安春红
- 作品数：12 被引量：37H指数：3
- 供职机构：重庆理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>
- 含N双杂环酰胺类化合物及其作为免疫抑制剂的应用
- 本发明公开一种新型含N双杂环酰胺类化合物其制法，以及其在免疫学中的应用，具体如下通式（I）所示的一类含N双杂环酰胺类化合物，这类化合物对急性T淋巴细胞性白血病细胞株Jurkat细胞具有显著的抑制作用，这类化合物在自身免疫...
- 林治华 常自超王锐安春红杨文娟舒茂王远强
- 一类喹唑啉类化合物及其作为免疫抑制剂的应用
- 本发明涉及一种喹唑啉类化合物，具有如下通式的结构：<Image file="DDA0000576537590000011.GIF" he="168" imgContent="undefined" imgFormat="G...
- 林治华安春红王锐常志超姚爽舒茂王远强胡勇
- 文献传递
- 一种色原酮取代噻唑烷二酮化合物及其用于治疗糖尿病药物的应用
- 本发明公开了一种色原酮取代噻唑烷二酮化合物及其用于治疗糖尿病药物的应用，具有如下通式I的结构：<Image file="DDA0000931840470000011.GIF" he="195" imgContent="d...
- 王锐林治华舒茂安春红李傲胡勇 舒杭 陈乐园杨涛张兴
- 文献传递
- 一种色原酮取代噻唑烷二酮化合物及其用于治疗糖尿病药物的应用
- 本发明公开了一种色原酮取代噻唑烷二酮化合物及其用于治疗糖尿病药物的应用，具有如下通式I的结构：<Image file="DDA0000931840470000011.GIF" he="23" imgContent="un...
- 王锐林治华舒茂安春红李傲胡勇 舒杭 陈乐园杨涛张兴
- 文献传递
- 新型糖尿病治疗药物的研究进展被引量：17
- 2017年
- 糖尿病是以高血糖为特征的一种慢性代谢疾病,持续高血糖和代谢紊乱会损害全身组织器官的功能。随着对糖尿病的进一步研究,发现了一些新作用靶点,如胰二肽基肽酶-4、高血糖素样肽-1受体、G蛋白偶联受体119、11β-羟基固醇脱氢酶1、腺苷酸活化蛋白激酶、钠-葡萄糖同向转运体-2抑制剂等。本文总结糖尿病治疗的各个靶点的机制和研究进展,对新型抗糖尿病药物进行综述。
- 毛黎静安春红张贝娜舒茂
- 关键词：药物治疗2型糖尿病
- 降胆固醇乳酸菌的分离鉴定被引量：12
- 2015年
- 为分离筛选具有降胆固醇作用的乳酸菌,以含碳酸钙的MRS为选择性培养基,从泡菜、酸奶及健康成人粪便中分离乳酸菌,硫酸铁铵比色法测定各分离乳酸菌株体外降胆固醇能力。结果共分离筛选到具有降胆固醇作用的乳酸菌21株,其中菌株LPC15具有较高的降胆固醇能力,其胆固醇去除率达68%,且呈现较好的耐酸和耐胆盐特性,在p H值为1.5的MRS培养基中存活至少3 h,在含0.3%胆盐的MRS培养基中生长良好,经形态、生化和分子生物学等特征鉴定为嗜热链球菌。
- 胡勇文晓荣常自超丁雪垒安春红
- 关键词：乳酸菌胆固醇耐受性
- 基于分子片段的噻唑烷二酮类抗糖尿病化合物设计、合成及活性评价
- 目前糖尿病患者逐年增加，并趋于年轻化。高血糖主要为2型糖尿病，是一种慢性代谢疾病，可以引发糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、心脑血管疾病、糖尿病足等严重并发症。2型糖尿病的主要发病原因之一是胰岛素抵抗(IR)，机体对胰岛素的...
- 安春红
- 关键词：降血糖药噻唑烷二酮药物设计
- 基于3D-QSAR及分子对接的MPS1抑制剂的构效关系研究被引量：4
- 2016年
- 蛋白激酶MPS1是纺锤体组装检查点的一个重要组成部分,其抑制剂有用于癌症治疗的潜力。本文运用3D-QSAR建模的方法对41个1氢-吡咯[3,2-c]吡啶类MPS1小分子抑制剂进行构效关系分析,研究了其结构与活性的关系。基于分子共同骨架叠合所得COMFA、COMSIA模型的Q2为0.86、0.779,R2为0.989、0.997,数据证明此模型具有较好的预测能力,可以较好地指导1氢-吡咯[3,2-c]吡啶类抑制剂的设计和改造,为设计新的活性更高的小分子抑制剂提供了可靠信息。
- 宰小丽舒茂张贝娜安春红
- 关键词：抑制剂3D-QSAR分子对接
- 噻唑类Fascin蛋白抑制剂的3D-QSAR研究被引量：3
- 2016年
- 本文针对43个噻唑衍生物Fascin蛋白抑制剂,运用CoMFA(比较分子力场分析)以及CoMSIA(比较分子相似性指数分析)这两种经典的3D-QSAR方法,建立了CoMFA模型和CoMSIA模型,分别对其进行三维定量构效关系研究。CoMFA模型和CoMSIA模型的交叉验证系数q^2分别为0.731和0.846,相关系数r^2分别为0.969和0.926。这两种模型都显示出了比较好的预测性和稳定性。它们的三维等势图以及对接结果也证实了抑制剂活性和结构特征之间的关系,可以为今后设计研究新型Fascin抑制剂而提供了理论基础。
- 文晓荣王娟安春红舒茂林治华
- 关键词：FASCIN蛋白三维定量构效关系分子对接
- 含N双杂环酰胺类化合物及其作为免疫抑制剂的应用
- 本发明公开一种新型含N双杂环酰胺类化合物其制法，以及其在免疫学中的应用，具体如下通式（I）所示的一类含N双杂环酰胺类化合物，这类化合物对急性T淋巴细胞性白血病细胞株Jurkat细胞具有显著的抑制作用，这类化合物在自身免疫...
- 林治华 常自超王锐安春红杨文娟舒茂王远强
- 文献传递
