龙北国
- 作品数：78 被引量：282H指数：9
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 鼠李糖乳杆菌抑制阪崎克罗诺杆菌致脑膜炎的体内外实验
- 2015年
- 目的考察鼠李糖乳杆菌(LGG)对阪崎克罗诺杆菌致脑膜炎的抑制作用。方法以Caco-2细胞为体外模型,采用黏附侵袭实验研究阪崎克罗诺杆菌对Caco-2细胞的黏附侵袭作用及最佳感染时间,并用不同浓度的LGG与Caco-2细胞作用,确定其抑制阪崎克罗诺杆菌的最佳浓度。进一步通过竞争、排斥和置换实验检测LGG对阪崎克罗诺杆菌黏附侵袭的抑制作用。通过体内实验,研究LGG对乳鼠脑膜炎的作用效果。结果阪崎克罗诺杆菌对Caco-2细胞具有黏附侵袭性,最佳感染时间为3 h。随着加入LGG浓度的增加,阪崎克罗诺杆菌对Caco-2细胞的黏附和侵袭作用被显著抑制。LGG能通过竞争、排斥作用抑制阪崎克罗诺杆菌对Caco-2细胞的黏附。LGG对阪崎克罗诺杆菌引起的脑膜炎具有预防和治疗作用,且预防效果更显著。结论通过体内外实验,LGG可以抑制阪崎克罗诺杆菌进入肠屏障,从而减少其穿越血脑屏障的量,最终达到预防和治疗脑膜炎的效果。
- 钟亮林如琴龙北国吴娴波范宏英
- 关键词：细菌性脑膜炎鼠李糖乳杆菌
- 开设综合性实验课 注重学生能力培养被引量：6
- 1997年
- 开设综合性实验课 注重学生能力培养中国人民解放军第一军医大学龙北国，赵卫，别平华，罗军实验课教学的主要目标应是使学生了解学科研究的主要方法和手段，掌握基本技能和基本原理，尤为重要的是重视培养学生各种实际能力（如自学能力、科学思维能力、动手能力和表达能...
- 龙北国赵卫别平华罗军
- 关键词：实验课
- SARS冠状病毒的分离培养与鉴定被引量：12
- 2003年
- 采集急性期病人的咽拭子或漱口液,用Vero、Vero E6、MDCK、Hela、Hep-2等传代细胞,人胚肺二倍体细胞(HEL)和人胚肺(HP)细胞分离培养严重急性呼吸系统综合症(SARS)的病原体。结果用Vero、Vero E6、MDCK和HP细胞从标本中分离到一株病毒。间接免疫荧光试验发现,恢复期病人血清可与所分离的病毒起反应,在胞膜和胞浆中出现翠绿色荧光;中和试验结果表明,恢复期病人血清能中和病毒对细胞的致细胞病变作用:电镜下可观察到冠状病毒样颗粒:RT-PCR法可扩增到冠状病毒特异性基因片段,且其核苷酸序列与国内外发表的SARS冠状病毒(SARS-Cov)相应的基因序列相符,同源性达到100％。从传染性非典型肺炎病人的漱口液中分离到SARS冠状病毒,这种病毒与传染性非典型肺炎密切相关。
- 江丽芳赵卫晏辉钧方丹云周经姣龙北国吴义芳周俊梅梁瑜张文炳吴强郭辉玉
- 关键词：传染性非典型肺炎SARS冠状病毒
- 一种EHEC O157：H7重组嗜酸乳杆菌载体疫苗及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种EHEC O157:H7嗜酸乳杆菌载体疫苗及其制备方法和应用，所述重组嗜酸乳杆菌为转化入含EHEC O157:H7EspA?Tir M双表位保护性抗原的活载体菌，本发明构建的重组嗜酸乳杆菌株在有无选择压力下...
