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RP-HPLC法同时测定利肝隆颗粒中4种成分的含量被引量：2: 2014年; 目的建立RP-HPLC法同时测定利肝隆颗粒中芒柄花素、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素4种成分的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）进行分离;流动相：乙腈-甲醇（体积比为85∶15）（A）-体积分数为0.1%的磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,流速：1.0 m L·min^-1,检测波长：254 nm,柱温：30℃。结果芒柄花素、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素质量浓度分别在0.060 5~0.483 8 mg·L^-1（r=0.999 5,n=5）、3.390~27.12 mg·L^-1（r=0.999 7,n=5）、0.459 8~3.678 mg·L^-1（r=0.999 7,n=5）、1.818~14.54 mg·L^-1（r=0.999 6,n=5）内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为100.2%（RSD=1.1%,n=9）、99.1%（RSD=1.4%,n=9）、100.1%（RSD=1.4%,n=9）和99.4%（RSD=1.4%,n=9）。结论该方法可用于利肝隆颗粒的质量控制。; 吴庆芝王冬梅张维萍金秀杰李晓倩赵怀清; 关键词：芒柄花素五味子醇甲五味子甲素五味子乙素高效液相色谱法

HPLC法测定盐酸倍他司汀口服液中的有关物质被引量：1: 2015年; 目的建立反相HPLC法测定盐酸倍他司汀口服液中有关物质含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:p H 4.7的醋酸铵缓冲溶液(650 m L,约含2.88 g十二烷基硫酸钠)-乙腈(体积比为65∶35),流速:1.0 m L·min-1,进样量:20μL,检测波长:261 nm,柱温:40℃。结果在该色谱条件下,3批样品中各杂质质量分数分别为,杂质A(×10-2):6.385%、6.247%、6.164%;杂质B(×10-2):4.901%、4.916%、4.741%;杂质C未检测到;其他单个最大杂质(×10-2):6.329%、5.892%、5.306%;总杂质(×10-1):2.209%、2.119%、2.022%。结论该方法可用于盐酸倍他司汀口服液中有关物质的检查。; 金秀杰王冬梅吴庆芝李晓倩张维萍赵怀清; 关键词：盐酸倍他司汀反相高效液相色谱法

RP-HPLC波长切换法同时测定治偏痛颗粒中原儿茶酸等5种成分的含量被引量：2: 2015年; 目的建立RP-HPLC波长切换法同时测定治偏痛颗粒中原儿茶酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和藁本内酯共5种成分的含量。方法以Platisil ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-体积分数为0.1%的磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^-1,柱温为35℃,检测波长为0～30 min时为230 nm和30～65 min时为320 nm,进样量为20μL。结果原儿茶酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和藁本内酯的质量浓度分别在5.05～50.5 mg·L^-1（r=0.999 3,n=6）、11.30～113.0 mg·L^-1（r=0.999 3,n=6）、24.08～240.8 mg·L^-1（r=0.999 9,n=6）、1.40～14.0 mg·L^-1（r=1.000,n=6）和1.76～17.6 mg·L^-1（r=1.000,n=6）内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为98.3%（RSD=0.5%,n=9）、98.9%（RSD=0.4%,n=9）、99.7%（RSD=0.4%,n=9）、101.8%（RSD=0.8%,n=9）和102.3%（RSD=1.4%,n=9）。结论所建立的高效液相色谱测定法可用于治偏痛颗粒的质量控制。; 李晓倩王冬梅金秀杰吴庆芝张维萍赵怀清; 关键词：治偏痛颗粒高效液相色谱法波长切换法

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李晓倩