杨玲
- 作品数：8 被引量：35H指数：4
- 供职机构：北京市药品检验所更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 国产减肥保健食品现状分析被引量：12
- 2019年
- 为了分析我国已注册减肥保健食品原料使用、功效/标志性成分测定的分布情况,为此类产品的研发和监管提供参考,本文利用回顾性调查方法,系统调查国家食品药品监督管理总局网站公布的已注册减肥保健食品信息,建立数据库,进行分析。结果表明,现行有效的国产减肥保健食品共有360个,原料使用频率最高的为荷叶、决明子、左旋肉碱等;功效/标志性成分测定频率最高的为左旋肉碱、总黄酮、总蒽醌等。此类产品存在原料选择集中、部分功效/标志性成分测定手段落后、对含蒽醌原料的毒理研究不足的缺点,今后应加强开发新原料及新配方,采用科学全面的质量控制方法,研发更为安全有效的产品。
- 刘齐杜勇杨玲邬国庆
- 关键词：减肥保健食品
- 高效液相色谱法测定氧化型染发产品中40种染发剂被引量：8
- 2021年
- 氧化型染发产品中的多种染发剂具有不同程度的致敏性及其他毒性,建立快速、准确检测多种染发剂的方法,为该类产品监管提供有效的技术手段,十分必要。该研究建立了氧化型染发类产品中40种染发剂的高效液相色谱测定方法。染发产品经含70%乙醇的亚硫酸氢钠水溶液涡旋、超声提取,并经亚硫酸氢钠水溶液稀释后,以0.02 mol/L乙酸铵水溶液(含4%乙腈)和乙腈为流动相,采用Waters AtlantisT3 MV Kit色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,配合柱温变化进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,检测波长为235 nm和280 nm,外标法定量。结果表明,40种染发剂在各自范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;40种染发剂的检出限为5~168μg/g,定量限为16~504μg/g;各染发剂在3个添加水平下的平均回收率为81.4%~109.6%,RSD均小于5%;各染发剂标准溶液在24 h内稳定性良好,RSD为0.2%~2.2%。与现行标准检验方法相比,该方法较大程度地增加了单一液相色谱条件下可测定的染发剂,特别是准用染发剂种类(36种),提高了检测效率,并可保证检测结果的灵敏度与准确性,适用于氧化型染发产品中多种染发剂的检测分析。
- 左雪邸铮杜勇杨玲张蓉邬国庆
- 关键词：高效液相色谱染发剂
- 特殊烫发类产品中的巯基乙酸含量检测分析
- 2019年
- 采用高效液相色谱法、离子色谱-电导检测器法及离子色谱-紫外检测器法对48批特殊烫发类产品中的巯基乙酸含量进行检测,研究了3种检测方法之间的差异及适用性,得到了48批烫发类产品中巯基乙酸的整体添加数据,并对添加趋势进行了分析。结果表明,离子色谱-紫外检测器法可以有效排除杂质干扰,且方法学与现有《化妆品安全技术规范》(2015年版)中巯基乙酸的检测方法无明显差异,建议作为补充方法;特殊烫发类产品中巯基乙酸的含量均符合市场行业制定的添加含量上限标准。
- 刘齐杨玲刘成浩韩萧茜张华珺
- 关键词：巯基乙酸高效液相色谱法离子色谱法
- 一测多评方法应用于高效液相色谱法测定防晒产品中15种防晒剂的含量被引量：5
- 2020年
- 选用CAPCELL PAK C18色谱柱为分离柱,柱温为30℃,进样体积为10.0μL,并用不同比例的(A)甲醇、(B)四氢呋喃和(C)0.008 2mol·L^-1高氯酸溶液的混合液作为流动相,按程序梯度洗脱模式对市售防晒产品中所用的15种防晒剂的标准品进行色谱分离,并在波长311nm处进行紫外检测。实样分析时,称取样品0.25g,用甲醇、四氢呋喃、水和高氯酸(体积比为250∶450∶300∶0.2)的混合液(以下简称混合溶剂)15 mL超声提取30 min,用混合溶剂定容至25.0mL,离心10min,分取上清液1.0mL,加入混合溶剂定容至10.0mL,经0.45μm滤膜过滤,取滤液按仪器工作条件进行高效液相色谱分析。结果表明:所测定的15种防晒剂在一定的质量浓度范围内与其对应的峰面积呈线性关系。选定其中的二苯酮-3为参照物,并根据其余14种化合物的质量浓度和峰面积计算了各化合物的相对校正因子和相对保留时间等参数,确定了用一测多评法(QAMS)测定防晒产品中15种防晒剂的条件。还对色谱柱的型号、色谱仪器的型号以及柱温、进样量等对相对校正因子和保留时间可能产生影响的因素进行了系统试验。证明了在选定的色谱柱型号的前提下,用QAMS方法可实现防晒产品中15种防晒剂含量的同时测定。应用QAMS方法测定了6个批次防晒产品中的防晒剂含量,所得结果与用标准曲线法计算的结果基本一致,表明QAMS方法在降低检测成本和节省检测时间方面效果显著。
