高寒
- 作品数:7 被引量:8H指数:2
- 供职机构:黑龙江八一农垦大学更多>>
- 发文基金:黑龙江省学位与研究生教育教学改革研究项目国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域:自动化与计算机技术生物学农业科学更多>>
- 农作物基于点云的三维重建方法研究被引量:2
- 2018年
- 随着数字农业的飞速发展,农作物的三维重建技术在农业中应用越来越广泛。研究农作物三维立体信息,对作物的种植、修剪、药物喷洒以及产量变化规律等方面的研究具有指导性意义。点作为最简单的图元,可以真实地记录物体表面的三维立体信息,较为精确地表示出物体的形态特征。因此,对三维点云的处理及重建技术进行研究就尤为必要。基于点云的预处理及重建技术是虚拟现实、计算机图形学和计算机视觉等多个学科交叉的一个研究领域,其主要研究内容是将点云记录的三维物体的几何信息恢复成图形图像,并通过计算机显示出来,进而可以方便快速地对物体进行分析、显示和处理。本文以大豆植株为研究对象,利用Kinect深度传感器获取农作物的点云数据,研究点云数据预处理、去噪的方法,对不同方位的点云数据进行配准,以及点云数据快速三维重建的方法。本文研究能够为快速获取植物三维点云数据,并实现植物三维形态的重建提供一种廉价、快速和高效的手段。
- 高寒李芳朱景福王孟博李妍
- 关键词:点云数据三维重建KINECT
- 基于PHP技术的玉米大豆水稻农艺性状专网的设计与建立被引量:4
- 2017年
- 近些年来,网络平台发展趋势迅猛,农业信息化也随之普及。通过对相关技术的性能与特点的分析,提出基于PHP和My SQL Sever的B/W/D三层结构的动态Web数据库的建设,并基于此数据库创建一个集信息浏览、数据查询等多种功能的玉米大豆水稻农艺性状专网。数据全面,品种多样,其中不仅囊括文字介绍,更加入了图片元素,图文并茂的展示了作物农艺性状相关问题的认知与普及。
- 王孟博朱景福李妍高寒裴文彤
- 关键词:PHP技术专网农业信息化
- 玉米叶片病斑多光谱特征提取及识别方法被引量:1
- 2017年
- 为了更好地防治玉米病害,使用BP神经网络、L-M算法优化的BP神经网络和FCM聚类算法对玉米的3种叶片病斑图像进行识别研究。利用图像处理技术对采集的图像进行预处理和阈值分割,提取3个颜色特征、9个纹理特征和7个形状特征,通过LLE算法降维获得6维的内在低维流形特征,使用3种算法对提取的特征参数进行识别。结果表明,从识别率和网络训练速度2个方面来看,L-M算法优化的BP神经网络识别率高达98.67%,且训练速度快,更适合作为玉米叶片病斑图像的识别算法。
- 李妍朱景福罗文博王孟博高寒于成江
- 关键词:图像处理技术LM算法
- 基于点云的大豆植株三维重建
- 随着数字农业的飞速发展,农作物三维重建技术在农业中应用越来越广泛。点作为最简单的图元,可以将被测物体表面的三维信息真实的进行记录,进而将物体的形状特征更加准确的表示出来,就能快捷的对被测物进行分析和处理。所以,就特别需要...
- 高寒
- 关键词:大豆植株KINECT点云数据三维重建
- 文献传递
- 重组干酪乳杆菌发酵生产工艺的研究被引量:1
- 2015年
- 将乳清浓缩蛋白80为培养基,对TGEV-BC重组干酪乳杆菌进行发酵生产,优化其生产工艺参数,制备有利于TGEV-BC重组干酪乳杆菌存活的液体制剂。将TGEV-BC重组干酪乳杆菌(p LA-TGEV-BC/L.casei)接种于MRS培养基,转种WPC培养基,收集菌液,通过对通过乳清蛋白浓度、发酵时间、培养方式和半连续培养等生产工艺参数的优化,利用平板计数法检测其对活菌数的影响;最终确定最佳的生产工艺参数为乳清蛋白培养基的浓度为4%、发酵时间16 h、转速80 r·min-1震荡培养、半连续培养。乳清蛋白是重组菌的良好发酵载体,优化的工艺可以保障活菌数达到109,减少生产成本。
- 徐超高寒苏小明刘伟刘卫贞余丽芸
- 关键词:乳清蛋白活菌数
- 莱茵衣藻MYB、AP2基因干涉对油脂含量的影响及其启动子区甲基化初步分析
- 微藻是具有生长繁殖快、培养技术简单、含油量高等优势的一种微型生物,开发微藻对于生物新能源的获取提供了良好的材料。莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)是一种模式生物,其基因组测序已经全部完成,因此...
- 高寒
- 关键词:莱茵衣藻中性油
- 莱茵衣藻CrPGP3和CrFAT1基因克隆及其序列分析与原核表达
- 2016年
- 克隆莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)的CrPGP3和CrFAT1基因,并对其序列进行生物信息学分析和原核表达。选取莱茵衣藻CC124提取总RNA后,反转录c DNA,PCR获得CrPGP3和CrFAT1的全长编码区,构建原核表达载体CrPGP3-PGEX-6p-1和CrFAT1-PGEX-6p-1,转入大肠杆菌DL21(DE3)中,在37℃、1.0mmol/L IPTG诱导整合蛋白表达。结果表明,CrPGP3和CrFAT1的全长编码区分别为786 bp和1 188 bp,分别编码261和395个氨基酸;CrPGP3是与脂类合成相关磷脂酰甘油磷酸合成酶(Phosphatidylglycerophosphate synthase)属于CDP-alcohol phosphatidyltransferase家族,CrFAT1是酰基载体蛋白硫脂酶(Acyl-ACP thioesterase)属于hot dog家族;SDS-PAGE结果表明所表达蛋白与预期蛋白大小一致。本文成功克隆了CrPGP3和CrFAT1基因的全长编码区,并在原核生物中表达得到了预期蛋白。
- 高寒夏斌费小雯李亚军邓晓东余丽芸
- 关键词:莱茵衣藻基因克隆原核表达