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ZnSe量子点作为荧光探针测定微量Ag^+被引量：2: 2014年; 以谷胱甘肽为稳定剂,在水相中合成了ZnSe量子点(QDs)。基于Ag+对ZnSe QDs的荧光猝灭作用,建立了以QDs作为荧光探针测定微量Ag+的新方法。结果表明:在优化条件下,Ag+的浓度在7.85~157.01μg·L-1范围内和F0/F有良好的线性关系,相关系数r为0.9989,检测限为0.12μg·L-1。由Stern-Volmer方程获得了反应的猝灭常数和双分子猝灭速率常数,由双倒数方程获得了Ag+与ZnSe QDs相互作用的结合常数、结合位点数,并判断出其作用机理为静态猝灭。根据热力学方程计算热力学参数,结果表明Ag+与ZnSe QDs的相互作用为自发过程,主要为静电作用力。; 刘冰洁王瑞舒娟单晓辉廖声华严拯宇; 关键词：ZNSE QDS 荧光猝灭热力学参数

曙红Y化学发光体系的建立及其用于妥布霉素滴眼液的测定: 2014年; 目的建立曙红Y（EY）化学发光体系快速测定妥布霉素滴眼液的方法。方法在强碱性条件下EY与N-溴代丁二酰亚胺（NBS）发生作用,产生较强的化学发光（CL）,妥布霉素对该体系的发光信号有增敏作用。当NBS为0.889 9 mg·mL^-1、NaOH为20 mg·mL^-1、EY为0.484 3 mg·mL^-1时,用于妥布霉素的测定。结果妥布霉素在0.101 8~10.18μg·mL^-1内线性关系良好,线性相关系数r为0.999 6,检出限为6.388×10^-2μg·mL^-1。结论本方法分析速度快、灵敏度高,可以用于妥布霉素滴眼液的快速分析检测。; 刘贞王瑞崔晓然陈建秋严拯宇; 关键词：曙红Y N-溴代丁二酰亚胺妥布霉素化学发光

人中性粒细胞弹性蛋白酶及其抑制剂的研究被引量：17: 2005年; 综述人中性粒细胞弹性蛋白酶的生理和病理作用、结构特征及其体外表达研究,探讨高通量筛选抑制剂的行之有效的方法和途径,介绍若干内源性和外源性人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的特性和开发状况。人中性粒细胞弹性蛋白酶在各种炎症疾病中起重要作用,其内源性抑制剂的缺乏会导致体内人中性粒细胞弹性蛋白酶的平衡失调,进而产生病理反应。; 王瑞高向东; 关键词：抑制剂西维来司钠酶表达

高效液相色谱法测定恩替卡韦口服液中有关物质被引量：3: 2015年; 建立了测定恩替卡韦口服液中有关物质的高效液相色谱法。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以水-乙腈-三氟乙酸（97∶3∶0.15,V/V）/乙腈为流动相,梯度洗脱,二极管阵列检测器（DAD）检测。杂质A、B和C的检测限分别为7.22ng/mL、7.30ng/mL和7.50ng/mL,分别相当于恩替卡韦浓度的0.014%、0.015%、0.015%;杂质A在24.08-361.0ng/mL浓度范围内（r=0.9988）,杂质B在24.33-364.9ng/mL浓度范围内（r=0.9996）,杂质C在25.00-375.0ng/mL浓度范围内（r=0.9984）呈现良好的线性关系;在0.125、0.25、0.37μg/mL三个浓度的添加水平下,杂质A、B、C的平均回收率分别为121.9%、115.5%和106.9%。; 严拯宇黄玉王瑞廖声华; 关键词：恩替卡韦口服液高效液相色谱法二极管阵列检测器

毛细管气相色谱法测定甲磺酸伊马替尼中残留有机溶剂被引量：4: 2014年; 目的：建立可同时测定甲磺酸伊马替尼原料药中甲醇、乙醇和NN-二甲基甲酰胺（DMF）等3种残留有机溶剂的毛细管气相色谱法。方法：采用WondaCAPWAX毛细管柱为色谱柱，程序升温，N2为载气，载气流速为4，0mL·min^-1，氢火焰离子化检测器，检测器温度为250℃，进样口温度为200℃，进样量为1．0μL。以正丁醇为内标，通过内标法计算样品中3种有机溶剂残留量。结果：甲醇、乙醇和DMF在所建立的色谱条件下均能完全分离，分别在2．94-44，11、4．91-73．68和0．084-12．60mg·L^-1。的质量浓度范围内线性关系良好（r=0．9940-0．9985），进样精密度（RSD）均小于5．0％（n=6）．平均回收率为104．8％-105．8％（RSD〈5，0％，，7：9），定量限分别为O．20、0．33和0．08ng（信噪比为10：1），检测限分别为0．05、0．11和0．02ng（信噪比为3：1）。样品中未检出甲醇和DMF，乙醇含量低于有关限度规定。结论：该方法简便、准确、灵敏、重复性好．可用于甲磺酸伊马替尼原料药中残留有机溶剂的检测。; 严拯宇刘新颖王瑞廖声华

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王瑞