刘辉
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MicroRNA．218通过靶向多梳家族Bmil基因抑制胶质瘤的侵袭、迁移、增殖和肿瘤干细胞样细胞的自我更新被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨microRNA-218抑制胶质瘤侵袭、迁移、增殖和抑制肿瘤干细胞样细胞自我更新的分子机制．方法：在胶质瘤细胞中过表达miR-218，利用定量逆转录PCR（qRT-PCR）和免疫印迹法（Westernblotting）检测Bmil的表达水平，并利用创伤修复和体外迁移实验检测胶质瘤细胞的迁移和增殖能力；通过裸鼠移植瘤实验，检测体内过表达miR-218对胶质瘤生长的影响；利用生物信息学手段预测miR-218的直接靶标，并通过qRT—PCR、蛋白质印记技术、荧光素酶报告系统和免疫荧光实验对预测的靶标基因进行验证；以胶质瘤细胞球形成实验和极限稀释法验证miR-218对胶质瘤干细胞样细胞自我更新能力的影响；构建Broil干扰载体下调胶质瘤细胞中Bmil的表达，检测对胶质瘤迁移和增殖的影响；利用基因表达芯片分析胶质瘤细胞中miR-218对基因表达的影响．结果：Bmil是miR-218的一个直接靶标，miR-218通过下调Broil的表达来削弱胶质瘤细胞的迁移和增殖能力，并抑制胶质瘤干细胞样细胞的自我更新．另外，miR-218还参与调控一系列与胶质瘤细胞发育相关的基因．结论：作为一种肿瘤抑制因子，miR-218能阻止胶质瘤细胞的迁移、侵袭、增殖，并削弱其干细胞样特征．
- 涂艳阳高兴春李刚付华林崔大祥刘辉金卫林张永生
- 关键词：胶质瘤迁移增殖自我更新
- MicroRNA-101通过靶向SOX9抑制人胶质母细胞瘤的增殖、迁移和侵袭被引量：12
- 2017年
- 多形性胶质母细胞瘤(GBM)起源于大脑皮质,是最常见的原发性恶性肿瘤.尽管当今的治疗手段不断进步,包括手术、放疗、化疗和光动力治疗等,然而GBM患者的预后情况仍然较差.最近的研究表明,microRNA-101(miR-101)在人肿瘤中显著下调,并与肿瘤细胞的增殖和肿瘤干细胞的自我更新有关.另外,miR-101在神经胶质瘤标本和细胞系中显著下调,但胶质瘤中miR-101的这种下调现象的分子机制尚不明确.本研究发现miR-101可以通过靶向SOX9在体内和体外抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭.沉默SOX9对胶质瘤细胞的增殖和侵袭影响与miR-101类似.qRT-PCR和Western blot检测发现在人神经胶质瘤细胞系U251MG和U87MG中miR-101与SOX9呈负相关,荧光素酶报告分析发现miR-101可以通过靶向SOX9的3’UTR区抑制SOX9的表达.研究结果表明miR-101通过靶向抑制SOX9的表达在体内和体外调节人神经胶质瘤的增殖、迁移和侵袭,说明miR-101是未来神经胶质瘤治疗的潜在靶标.
- 刘楠张磊王震王震成迎端张鹏幸王欣温伟红杨宏伟刘辉金卫林张永生
- 关键词：SOX9迁移增殖
- MicroRNA-138在胶质瘤中的表达及其功能研究被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨microRNA-138(miR-138)调控胶质瘤增殖和迁移能力的机制.方法:利用胶质瘤病例分析miR-138与胶质瘤临床病理之间的关系;利用realtime-PCR检测胶质瘤细胞U87和U251中miR-138的表达;MTT检测miR-138对胶质瘤细胞增殖的影响;划痕实验检测miR-138对胶质瘤细胞迁移的影响;Western blot检测miR-138对h TERT蛋白表达的影响.结果:MiR-138的表达水平与胶质瘤临床病理密切相关,胶质瘤患者普遍呈现miR-138低表达现象,miR-138在胶质瘤细胞U87和U251中的表达低于正常胶质细胞HEB.过表达miR-138抑制胶质瘤细胞U87和U251的增殖和迁移能力,同时miR-138能够下调h TERT蛋白的表达.结论:MiR-138通过下调h TERT蛋白的表达抑制胶质瘤细胞的增殖和迁移,是新的胶质瘤抑癌因子.
