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武涛

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:重庆理工大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家自然科学基金重庆市教委科研基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇药物
  • 1篇药物设计
  • 1篇生物活性
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖激酶
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶类
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇合成工艺
  • 1篇3D-QSA...

机构

  • 2篇重庆理工大学

作者

  • 2篇武涛
  • 1篇舒茂
  • 1篇唐光辉
  • 1篇陈诚
  • 1篇张贝娜

传媒

  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
PPARα/γ激动剂的设计、合成及其活性研究
PPARs蛋白由于其控制脂肪代谢,调节机体能量平衡的功能,一直被认作攻克糖尿病的一大重要靶点。然而,随着对其研究的愈发深入,研究人员对其愈发刮目相看。PPARs蛋白与机体的多种生理活动,不仅仅是脂肪代谢等都有着紧密的联系...
武涛
关键词:药物设计合成工艺生物活性
吡啶类葡萄糖激酶激动剂的三维定量构效关系分析被引量:5
2017年
葡萄糖激酶GK是调节体内葡萄糖代谢和参与血糖动态平衡的主要靶点之一。本文针对46个具有GK激动剂活性的吡啶类衍生化合物进行构效关系研究,研究了其结构与活性的关系。基于分子共同骨架叠合用分子力场分析法(COMFA),比较分子相似指数法(COMSIA)两种经典三维定量构效关系(3D-QSAR)方法,建立相应模型,进行分子结构和抗糖尿病活性分析。COMFA模型的交叉验证系数q^2为0.613,相关系数r^2为0.989;COMSIA模型交叉验证系数q^2为0.621,相关系数r^2为0.982。数据证明两种模型都显示出较好的预测性,为设计新的活性更高的小分子激动剂提供了可靠信息。
张贝娜武涛宰小丽陈诚唐光辉舒茂
关键词:葡萄糖激酶糖尿病3D-QSAR
共1页<1>
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