗原决定簇ＡｇⅡ的２０２位和ＡｇⅢ的３３２位氨基酸两者不同，并且ＭＲＶ在２０２位形成糖基化位点。研究结果证明ＢＲＶ和ＭＲＶ是亲缘关系较远的毒株，甚至有型或亚型的差别，两者的核苷酸和氨基酸序列均有较大差异，ＢＲＶ不可能是ＭＲＶ在短时间内演化而来的毒株。
- 钱爱东侯世宽刘清河张茂林李红卫涂长春殷震
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白基因
- 甲基纤维素在狂犬病毒蚀斑中的应用被引量：1
- 1993年
- 目前国内外大多数实验室在病毒蚀斑研究中都应用普通琼脂糖作为覆盖物。应用琼脂不仅操作麻烦,而且蚀斑形成较为困难,尤其狂犬病毒在细胞培养过程中无明显细胞病变,蚀斑形成更难。本实验应用甲基纤维素(MC)取代琼脂,并对MC促进狂犬病毒形成的条件进行了改进。使蚀斑形成较易,而且操作简便。并应用半微量蚀斑法对狂犬病毒8202毒株的毒力进行了滴定,与本实验室建立的狂犬病毒微量滴定法滴定结果做了比较,
- 岳军明侯世宽殷震
- 关键词：狂犬病病毒甲基纤维素
- 河南省南阳地区黄牛狂犬病病毒的分离和鉴定被引量：1
- 1992年
- 应用鼠脑传代,从具有神经症状的病牛脑组织中分离获得5株病毒,经电子显微镜观察呈典型弹状病毒样粒子。用抗狂犬病毒CVS(狂大病毒1型代表株)免疫血清作ELISA检测及小鼠中和试验,证明分离株病毒为狂大病毒。用狂犬病相关病毒Lagos bat(狂犬病毒2型)、Mokola(狂犬病毒3型)和Duvenhage(狂犬病毒4型)免疫血清对分离株病毒作交叉中和试验,结果发现分离株病毒与Duvenhage有较密切的抗原联系,而与Lagos bat及Mokola病毒没有抗原联系。用自制狂犬病毒“核蛋白”单克隆抗体作夹心间接ELISA检测分离株病毒的感染鼠脑均呈阳性反应,5株病毒与CVS及其互相之间没有明显差异。结论认为,由河南省黄牛分离的病毒为狂犬病毒。
- 侯世宽夏平安李金中杨盛华周晓明候安祖张国宪
- 关键词：黄牛狂犬病毒
- 人促红细胞生成素的表达调控被引量：3
- 1998年
- 人促红细胞生成素是控制红细胞生长发育的一种重要的细胞因子，在人体内具发育阶段特异性、分泌的诱导性等特点，是研究真核基因表达的理想模型。本文从细胞水平的调控、基因结构以及基因３′和５′侧翼序列的调控元件对人促红细胞生成素表达的影响作用进行了讨论。
- 梅柱中岳军明侯世宽殷震
- 关键词：人促红细胞生成素
- 中国不同来源狂犬病病毒野毒株G基因主要功能区的序列分析被引量：15
- 1998年
- 对我国不同来源的狂犬病病毒野毒株８２０２、ＢＲＶ、ＭＲＶ的Ｇ基因４０５～１１４６位核苷酸序列，进行了逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增、克隆和序列测定，并应用计算机对这３个毒株的测定序列和已发表的中国人源毒株（ＣＧＸ８９）的相应序列进行了分析比较。结果表明，这４个中国不同来源狂犬病病毒的Ｇ基因同源性较低，８２０２与ＢＲＶ的核苷酸同源性只有７９．５％，与ＭＲＶ的氨基酸同源性亦只有８２．２％；同一地区自不同动物分离的ＭＲＶ株与ＢＲＶ株其亲缘关系较远。４个野毒株的糖基化位点和主要的诱导中和抗体产生的抗原决定簇内某些氨基酸亦不同，从而证明我国存在亲缘关系较远的狂犬病野毒株。
- 钱爱东侯世宽何昭阳何昭阳李红卫殷震
- 关键词：狂犬病病毒糖蛋白基因RT-PCR克隆测序
- 狂犬病病毒鹿源野毒株与人疫苗株G基因的分子差异
- 1997年
- 本文通过反转录—聚合酶链反应 (RT- PCR)扩增并克隆了我国狂犬病病毒 (RV)鹿源野毒株 (82 0 2 )糖蛋白 (G)基因膜外主要功能区的两个片段 ,共 742个 bp(40 5～ 1 1 46) ,含有可以诱导中和抗体的多个抗原决定簇和决定毒力及与神经细胞受体结合部位的基因片段。采用 Sanger双脱氧终止法测定了克隆 c DNA片段的核苷酸序列并推导出了氨基酸序列。将82 0 2株与已发表的人疫苗株 (3a G)的相应序列输入计算机进行比较分析。结果表明两者在这一基因片段核苷酸序列和氨基酸序列分子差异很小 ,同源性极高 ,分别为 97%和 95.5% ,抗原决定簇内的氨基酸均未发生改变 ,只是 82 0 2株在 N2 4 7位缺少一糖基化位点。结合流行病学调查可推断 82 0 2株与中国疫苗株属于同源毒株 ,本研究结果提示应用人狂犬病疫苗预防鹿狂犬病将具有很好效果。
- 钱爱东侯世宽李红卫张茂林殷震
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白基因
- 钒取代杂多钨酸盐抗伪狂犬病病毒的活性被引量：8
- 1998年
- 合成了10种钒取代的杂多钨酸盐，采用细胞培养法，测定了各化合物对兔肾（RK）细胞的毒性及在无毒浓度下，抗伪狂犬病病毒（PRV）的活性，结果表明，部分化合物在无毒浓度下，具有较强的抗伪狂犬病病毒的活性．其中3种化合物显示出相当高的效力和选择性，半有浓度为3．5～5.0mg/L，半中毒浓度在400～420mg/L之间，化合物的浓度在25mg/L时，对伪狂犬病病毒的抑制作用达70％～80％，病毒的感染滴度TCID50下降4个对数．对其构效关系以及抗病毒机理也作了初步探讨．
- 刘杰涂长春张茂林侯世宽王恩波
- 关键词：抗病毒活性伪狂犬病病毒
- 6种中草药抗病毒试验被引量：28
- 1998年
- 选用人参叶、山楂、艾叶、紫苏叶、青蒿和刺五加等６种中草药的１３份提取液，在ＲＫ和ＤＫ细胞上分别进行了抗伪狂犬病病毒和抗狐狸脑炎病毒试验。结果，仅人参叶的水提取液和醇提取液对狐狸脑炎病毒和伪狂犬病病毒均有抗病毒作用；水提取液和醇提取液对狐狸脑炎病毒在ＤＫ细胞上的５０％抑制浓度（ＩＣ５０）分别为１∶５６５．５和１∶１０３７．４。
- 侯世宽张茂林刘杰苟兴宽田慧英冯书章金宁一
- 关键词：中药抗病毒作用