- 范宏英林如琴吴娴波龙北国张益多
- 面向21世纪医学微生物学教学内容改革的思考被引量：33
- 1999年
- 高等学校教学时间的有限性和知识增长的无限性之间的矛盾越来越尖锐。要解决好这一矛盾,保证知识、能力、素质的协调发展,关键是深化教学内容改革,充分利用有限的授课时间,最大限度地提高教学效率和效果。近年来,我们对五、七年制临床医学专业医学微生物学教学内容的改革进行了一些思考和尝试。
- 龙北国万成松龙敏
- 关键词：医学微生物学教学内容课程建设医学教育
- 幽门螺杆菌基因克隆表达及其抗原表位分析被引量：2
- 2008年
- 目的克隆表达幽门螺杆菌基因hp0410,构建12肽噬菌体展示库,对hp0410的抗原表位进行筛选和分析,为构建多表位嵌合疫苗提供理论依据。方法从幽门螺杆菌NCTC11639基因组DNA中扩增出hp0410,并克隆入pGEX-4T-1中表达。利用纯化重组蛋白筛选出特异性单抗E018,利用该单抗和M13噬菌体12肽随机肽库,构建HP0410抗原表位的抗原展示库。竞争-抑制实验验证获得的阳性噬菌体并测序,生物信息学分析HP0410的抗原表位。结果成功构建可高水平分泌型表达HP0410的原核表达系统。对13株阳性噬菌体测序后获得8个表位,其中候选表位1个。HP0410可有效抑制展示该表位的噬菌体与单抗E018结合。分析表明,获得的8个表位与HP0410同源性不高,但处于生物信息学预测的区域。结论获得8个HP0410高抗原性区域的模拟表位,其中1个为模拟单抗E018特异性结合的抗原决定基的候选表位。
- 胡平罗军赵卫张文炳龙北国
- 关键词：生物信息学
- PCR快速检测幽门螺杆菌被引量：6
- 1994年
- 应用ＰＣＲ扩增１５个幽门螺杆菌分离株的ＤＮＡ，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳均显示一条２９８ｂｐ的区带，而１２株与幽门螺杆菌相关的肠道杆菌都不能扩增出该片段。ＰＣＲ可检出少至１００个幽门螺杆菌细胞，并能检出胃粘膜活检标本中的此菌，全部实验可在５小时内完成。
- 龙北国古惠英杨林李仕英张文炳王金锐
- 关键词：幽门螺杆菌聚合酶链反应胃粘膜
- 登革病毒E蛋白区基因组特征和血清学分型相关性分析
- 2008年
- [目的]比较4种血清型登革病毒E蛋白型特异性抗原表位所在区域对应的基因序列差异,以期发现登革病毒的基因组特征和血清学分型之间的相关性,建立一种新的基因分型方法。[方法]利用DNAstar数据包中的Edit-seq将E蛋白中的型特异性抗原表位所对应的基因从登革病毒的全基因组中截取出来,再用ClustalX软件进行多序列比对,找出型内保守型间变异的基因,探索一种新的基因分型方法。[结果]E蛋白型特异性抗原表位276-281位氨基酸和E基因1387位碱基高度保守,型内完全相同,型间不同。[结论]E蛋白型特异性抗原表位276-281位氨基酸和E基因1387位碱基可以作为登革病毒分型的依据。
- 张玲赵卫朱利龙北国贡树基叶惠媚陈创彬
- 关键词：登革病毒基因分型血清学分型
- SARS冠状病毒E、M基因序列比较及B细胞抗原表位预测被引量：6
- 2004年
- 为了比较SARS冠状病毒分离株E、M基因序列及氨基酸序列之间的差异 ,分析E、M蛋白的可能B细胞抗原表位。利用Lasergene软件包中的Editseq将E、M基因从SARS CoV全基因序列中截取出 ,再翻译成氨基酸序列 ,用ClustalX软件分析它们之间的异同 ,然后利用Protean软件进行氨基酸序列分析 ,预测E、M蛋白的B细胞抗原表位。结果证明SARS CoV的E、M基因序列相当保守 ,变异甚少 ,并分别预测出E、M蛋白有 2段和
- 何凡郭新雄赵卫龙北国江丽芳张文炳晏辉钧胡族琼
- 关键词：抗原表位E蛋白M蛋白
- 吞噬感染与非感染凋亡粒细胞对人巨噬细胞的活化具有不同影响
- 2004年
- 目的 探讨感染与非感染诱导的凋亡中性粒细胞对人巨噬细胞 (MΦ)活性的影响。方法 用大肠杆菌 (E .coli)或金黄色葡萄球菌 (S .aureus)感染中性粒细胞 ,或经紫外线照射 ,以诱导其凋亡 ,观察吞噬这些凋亡细胞对人MΦ活性的影响。结果 吞噬照射诱导的凋亡粒细胞通过降低TNF α和增加TGF β来抑制MΦ活性。与此相反 ,吞噬感染所致的凋亡细胞可明显增加MΦ的TNF α产量并上调CD6 4 (FcγRⅠ )的表达。结论 粒细胞凋亡是调控免疫和炎症反应的一个重要机制。在炎症早期 ,粒细胞凋亡多由病原感染所致 ,吞噬这些细胞可激活MΦ而有助于控制病原 ;一旦病原被清除 ,在感染灶的多余粒细胞发生凋亡 ,吞噬这些非感染凋亡细胞可抑制MΦ活性 。
- 龙敏冯永红龙北国付涌水郑利民
- 关键词：凋亡细胞中性粒细胞人巨噬细胞E.COLI