- 王震刘楠刘辉张鹏幸涂艳阳
- 关键词：胶质瘤增殖迁移HTERT
- 大鼠骨髓间充质干细胞的分离鉴定及其在胶质瘤治疗中的作用
- 2015年
- 目的:建立大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的分离、培养、纯化方法,并对其进行形态学和细胞表面分子标记鉴定,确定其对胶质瘤细胞的趋向性和慢病毒对其的可感染性,为其作为载体携带目的基因或药物对胶质瘤进行治疗提供实验依据.方法:通过全骨髓培养法、差速贴壁的原理和形态学观察分离、纯化出生长旺盛、形态单一的细胞,并通过流式细胞仪对分离细胞进行细胞表面标记分子的鉴定;确定分离细胞为BMSCs后将其与胶质瘤U87MG细胞共培养观察其对胶质瘤细胞的趋向性,并用慢病毒载体对其进行可感染性的确定.结果:分离出的BMSCs以成纤维细胞样为主,生长旺盛,呈放射状排列的细胞集落,可稳定传代.流式细胞仪结果显示,所分离的细胞均呈CD29和CD90的阳性表达,而CD11b/c和CD45的表达均呈阴性;按1:100的比例将BMSCs和U87MG共培养后发现,BMSCs有靶向U87MG的特性并且在一定程度上可以抑制U87MG的生长;慢病毒可感染我们分离出的BMSCs且感染率较高.结论:我们采用的方法操作简单,可在体外分离、鉴定出大量纯度高的BMSCs,并证明了其在体外可以靶向胶质瘤细胞生长,且易于被慢病毒载体感染.这些结果均为后续研究BMSCs提供充足的种子细胞,将其作为载体携带目的基因或药物治疗胶质瘤提供了前期的实验依据.
- 刘辉张鹏幸范菲艳刘楠任东妮张永生涂艳阳
- 关键词：骨髓间充质干细胞胶质瘤
- 易洛魁家族同源盒基因IRX1在胶质瘤中的表达研究被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨易洛魁家族同源盒基因IRX1(Iroquois homeobox gene)在胶质瘤中的表达及其临床意义。方法:收集4位胶质瘤患者的胶质瘤组织和癌旁/正常组织各1例,收集54例胶质瘤组织(WHO Ⅰ级5例,Ⅱ级16例,Ⅲ级14例,Ⅳ级19例),采用PCR方法检测IRX1基因在胶质瘤细胞(U87、U373、LN229和T98G)中的表达,Western Blot检测4组同一患者来源的胶质瘤组织中IRX1的表达,免疫组织化学法(IHC)检测IRX1在胶质瘤组织中的表达及临床特征。结果:PCR结果表明以正常脑组织为对照,IRX1基因在多种胶质瘤细胞中均有表达(P<0.05);Western Blot结果显示IRX1蛋白在胶质瘤组织中的表达显著高于癌旁组织或正常组织(P<0.05);IHC结果显示IRX1蛋白在良性胶质瘤组织中主要定位于胞浆,而在恶性胶质瘤组织中定位于细胞核,且其表达量与胶质瘤的恶性程度相关,恶性程度越高,其在细胞核中的表达量越高(P<0.05)。结论:IRX1可能参与调控恶性胶质瘤的发生发展过程,IRX1的表达与胶质瘤的恶性程度有关,暗示了IRX1可作为判断胶质瘤预后以及肿瘤靶向分子治疗的指标。
- 张鹏幸曾伟涛刘辉刘楠李倩徐小珊祁婧涂艳阳
- 关键词：胶质瘤
- 己糖激酶2在胶质瘤中的作用被引量：2
- 2017年
- 胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,具有强复发性及侵袭性,治愈率极低且预后差.Warburg效应是恶性胶质瘤极为重要的生物学特征之一,而HK2是促进Warburg效应的关键酶,在多种肿瘤组织中高表达并能促使肿瘤发展,但其在恶性胶质瘤中的活性及功能却鲜有报道.本文将从胶质瘤的能量代谢改变介绍,综述糖酵解的限速酶——己糖激酶2在恶性胶质瘤中发挥的功能和可能作用机制,总结并展望其在胶质瘤诊断和治疗中的现状及应用前景.
- 涂艳阳刘辉张永生成迎端杨宏伟王欣
- 关键词：胶质瘤糖酵解