- 郭洁刘齐刘成浩韩萧茜杨玲杜勇
- 关键词：高效液相色谱法防晒剂
- 对一测多评法测定蜂胶类保健食品中芹菜素等5种成分含量的评价研究被引量：2
- 2020年
- 目的:建立以蜂胶为单一原料的保健食品中芹菜素、山奈酚、白杨素、松属素及高良姜素的"一测多评"含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以芹菜素为参照物,建立其与山奈酚、白杨素、松属素、高良姜素的相对校正因子,利用相对校正因子计算5种成分的含量,实现一测多评;并对多批样品同时采用标准曲线法测定,将结果进行比较,验证方法的可行性。结果:5种成分在相应的范围内线性关系良好,相关系数r>0.9999,平均加标回收率在96.54%~102.06%,RSD在1.4%~2.8%,山奈酚、白杨素、松属素、高良姜素的相对校正因子分别为1.1929、0.5938、2.7847、0.9727,且在不同实验条件下重现性良好,一测多评法计算值与标准曲线法实测值相对平均偏差在0.5%~2.1%之间,测定结果基本一致。结论:本文建立的一测多评方法操作简便,重复性好,可为以蜂胶为单一原料的保健食品的质量评价提供参考。
- 杨玲刘成浩韩萧茜刘齐冯曼琳杜勇
- 关键词：保健食品芹菜素山奈酚白杨素高良姜素一测多评
- HPLC法测定保健食品中抗坏血酸的组成及稳定性被引量：5
- 2018年
- 采用高效液相色谱法,建立一种可同时测定保健食品中抗坏血酸的两种同分异构体(L(+)-抗坏血酸和D(+)-抗坏血酸)含量的方法,并分析保健食品原料中抗坏血酸的组成成分以及L(+)-抗坏血酸的稳定性。采用资生堂CAPCELL PAK C18 TYPE-AQ色谱柱,以磷酸二氢钾溶液-甲醇(98∶2)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长为245 nm,进样量20μL。结果显示,在优化的条件下,抗坏血酸的两种异构体分离度为2.51,能够排除杂质干扰,进行准确定量,L(+)-抗坏血酸和D(+)-抗坏血酸的浓度线性范围分别为2μg/m L^100μg/m L(r^2=0.999 7)和2μg/m L^100μg/m L(r^2=0.999 9),平均回收率分别为100.2%和101.6%,检出限均为1.3 mg/100 g。
- 刘成浩张蓉邬国庆杜勇杨玲刘齐韩萧茜张华珺
- 关键词：抗坏血酸高效液相色谱法稳定性同分异构体
- 石墨炉法检测螺旋藻片中铅的干扰研究及消除被引量：2
- 2016年
- 研究分析干扰螺旋藻片中铅含量测定的影响因素,依据样品特点及基体改进剂作用机理,选择硝酸钯、硝酸镁、抗坏血酸作为基体改进剂协同使用,优化试验条件为:2 g/L硝酸钯溶液、1 g/L硝酸镁溶液与5%抗坏血酸溶液以3∶3∶4(体积比)湿法添加,灰化温度提高至1 200℃,原子化温度1 900℃,实现了螺旋藻片中铅含量的准确定量。
- 张华珺孙亮杨玲邬国庆
- 关键词：螺旋藻
- 一测多评法测定蜂胶类保健食品中咖啡酸等4种成分的含量被引量：3
- 2019年
- 目的:建立以蜂胶为单一原料的保健食品中咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸及咖啡酸苯乙酯的"一测多评"含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,以异阿魏酸为参照物,建立其与咖啡酸、阿魏酸,咖啡酸苯乙酯的相对校正因子,利用相对校正因子计算4种成分的含量,实现一测多评;并对多批样品同时采用一测多评法和标准曲线法测定,将结果进行比较,验证方法的可行性。结果:4种成分在相应的线性范围内线性关系良好,相关系数r>0.9999,平均加标回收率在99.85%~101.69%,RSD在1.7%~2.3%,咖啡酸、阿魏酸、咖啡酸苯乙酯的相对校正因子分别为0.9503、0.9276、1.3902,且在不同实验条件下重现性良好,一测多评法计算值与标准曲线法实测值相对平均偏差在0.1%~1.7%之间,测定结果基本一致。结论:本文建立的一测多评方法操作简便,重复性好,可为以蜂胶为单一原料的保健食品的质量评价提供参考。
- 杨玲刘齐刘成浩杨抒楠韩萧茜赵一芃杜勇
- 关键词：保健食品咖啡酸阿魏酸异阿魏酸咖啡酸苯乙酯一测多评
