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张贝娜

作品数:5 被引量:25H指数:3
供职机构:重庆理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市教委科研基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇构效
  • 2篇构效关系
  • 2篇3D-QSA...
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇药物治疗
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇胰岛素抵抗作...
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇治疗药
  • 1篇治疗药物
  • 1篇三维定量构效...
  • 1篇糖尿病药
  • 1篇糖尿病药物
  • 1篇糖尿病治疗

机构

  • 5篇重庆理工大学
  • 1篇江苏九旭药业...

作者

  • 5篇张贝娜
  • 3篇舒茂
  • 2篇安春红
  • 2篇唐光辉
  • 2篇陈诚
  • 1篇林治华
  • 1篇武涛

传媒

  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇中南药学
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新型糖尿病治疗药物的研究进展被引量:16
2017年
糖尿病是以高血糖为特征的一种慢性代谢疾病,持续高血糖和代谢紊乱会损害全身组织器官的功能。随着对糖尿病的进一步研究,发现了一些新作用靶点,如胰二肽基肽酶-4、高血糖素样肽-1受体、G蛋白偶联受体119、11β-羟基固醇脱氢酶1、腺苷酸活化蛋白激酶、钠-葡萄糖同向转运体-2抑制剂等。本文总结糖尿病治疗的各个靶点的机制和研究进展,对新型抗糖尿病药物进行综述。
毛黎静安春红张贝娜舒茂
关键词:药物治疗2型糖尿病
噻唑类衍生物二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的三维定量构效关系研究
2017年
目的应用三维定量构效关系(3D-QSAR)研究噻唑类衍生物结构的二氢乳清酸脱氢酶抑制活性,为该类药物的设计和筛选提供可靠的理论依据。方法针对38个以噻唑为基本骨架的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂,分别应用分子力场分析(Co MFA)和比较分子相似性指数分析(Co MSIA)2种经典的方法进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,建立相关模型,验证模型的预测能力,三维等势图分析噻唑类衍生物结构与活性的关系。结果 Co MFA模型的交叉验证系数q2为0.796,相关系数r2为0.978;Co MSIA模型的q2以及r2分别为0.721和0.976;2种模型对化合物的活性预测与实际值接近;三维等势图可以全面直观的分析化合物结构对其活性的影响。结论该3D-QSAR模型三维等势图揭示了结构特征与抑制活性的关系,模型具有较好的预测能力和较强的稳定性,为进一步开发研究打下了较好的基础。
陈诚唐光辉张贝娜林治华
关键词:比较分子力场分析三维定量构效关系
LFcinB肽衍生物改善胰岛素抵抗作用及相关机制的初步研究
研究背景:  目前,2型糖尿病患者以惊人的速率逐年增加,成为继心血管疾病、肿瘤之后的第三大非传染性疾病。2型糖尿病[1]主要表现为高血糖,是一类由多因素引发的复杂代谢性疾病,前期的研究表明2型糖尿病的致病原因与胰岛慢性炎...
张贝娜
关键词:胰岛素抵抗降糖机制
文献传递
吡啶类葡萄糖激酶激动剂的三维定量构效关系分析被引量:5
2017年
葡萄糖激酶GK是调节体内葡萄糖代谢和参与血糖动态平衡的主要靶点之一。本文针对46个具有GK激动剂活性的吡啶类衍生化合物进行构效关系研究,研究了其结构与活性的关系。基于分子共同骨架叠合用分子力场分析法(COMFA),比较分子相似指数法(COMSIA)两种经典三维定量构效关系(3D-QSAR)方法,建立相应模型,进行分子结构和抗糖尿病活性分析。COMFA模型的交叉验证系数q^2为0.613,相关系数r^2为0.989;COMSIA模型交叉验证系数q^2为0.621,相关系数r^2为0.982。数据证明两种模型都显示出较好的预测性,为设计新的活性更高的小分子激动剂提供了可靠信息。
张贝娜武涛宰小丽陈诚唐光辉舒茂
关键词:葡萄糖激酶糖尿病3D-QSAR
基于3D-QSAR及分子对接的MPS1抑制剂的构效关系研究被引量:4
2016年
蛋白激酶MPS1是纺锤体组装检查点的一个重要组成部分,其抑制剂有用于癌症治疗的潜力。本文运用3D-QSAR建模的方法对41个1氢-吡咯[3,2-c]吡啶类MPS1小分子抑制剂进行构效关系分析,研究了其结构与活性的关系。基于分子共同骨架叠合所得COMFA、COMSIA模型的Q2为0.86、0.779,R2为0.989、0.997,数据证明此模型具有较好的预测能力,可以较好地指导1氢-吡咯[3,2-c]吡啶类抑制剂的设计和改造,为设计新的活性更高的小分子抑制剂提供了可靠信息。
宰小丽舒茂张贝娜安春红
关键词:抑制剂3D-QSAR分子对接
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