您的位置: 专家智库 > >

廖声华

作品数:22 被引量:50H指数:4
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家级大学生创新创业训练计划江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学机械工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 7篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇色谱
  • 10篇色谱法
  • 10篇相色谱
  • 9篇色谱法测定
  • 6篇气相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇气相色谱
  • 5篇毛细管
  • 5篇毛细管气相
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇残留溶剂
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇伊马替尼
  • 3篇气相色谱法
  • 3篇甲磺酸
  • 3篇甲磺酸伊马替...
  • 3篇高效液相色谱...

机构

  • 22篇中国药科大学
  • 6篇教育部
  • 1篇武汉大学

作者

  • 22篇廖声华
  • 19篇严拯宇
  • 3篇王瑞
  • 2篇王海翔
  • 2篇崔金凤
  • 2篇陈贵堂
  • 2篇黄玉
  • 2篇刘新颖
  • 2篇费梦莹
  • 2篇王丽丽
  • 2篇刘冰洁
  • 2篇孙晓娟
  • 2篇李佐鑫
  • 1篇吴盛美
  • 1篇舒娟
  • 1篇孙鲁宁
  • 1篇田秋霖
  • 1篇秦旅
  • 1篇胡育筑
  • 1篇陈建秋

传媒

  • 8篇海峡药学
  • 3篇分析科学学报
  • 2篇中南药学
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇化学通报
  • 1篇药学进展
  • 1篇药学教育
  • 1篇中国测试
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2005
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
顶空气相色谱法测定麝香草酚中的残留溶剂
2015年
目的建立顶空气相色谱法测定麝香草酚中有机残留溶剂异丙醇和正己烷的方法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为RTX-624(0.53 mm×30 m,3μm);氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃;进样口温度为180℃;顶空平衡温度为80℃,顶空平衡时间为25 min;程序升温:50℃保持6 min,以30℃·min^-1的速度升至180℃保持3 min;以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂。结果在该色谱条件下,异丙醇和正己烷达到完全分离,分别在5.174-77.61μg·mL^-1和0.3002-4.503μg·mL^-1内,线性关系良好,相关系数分别为0.9985和0.9974,平均回收率均在99%-103.6%(RSD〈6.0%,n=3)。2种残留溶剂的残留量均符合中国药典2010年版的规定(异丙醇限度为0.5%,正己烷限度为0.029%)。结论该方法简单、准确、灵敏度、重复性好,可用于麝香草酚中有机残留溶剂的检测。
严拯宇张莹廖声华
关键词:顶空气相色谱法麝香草酚正己烷
奥沙利铂原料药中杂质草酸测定的条件摸索和检测被引量:1
2013年
目的建立高效液相色谱法测定奥沙利铂原料药中杂质草酸(杂质A)的含量。方法以CAPCELL PAK C18柱(AQ 5μm 4.6mmI.D.×250mm)作为分析柱;采用磷酸缓冲液(40%氢氧化四丁基铵溶液适量,用H3PO4调节pH=6.00)-乙腈(80∶20)为流动相,流速2mL·min-1,柱温40℃,紫外检测波长205nm。结果杂质A在浓度为0.36~3.6μg·mL-1的范围线性关系良好(r=0.9991),定量限(S/N=10)和检测限(S/N=3)分别为1.45μg·mL-1和0.36μg·mL-1。结论本测定方法简单,准确,可以用于奥沙利铂原料药中杂质A的测定。
李佐鑫廖声华刘冰洁陈矫严拯宇
关键词:高效液相色谱奥沙利铂
毛细管气相色谱法测定盐酸多塞平中有机溶剂的残留量被引量:3
2011年
目的建立测定盐酸多塞平中有机残留溶剂的测定方法。方法采用100%聚二甲基硅氧烷毛细管柱(30.0m×320μm×0.4μm);氢火焰离子化检测器(FID);柱温采用程序升温:初温30℃(保持14min),以30℃.min-1升温至85℃(保持2min),以50℃.min-1升温至180℃(保持4min);载气为N2,流速:起始为0.7mL.min-1(保持14min),以1mL.min-1升到2mL.min-1(保持7.7min);进样口温度:220℃;检测器温度:250℃。结果 7种残留溶剂达到完全分离,且均呈现良好的线性关系和回收率,3批样品检测残留溶剂均未超标。结论本测定方法简单,准确,可以用于盐酸多塞平原料药中残留溶剂的测定。
