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龚雅

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性拮抗剂
  • 1篇拮抗
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞衍生
  • 1篇活性
  • 1篇活性评价
  • 1篇基质
  • 1篇基质细胞
  • 1篇基质细胞衍生...
  • 1篇基质细胞衍生...
  • 1篇P2
  • 1篇SDF-1
  • 1篇CXCR4

机构

  • 1篇温州医学院
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 1篇马伟峰
  • 1篇杨飞华
  • 1篇龙北国
  • 1篇谭毅
  • 1篇龚雅

传媒

  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
CXCR4特异性拮抗剂SDF-1P2G54的构建及活性评价被引量：1
2012年
目的对SDF-1进行遗传改造,将其第2位氨基酸由脯氨酸(P)突变为甘氨酸(G),且缺失其C-端α螺旋结构,以获得一种CXCR4特异性拮抗剂SDF-1P2G54。方法将PCR扩增的SDF-1突变体SDF-1p2g54的基因插入表达载体pET-30a(+),并转化BL21(DE3)菌株。IPTG诱导表达的重组蛋白SDF-1P2G54在变性条件下采用镍柱亲和层析纯化,并通过梯度稀释和超滤方法得以复性。利用趋化实验鉴定SDF-1P2G54对Jurkat细胞的趋化活性及对SDF-1趋化活性的抑制效应,流式细胞仪检测SDF-1P2G54诱导MOLT4细胞钙内流及细胞表面CXCR4内在化的能力。结果 SDF-1P2G54完全丧失激活CXCR4、趋化Jurkat细胞跨膜迁移和诱导MOLT4细胞钙内流的能力,却保持了与CXCR4的高亲和性,能有效抑制野生型SDF-1对Jurkat的趋化效应、诱导MOLT4细胞表面CXCR4的快速内在化。结论 SDF-1P2G54是一种新型的CXCR4特异性拮抗剂,具有开发成抑制HIV-1感染和癌细胞转移等重大疾病特效药物的潜在应用价值。
杨飞华龙北国谭毅龚雅马伟峰
关键词：基质细胞衍生因子-1CXCR4
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