张晓玲廖声华严拯宇
关键词:乙醚石油醚残留溶剂盐酸多塞平
Ⅰ-Ⅲ-Ⅵ族三元量子点的合成方法和生物应用被引量:3
2015年
Ⅰ-Ⅲ-Ⅵ族三元量子点是一种新型的胶体纳米晶,具有不含Cd、Hg、Pb等有毒重金属元素、带隙较窄、自吸收小、光吸收系数和Stokes位移大、发光波长可达近红外区且可调等优势,在发光二极管、太阳电池和生物应用方面具有很大的前景。本文综述了Ⅰ-Ⅲ-Ⅵ族三元量子点合成方法、光学性质和生物应用的研究进展,为相关学科的研究提供基础。
严拯宇黄玉廖声华
关键词:光学性质生物应用
毛细管气相色谱法测定盐酸吡格列酮中有机溶剂的残留量
2012年
目的建立测定盐酸吡格列酮中有机残留溶剂的测定方法。方法以Rtx-624毛细管柱为色谱柱,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,采用程序升温法测定盐酸吡格列酮中甲醇、乙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、二氧六环、二氯甲烷以及三氯甲烷的残留量。其中,二氯甲烷和三氯甲烷采用电子捕获检测器,其余有机溶剂采用氢火焰离子化检测器检测。结果 7种残留溶剂达到完全分离,且均呈现良好的线性关系和回收率,三批样品检测残留溶剂均未超标。结论本测定方法简单,准确,可以用于盐酸吡格列酮原料药中残留溶剂的测定。
崔金凤廖声华李佐鑫严拯宇
关键词:气相色谱残留溶剂盐酸吡格列酮
LC-UV法测定大鼠血浆中依达拉奉及其药动学研究被引量:3
2012年
目的:建立测定大鼠血浆中依达拉奉的HPLC-UV法,并研究经灌胃给药后的依达拉奉在大鼠体内的药动学特征。方法:经乙酸酸化的血浆样品以高氯酸直接沉淀后,进行LC-UV法分析,色谱柱为Symmetry Shield C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-50 mmol.L-1醋酸铵水溶液(40∶60),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。测定灌胃给药后大鼠血浆中依达拉奉的浓度,并计算主要药动学参数。结果:依达拉奉浓度在0.2~100.0μg.mL-1范围内线性关系良好,低、中、高3种浓度的日内日间精密度均小于10%。药动学参数:Cmax为(40.7±3.5)μg.mL-1;tmax为(0.22±0.11)h;AUC0~10为(41.6±6.1)μg.h.mL-1;AUC0~∞为(42.4±6.3)μg.h.mL-1;t1/2为(2.5±0.6)h。结论:该方法简单、灵敏,可用于依达拉奉在大鼠体内的药动学研究。
崔金凤廖声华孙鲁宁严拯宇
关键词:自由基清除剂依达拉奉药动学参数紫外检测器
ZnSe量子点作为荧光探针测定微量Ag^+被引量:2
2014年
以谷胱甘肽为稳定剂,在水相中合成了ZnSe量子点(QDs)。基于Ag+对ZnSe QDs的荧光猝灭作用,建立了以QDs作为荧光探针测定微量Ag+的新方法。结果表明:在优化条件下,Ag+的浓度在7.85~157.01μg·L-1范围内和F0/F有良好的线性关系,相关系数r为0.9989,检测限为0.12μg·L-1。由Stern-Volmer方程获得了反应的猝灭常数和双分子猝灭速率常数,由双倒数方程获得了Ag+与ZnSe QDs相互作用的结合常数、结合位点数,并判断出其作用机理为静态猝灭。根据热力学方程计算热力学参数,结果表明Ag+与ZnSe QDs的相互作用为自发过程,主要为静电作用力。
刘冰洁王瑞舒娟单晓辉廖声华严拯宇
关键词:ZNSEQDS荧光猝灭热力学参数
Al(Ⅲ)与黄酮类化合物及BSA的相互作用
在模拟生物环境中,用紫外可见吸收光谱法研究了中草药成分黄酮类化合物桑色素、芦丁与铝离子和牛血清白蛋白的配合物的相互作用。结果显示桑色素、芦丁在模拟生物环境中能够与铝相互结合,并能够拮抗铝离子与牛血清白蛋白的结合。本文初步...
田秋霖廖声华秦旅刘丽娟
关键词:桑色素芦丁牛血清白蛋白
文献传递
展青霉素磁性分子印迹聚合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种展青霉素磁性分子印迹聚合物的制备方法,首先通过水热法制备大粒径四氧化三铁纳米粒子,然后制备Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>@SiO<Sub>2</Sub>微球,Fe<Sub>3</S...
陈贵堂付含王海翔廖声华徐武
文献传递
卡培他滨片溶出度的方法学研究
2014年
目的 建立卡培他滨片的溶出度测定法.方法 采用紫外分光光度法测定卡培他滨片的溶出量.结果 在检测波长304nm,样品浓度在1.693μg·mL-1~33.86μg·mL^-1范围内线性良好,r=0.9999(n=6);平均加样回收率为102.2%(RSD=0.72%).结论 该方法操作简单,迅速,结果准确,可用于卡培他滨片的溶出度测定.
费梦莹廖声华孙晓娟严拯宇
关键词:紫外分光光度法溶出度
共3页<123>
聚类工具0